ОрфаПоиск
ORPHA357191 | Выбор терапевтического подхода при немелкоклеточном раке легкого
ORPHA357194 | Выбор терапевтического подхода при колоректальном раке
ORPHA35722 | Первичная эссенциальная складчатая пахидермия
ORPHA357225 | Первичная неэссенциальная складчатая пахидермия
ORPHA357237 | Тяжелый комбинированный иммунодефицит вследствие дефицита CARD11
ORPHA35727 | Наследственная ретинобластома
ORPHA3573 | Полимикрогирия вследствие в гене TUBB2B
ORPHA357329 | Комбинированный иммунодефицит вследствие дефицита IL21R
ORPHA357332 | Синдром синдактилии-камптодактилии и клинодактилии пятых пальцев-раздвоения пальцев стоп
ORPHA35734 | Ненаследственная ретинобластома
ORPHA35737 | Аномалия диска типа «утреннего сияния»
Коды OMIM: 1243
Код МКБ-10: Q14.2ORPHA3574 | Недостаточность L-аргинин-глицин-амидинотрансферазы
ORPHA35743 | Боковой амиотрофический склероз тип 4
ORPHA3575 | Нейрометаболическое расстройство вследствие дефицита серина
ORPHA35752 | Идиопатический нефротический синдром
ORPHA35756 | Наследственная несиндромальная мальформация почек или мочевыводящих путей
ORPHA35758 | Аутосомно-рецессивный синдром дряблой кожи тип 2А
ORPHA3576 | Синдром олигодонтии-предрасположенности к раку
ORPHA35764 | Аутосомно-рецессивный синдром дряблой кожи тип 2В
ORPHA35774 | Аутосомно-рецессивный синдром дряблой кожи тип 2, классический тип
ORPHA3578 | Гемолитико-уремический синдром с дефицитом DGKE
ORPHA3579 | Стафилококковая токсемия
ORPHA358 | Синдром Гительмана
Коды OMIM: 2638
Код МКБ-10: N15.8ORPHA35858 | Синдром Имерслунд-Грёсбек
ORPHA3587 | Злокачественная герминогенная опухоль яичника
ORPHA35878 | Синдром гиперинсулинизма-гипераммониемии
Коды OMIM: 66762
Код МКБ-10: E72.8ORPHA3588 | Злокачественная стромальная опухоль полового тяжа яичника
ORPHA35889 | Острое отравление опиоидами
ORPHA359 | Наследственная глаукома
ORPHA35909 | Комбинированный дефицит факторов V и VIII
Коды OMIM: 227300
Код МКБ-10: D68.8ORPHA3593 | Изолированная скафоцефалия
ORPHA3598 | Изолированная плагиоцефалия
ORPHA35981 | Полимикрогирия
ORPHA3599 | Комбинированный дефицит факторов V и VIII
Коды OMIM: 2273
Код МКБ-10: D68.8ORPHA36 | Глиобластома
ORPHA361 | Семейный дефицит глюкокортикоидов
Коды OMIM: 222
Код МКБ-10: E27.1ORPHA362 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Х-сцепленная умственная отсталость, тип Шутца
ORPHA36234 | Синдром бактериального токсического шока
Код МКБ-10: A48.3
Код МКБ-11: 1B52ORPHA36235 | Стафилококковая скарлатина
ORPHA36236 | Стафилококковый синдром ошпаренной кожи
ORPHA36237 | Буллезное импетиго
ORPHA36238 | Стафилококковая некротизирующая пневмония
ORPHA3624 | Кишечная лимфангиэктазия
ORPHA3625 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Коллагенозный колит
ORPHA36258 | Болезнь Бюргера
ORPHA36273 | Пластический линит желудка
ORPHA36297 | ЗАБОЛЕВАНИЕ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К РЕДКИМ В ЕВРОПЕ: Нервная анорексия
ORPHA363 | Х-сцепленная умственная отсталость, тип Снайдера
ORPHA363189 | Врожденная аномалия магистральных вен
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189