ОрфаПоиск
ORPHA98335 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нормальной вирилизацией вследствие приобретенного тестикулярного нарушения
ORPHA98336 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нормальной вирилизацией вследствие приобретенного тестикулярного нарушения, ассоциированного с микоплазменной инфекцией
ORPHA98337 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нормальной вирилизацией вследствие приобретенного тестикулярного нарушения, ассоциированного с облучением
ORPHA98338 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нормальной вирилизацией вследствие приобретенного тестикулярного нарушения, ассоциированного с лекарственными препаратами
ORPHA98339 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нормальной вирилизацией вследствие приобретенного тестикулярного нарушения, ассоциированного с токсинами внешней среды
ORPHA9834 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нормальной вирилизацией вследствие приобретенного тестикулярного нарушения, ассоциированного с аутоиммунной реакцией
ORPHA98341 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нормальной вирилизацией вследствие системного заболевания
ORPHA98342 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нормальной вирилизацией вследствие тестикулярного нарушения, ассоциированного с травмой спинного мозга
ORPHA98343 | Мужское бесплодие вследствие обструктивной азооспермии
ORPHA98345 | Редкое идиопатическое мужское бесплодие
ORPHA98349 | Аутосомно-доминантная изолированная диффузная ладонно-подошвенная кератодермия
ORPHA9835 | Наследственная липодистрофия
ORPHA98352 | Аутосомно-доминантное заболевание с диффузной ладонно-подошвенной кератодермией как основным признаком
ORPHA98353 | Аутосомно-доминантное заболевание, ассоциированное с фокальной ладонно-подошвенной кератодермией как основным признаком
ORPHA98356 | Аутосомно-рецессивная изолированная диффузная ладонно-подошвенная кератодермия
ORPHA98357 | Аутосомно-рецессивное заболевание с фокальной ладонно-подошвенной кератодермией как основным признаком
ORPHA9836 | Конституциональная анемия вследствие нарушения обмена железа
ORPHA98362 | Конституциональная сидеробластная анемия
ORPHA98363 | Редкая гемолитическая анемия
ORPHA98364 | Редкая конституциональная гемолитическая анемия вследствие аномалии мембраны эритроцитов
ORPHA98365 | Наследственный стоматоцитоз
ORPHA98366 | Конституциональная гемолитическая анемия вследствие акантоцитоза
ORPHA98369 | Редкая конституциональная гемолитическая анемия вследствие недостаточности ферментов
ORPHA9837 | Гемолитическая анемия вследствие нарушения гексозомонофосфатного пути и метаболизма глутатиона
ORPHA98372 | Гемолитическая анемия вследствие недостаточности гликолитических ферментов
ORPHA98374 | Гемолитическая анемия вследствие нарушения метаболизма нуклеотидов эритроцитов
ORPHA98375 | Аутоиммунная гемолитическая анемия
ORPHA9838 | Мальформация черепа
ORPHA9839 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Мужское бесплодие с нарушением вирилизации
ORPHA98396 | Конституциональная мегалобластная анемия вследствие нарушения метаболизма витамина B12
ORPHA984 | Редкое иммунное заболевание
ORPHA9841 | Висцеральная мальформация печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы или селезенки
ORPHA98415 | Витамин В12 и фолат-независимая конституциональная мегалобластическая анемия
ORPHA98421 | Аплазия эритроцитов
ORPHA98427 | Полицитемия
ORPHA98428 | Вторичная полицитемия
ORPHA98429 | Редкое нарушение свертывания крови
ORPHA9843 | Мальформация диафрагмы или брюшной стенки
ORPHA98434 | Наследственный комбинированный дефицит витамин К-зависимых факторов свертывания крови
ORPHA98435 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Дефект ингибитора протеазы
ORPHA9844 | Мальформация центральной нервной системы
ORPHA9845 | Мальформация дыхательных путей или средостения
ORPHA98454 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Болезнь недостаточного пула хранения тромбоцитов
ORPHA98455 | Дефицит альфа-гранул тромбоцитов
ORPHA98456 | Дельта-дефицитная тромбоцитопатия
ORPHA98464 | Х-сцепленная синдромальная умственная отсталость
ORPHA98468 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Врожденная мышечная дистрофия вследствие дефекта белка внеклеточного матрикса
ORPHA98469 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Врожденная мышечная дистрофия вследствие дефекта гликозилтрансферазы
ORPHA9847 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Врожденная мышечная дистрофия вследствие дефекта белков эндоплазматического ретикулума
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189