ОрфаПоиск
ORPHA79367 | Синдромальная аномалия волосяного стержня
ORPHA79368 | Аномалия ногтей
ORPHA79369 | Изолированная аномалия ногтей
ORPHA7937 | Синдромальная аномалия ногтей
ORPHA79372 | Аномалия сальных желез
ORPHA79373 | Синдром эктодермальной дисплазии
ORPHA79374 | Пигментная аномалия кожи
ORPHA79375 | Гиперпигментация кожи
ORPHA79376 | Гипопигментация кожи
ORPHA79377 | Поражение дермального слоя кожи
ORPHA79378 | Поражение эластических волокон дермального слоя кожи
ORPHA79379 | Сосудистое заболевание кожи
ORPHA7938 | Смешанное поражение дермального слоя кожи
ORPHA79381 | Другие поражения дермального слоя кожи
ORPHA79382 | Заболевание подкожно-жировой клетчатки
ORPHA79383 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Лимфедема
ORPHA79384 | Редкая крапивница
ORPHA79385 | Неклассифицированное наследственное заболевание кожи
ORPHA79386 | Редкая опухоль кожи или гамартома
ORPHA79387 | Метаболические заболевания с поражением кожи
ORPHA79388 | Мукополисахаридоз с поражением кожи
ORPHA79389 | Преждевременное старение
ORPHA7939 | Редкий фотодерматоз
ORPHA79391 | Иммунодефицит с поражением кожи
ORPHA79394 | Врожденная ихтиозиформная эритродермия
ORPHA79395 | Наследственная мутилирующая кератодермия с ихтиозом
ORPHA79396 | Тяжелый генерализованный простой буллезный эпидермолиз,
ORPHA79397 | Простой буллезный эпидермолиз с пятнистой пигментацией
ORPHA79399 | Средне-тяжелый генерализованный простой буллезный эпидермолиз
ORPHA794 | Локализованный простой буллезный эпидермолиз
ORPHA7941 | Претибиальный дистрофический буллезный эпидермолиз
ORPHA79411 | Транзиторный буллезный дермолиз новорожденных
ORPHA79414 | Невус с шерстяными волосами
ORPHA7942 | Пограничный генерализованный средне-тяжелый буллезный эпидермолиз
ORPHA79428 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Семейный сегментарный нейрофиброматоз
ORPHA79429 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Семейный нейрофиброматоз спинного мозга
ORPHA7943 | Синдром Германски-Пудлака
ORPHA79431 | Глазокожный альбинизм тип 1A
ORPHA79432 | Глазокожный альбинизм тип 2
ORPHA79433 | Глазокожный альбинизм тип 3
ORPHA79434 | Глазокожный альбинизм тип 1B
ORPHA79435 | Глазокожный альбинизм тип 4
ORPHA7944 | Пограничный генерализованный тяжелый буллезный эпидермолиз
ORPHA79443 | Псевдогипопаратиреоз тип 1A
ORPHA79444 | Псевдогипопаратиреоз тип 1C
ORPHA79445 | Псевдопсевдогипопаратиреоз
ORPHA79446 | Синдром множественного птеригиума, тип Аслана
ORPHA79447 | Х-сцепленный синдром летального множественного птеригиума
ORPHA7945 | Ненаследственная врожденная первичная лимфедема
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189