ОрфаПоиск
ORPHA5166 | SIN3A-ассоциированный синдром умственной отсталости вследствие точечной мутации
ORPHA5168 | Генерализованная инфантильная артериальная кальцификация
Коды OMIM: 28
Код МКБ-10: Q28.8ORPHA517 | Острый миеломоноцитарный лейкоз
ORPHA518 | Синдром моторной и когнитивной регрессии с экстрапирамидными двигательными расстройствами с началом в детстве
ORPHA5183 | Семейный синдром короткого интервала QT
Коды OMIM: 6962
Код МКБ-10: I49.8ORPHA5184 | Синдром "пируэтной тахикардии" с коротким интервалом сцепления
ORPHA5188 | Х-сцепленной синдром атрезии наружного слухового прохода-расширенного внутреннего слухового прохода-лицевого дисморфизма
ORPHA5189 | Синдром защемления переднего кожного нерва
Код МКБ-10: G58.
ORPHA51890 | Синдром защемления переднего кожного нерва
Код МКБ-10: G58.0
ORPHA519 | Острый миелоидный лейкоз
ORPHA519264 | Воспалительное/аутоиммунное заболевание с вовлечением слезной системы
ORPHA519266 | Редкое заболевание придатков глаза
ORPHA519268 | Редкое заболевание с эктропионом
ORPHA51927 | Редкое заболевание с энтропионом
ORPHA519272 | Структурный дефект развития глаза
ORPHA519274 | Синдромальное нарушение слезной системы
ORPHA519276 | Аномалия развития переднего сегмента с внеглазными проявлениями
ORPHA519278 | Инфекционный кератит
ORPHA51928 | Редкий конъюнктивит
ORPHA519282 | Редкое заболевание роговицы
ORPHA519284 | Редкое заболевание переднего сегмента глаза
ORPHA519286 | Редкое расстройство зрачка
ORPHA519288 | Редкое заболевание с вовлечением роговицы в качестве основного признака
ORPHA51929 | Редкое воспалительное/аутоиммунное заболевание роговицы
ORPHA519292 | Синдромальная эктопия крусталика
ORPHA519294 | Синдромальная микросферофакия
ORPHA519296 | Редкое заболевание с пигментированной склерой
ORPHA519298 | Редкое заболевание склеры
ORPHA5193 | Изолированная хориоретинальная дистрофия
ORPHA519311 | Редкое заболевание заднего сегмента глаза
ORPHA519313 | Редкое макулярное расстройство
ORPHA519315 | Редкое заболевание сетчатки
ORPHA519317 | Редкая васкулопатия сетчатки
ORPHA519319 | Изолированное стационарное наследственное заболевание сетчатки
ORPHA51932 | Изолированная макулярная дистрофия
ORPHA519321 | Синдромальная хориоретинальная дистрофия
ORPHA519323 | Синдромальная макулярная дистрофия
ORPHA519325 | Синдромальное наследственное заболевание сетчатки
ORPHA519327 | Синдромальная витреоретинопатия
ORPHA519329 | Редкое заболевание, с вовлечением нескольких структур глаза
ORPHA519331 | Вторичная глаукома с ранним началом
ORPHA519333 | Врожденная экскавация диска зрительного нерва
ORPHA519335 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: воспалительная/аутоиммунная оптическая нейропатия
ORPHA519337 | Синдром со сдавлением зрительного нерва
ORPHA519339 | Псевдопапилледема
ORPHA51934 | Изолированная витреоретинопатия
ORPHA519341 | Редкое заболевание ствола головного мозга или мозжечка с поражением глаз в качестве основного признака
ORPHA519343 | Редкое офтальмологическое заболевание с поражением коры головного мозга
ORPHA519345 | Редкое заболевание с пороком развития диска зрительного нерва
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189