ОрфаПоиск
ORPHA3333 | Нефротический синдром-синдром глухоты-претибиального буллезного эпидермолиза
ORPHA33355 | Ретикулярная дисгенезия
ORPHA3336 | Синдром Томю-Брюне-Фардо
ORPHA33364 | Трихотиодистрофия
ORPHA3337 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: врожденная слепота вследствие нарушения прикрепления сетчатки
ORPHA3338 | Синдром Ториелло-Кэри
ORPHA3339 | Синдром Ториелло-Лакасси-Дрост
ORPHA334 | Семейная фибрилляция предсердий
ORPHA33402 | Детская гепатоцеллюлярная карцинома
Код МКБ-10: C22.0
ORPHA3341 | Болезнь гемоглобина М
ORPHA3342 | Детская гепатоцеллюлярная карцинома
Код МКБ-10: C22.
ORPHA3343 | Токсокароз
ORPHA3344 | Синдром Вайсмана-Неттера
ORPHA33445 | Нейроэктодермальный меланолизосомальный синдром
ORPHA3345 | Аутосомная системная красная волчанка
ORPHA3346 | Агенезия трахеи
ORPHA3347 | Синдром Мунье-Кан
Коды OMIM: 2753
Код МКБ-10: J98.
Код МКБ-11: CA27.1ORPHA33475 | Менингококковый менингит
ORPHA3348 | Буллезный плоский лишай
ORPHA3349 | ЗАБОЛЕВАНИЕ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К РЕДКИМ В ЕВРОПЕ: Склероатрофический лишай
ORPHA335 | DNM1L-ассоциированная энцефалопатия вследствие дефекта разделения митохондрий и пероксисом
ORPHA3351 | Триходентальный синдром
ORPHA3352 | Трихо-денто-костный синдром
ORPHA3353 | Синдром дисплазии триходермы-деформации зубов
ORPHA3354 | Синдром врожденной катаракты-прогрессирующей мышечной гипотонии-тугоухости-задержки развития
ORPHA33543 | Синдром Клейне-Левина
Коды OMIM: 14884
Код МКБ-10: G47.8ORPHA3355 | Трихо-одонто-онихиальная дисплазия
ORPHA3357 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ: Аутосомно-доминантная трихо-одонто-онихиальная дисплазия-синдактилия
ORPHA33572 | Недостаточность 5-оксопролиназы
ORPHA33573 | Недостаточность гамма-глутамилтранспептидазы
ORPHA33574 | Недостаточность глутамат-цистеин лигазы
ORPHA33577 | Узловой негнойный панникулит
ORPHA3358 | Световая оспа
ORPHA3359 | PLCG2-ассоциированный дефицит антител и иммунная дисрегуляция
ORPHA336 | ЗАБОЛЕВАНИЕ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К РЕДКИМ В ЕВРОПЕ: Макулярная телеангиэктазия тип 2
ORPHA3361 | Актиническая почесуха
ORPHA3362 | НЕ АКТУАЛЬНОЕ:Синдром трихомегалии-катаракты-наследственного сфероцитоза
ORPHA3363 | Синдром трихомегалии-пигментной дегенерации сетчатки-карликовости
ORPHA3364 | Хронический актинический дерматит
ORPHA3365 | Синдром тригоноцефалии-широких больших пальцев
ORPHA3366 | Изолированная тригоноцефалия
ORPHA3367 | Метафизарная хондродисплазия, тип Янсена
ORPHA3368 | Синдром тригоноцефалии-расщепления носа-акральных аномалий
ORPHA3369 | Синдром Драве
ORPHA337 | Тетрасомия 18р
ORPHA3373 | X-сцепленный акрогигантизм
Гены: GPR11
Коды OMIM: 3942
Код МКБ-10: E22.
Код МКБ-11: 5A6.ORPHA3374 | Триопия
ORPHA3375 | Трисомия Х
ORPHA3376 | Триплоидии
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189