ОрфаПоиск
ORPHA86834 | Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
ORPHA86836 | Рефрактерная цитопения с многолинейной дисплазией
Код МКБ-10: D46.7
ORPHA86839 | Рефрактерная анемия с избытком бластов
Код МКБ-10: D46.2
ORPHA86841 | Миелодиспластический синдром, ассоциированный с изолированной хромосомной аномалией del (5q)
ORPHA86843 | Острый панмиелоз с миелофиброзом
ORPHA86845 | Острый миелоидный лейкоз с признаками ассоциированными с миелодисплазией
ORPHA86846 | Острый миелоидный лейкоз и миелодиспластический синдром связанные с терапией
ORPHA86849 | Острый базофильный лейкоз
ORPHA8685 | Миелоидная саркома
ORPHA86851 | Острый лейкоз неоднозначной линейности
ORPHA86852 | В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз
ORPHA86854 | Лимфома маргинальной зоны селезенки
ORPHA86855 | Плазмоцитома
ORPHA86861 | Болезнь отложения неамилоидного моноклонального иммуноглобулина
ORPHA86864 | Болезнь тяжелых цепей
ORPHA86867 | Узловая В-клеточная лимфома маргинальной зоны
ORPHA86869 | Лимфоматоидный гранулематоз
ORPHA8687 | CD4+/CD56+ гематодермическое новообразование
ORPHA86871 | T-клеточный пролимфоцитарный лейкоз
ORPHA86872 | Т-клеточный лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов
ORPHA86873 | Агрессивный NK-клеточный лейкоз
ORPHA86875 | Т-клеточная лимфома/лейкоз взрослых
ORPHA86879 | Экстранодальная назальная NK/ T-клеточная лимфома
ORPHA8688 | Энтеропатия, ассоциированная с Т-клеточной лимфомой
ORPHA86882 | Гепатолиенальная Т-клеточная лимфома
ORPHA86884 | Подкожная панникулит-подобная Т-клеточная лимфома
ORPHA86885 | Периферическая Т-клеточная лимфома неуточненная
ORPHA86886 | Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома
ORPHA86893 | Нодулярная лимфома Ходжкина с лимфоидным преобладанием
ORPHA86896 | Гистиоцитарная саркома
ORPHA86897 | Саркома из клеток Лангерганса
ORPHA869 | Саркома из интердигитирующих дендритных клеток
ORPHA86911 | Эпилепсия с миоклоническими абсансами
ORPHA86913 | Миоклоническая эпилепсия при непрогрессирующей энцефалопатии
ORPHA86914 | Синдром лимфедемы-церебральной артериовенозной аномалии
ORPHA86915 | Синдром лимфедемы-дефектов межпредсердной перегородки-лицевых аномалий
ORPHA86917 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Синдром лимфедемы-расщелины нёба
ORPHA86918 | Синдром диффузной пальмоплантарный кератодермы-акроцианоза
ORPHA86919 | Синдром ладонно-подошвенной кератодермии-клинодактилии
ORPHA8692 | Дерматопатия пигментная ретикулярная
ORPHA86923 | Наследственная ладонно-подошвенная кератодермия, тип Гамборга-Нильсена
ORPHA8693 | Дендритно-клеточная саркома, неуточненная
ORPHA8694 | Связанные с метотрексатом лимфопролиферативные нарушения
ORPHA8696 | Гипоталамические гамартомы с геластическими приступами
ORPHA8698 | Синдром идиопатической гемиконвульсии-гемиплегии
ORPHA8699 | Миоклоническая эпилепсия младенчества
ORPHA87 | Синдром Себастьяна
ORPHA870 | Синдром Дауна
Синонимы: Трисомия 21
Коды OMIM: 190685
Код МКБ-10: Q90.0; Q90.1; Q90.2; Q90.9
Код МКБ-11: LD40.0ORPHA871 | Семейный прогрессирующее нарушение сердечной проводимости
Коды OMIM: 1139
Код МКБ-10: I45.8
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189