ОрфаПоиск
ORPHA24999 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Восприимчивость к развитию глухоты при лечении цисплатином
ORPHA25 | Недостаточность глутарил-КоА дегидрогеназы
ORPHA250977 | AICA-рибозидурия
Коды OMIM: 608688
Код МКБ-10: E79.8ORPHA251 | Синдром micro
ORPHA2511 | Синдром микробрахицефалии-птоза-расщелины губы
ORPHA25114 | Микроделеционный синдром 2q31.1
ORPHA25119 | Микроделеционный синдром 2q32q33
ORPHA2512 | Аутосомно-рецессивная первичная микроцефалия
ORPHA251262 | Семейный рассекающий остеохондрит
ORPHA251274 | Семейный гиперальдостеронизм тип III
ORPHA251279 | Синдром микроофтальмии-пигментного ретинита-фовеошизиса-друзов диска зрительного нерва
ORPHA25128 | SATB2-ассоциированный синдром вследствие хромосомной перестройки
ORPHA251282 | Аутосомно-доминантная спастическая атаксия тип1
ORPHA251287 | Доброкачественная концентрическая кольцевидная макулярная дистрофия
ORPHA25129 | Отверстие в теменной кости с гипоплазией ключицы
ORPHA251295 | Пигментная паравенозная ретинохориоидальная атрофия
ORPHA2513 | Синдром микроцефалии-альбинизма-аномалий пальцев
ORPHA251312 | Перекрывающееся заболевание соединительной ткани
ORPHA251316 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Неклассифицируемое перекрывающееся заболевание соединительной ткани
ORPHA251325 | Лекарственно-индуцированный васкулит
ORPHA251328 | Неклассифицируемый васкулит
ORPHA251332 | Синдром длительной лихорадки/воспаления неясного генеза
ORPHA25134 | Младенченский панникулит с увеитом и системным гранулематозом
ORPHA251347 | Атаксия-телеангиэктазия-подобное заболевание
ORPHA251355 | Серповидно-клеточная анемия, ассоциированная с другой аномалией гемоглобина
ORPHA251359 | Синдром серповидноклеточной бета-талассемии
ORPHA251365 | Синдром серповидноклеточной анемии-гемоглобина С
ORPHA25137 | Синдром серповидноклеточной анемии-гемоглобина D
ORPHA251375 | Синдром серповидноклеточной анемии-гемоглобина E
ORPHA25138 | Синдром наследственной персистенции фетального гемоглобина-серповидноклеточной анемии
ORPHA251383 | Синдром CK
ORPHA251393 | Локализованный пограничный буллезный эпидермолиз, тип не Херлица
ORPHA2514 | Отцовская однородительская дисомия 1 хромосомы
ORPHA25143 | Синдром кольцевой хромосомы 5
ORPHA25146 | Микроделеционный синдром 6p22
ORPHA2515 | Синдром микроцефалии-кардиомиопатии
ORPHA25151 | Частичная дисгенезия гонад с кариотипом 46,XY
ORPHA251515 | Дистальный артрогрипоз тип 1
ORPHA251523 | Гиперцинкемия и гиперкальпротектинемия
ORPHA251529 | Токсическая или лекарственно-индуцированная эмбриофетопатия
ORPHA251535 | Эмбриофетопатия, связанная с материнскими заболеваниями
ORPHA251558 | Редкая опухоль нейроэпителиальной ткани
ORPHA25156 | Микроделеционный синдром 6q25
ORPHA251561 | Астроцитома высокой степени злокачественности
ORPHA251576 | Глиосаркома
ORPHA251579 | Гигантоклеточная глиобластома
ORPHA251582 | Глиоматоз головного мозга
ORPHA251589 | Анапластическая астроцитома
ORPHA251592 | Астроцитома низкой степени злокачественности
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189