ORPHA268129 | Миопатия со сфероидными тельцами
Гены: MYOT
Коды OMIM: 182920
Код МКБ-10: G71.8
Код МКБ-11: 8C72.0Y
ОрфаПоиск
ORPHA269 | Лице-лопаточно-плечевая дистрофия
Коды OMIM: 158900
Код МКБ-10: G71.0ORPHA270 | Окулофарингеальная мышечная дистрофия
Коды OMIM: 164300
Код МКБ-10: G71.0ORPHA2701 | Нунан-подобный синдром с рыхлыми анагеновыми волосами
Коды OMIM: 607721
Код МКБ-10: Q87.1
Код МКБ-11: LD2F.1YORPHA2707 | Окулоцереброфациальный синдром, типа Кауфмана
Коды OMIM: 244450
Код МКБ-10: Q87.0ORPHA273 | Миотоническая дистрофия Штейнерта
Коды OMIM: 160900
Код МКБ-10: G71.1ORPHA2745 | Cиндром Опица тип G/BBB
Коды OMIM: 145410
Код МКБ-10: Q87.8ORPHA275543 | L1 синдром
Коды OMIM: 303350
Код МКБ-10: Q04.8ORPHA275761 | Дефицит лизосомной кислой липазы
Коды OMIM: 278000
Код МКБ-10: E75.5ORPHA276152 | Множественная эндокринная неоплазия тип 4
Коды OMIM: 610755
Код МКБ-10: D44.8
Код МКБ-11: 2F7A.0ORPHA276161 | Множественная эндокринная неоплазия
Код МКБ-10: D44.8
ORPHA276183 | Спиноцеребеллярная атаксия тип 32
Коды OMIM: 613909
Код МКБ-10: G11.8