ORPHA97214 | Синдром Эйзенменгера
Код МКБ-10: I27.2
ОрфаПоиск
ORPHA97229 | Недостаточность транспортера рибофлавина
Гены: SLC52A2, SLC52A3, RFVT2, RFVT3
Коды OMIM: 211500
Код МКБ-10: G12.1ORPHA97230 | Солнечная крапивница
Код МКБ-10: L56.3
ORPHA97363 | Односторонняя поликистозная дисплазия почки
Код МКБ-10: Q61.4
ORPHA97364 | Двусторонняя поликистозная дисплазия почек
Код МКБ-10: Q61.4
ORPHA97560 | Первичный мембранозный гломерулонефрит
Коды OMIM: 614692
Код МКБ-10: N04.2ORPHA97566 | Неамилоидная фибриллярная гломерулопатия
Код МКБ-10: N03.6
ORPHA97567 | Иммунотактоидная гломерулопатия
Код МКБ-10: N03.6
ORPHA976 | Недостаточность аденинфосфорибозилтрансферазы
Коды OMIM: 614723
Код МКБ-10: E79.8ORPHA98306 | Семейная частичная липодистрофия
Код МКБ-10: E88.1
Код МКБ-11: 5A44ORPHA98673 | Аутосомно-доминантная атрофия зрительных нервов, классическая форма
Коды OMIM: 165500
Код МКБ-10: H47.2ORPHA98758 | Спиноцеребеллярная атаксия тип 6
Коды OMIM: 183086
Код МКБ-10: G11.2