Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» является ведущей медико-генетической организацией в России.
Учредителем ФГБНУ «МГНЦ» является Министерство науки и высшего образования Российской Федерации. Научная деятельность ФГБНУ «МГНЦ» осуществляется под научно-методическим руководством Российской академии наук (РАН).
Программы повышения квалификации в декабре
Программы повышения квалификации в декабре
Удостоверение о повышении квалификации
Продолжительность обучения 36 ак.ч.
Баллы НМО 36 баллов
Научная деятельность
Научная деятельность
Целью и предметом деятельности ФГБНУ «МГНЦ» является проведение фундаментальных, поисковых и прикладных (в том числе клинических) научных исследований, направленных на получение новых знаний в области медицинской генетики, подготовка высококвалифицированных научных кадров.
Медицинские услуги
Медицинские услуги
Высококвалифицированные врачи-генетики ФГБНУ «МГНЦ» осуществляют клиническую диагностику наследственных болезней и проводят медико-генетическое консультирование для определения прогноза потомства.
Образование
Образование
Специализированное структурное образовательное подразделение ФГБНУ «МГНЦ» - Институт высшего и дополнительного профессионального образования (ИВиДПО) осуществляет подготовку кадров высшей квалификации по программам ординатуры и аспирантуры в области медицинской генетики. В составе ИВиДПО работает 11 кафедр, специализирующихся в разных областях медицинской генетики.
Наука и университеты
Наука и университеты
XXI век — время прорывных технологий и невероятных инноваций, создавать которые — профессия завтрашнего дня! Наука стала сферой, где талантливая молодежь может найти себя и успешно развиваться.
Расширенный неонатальный скрининг на наследственные и врожденные заболевания
Расширенный неонатальный скрининг на наследственные и врожденные заболевания
С 1 января 2023 года неонатальный скрининг расширился с 5 до 36 наследственных заболеваний и групп наследственных заболеваний. В скрининг включены наследственные болезни обмена, спинальная мышечная атрофия и первичные иммунодефицитные состояния.