Открыт набор на цикл повышения квалификации «Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия 5q»
Цикл пройдет с 17 по 22 апреля 2023 года
Новости
Апрель 2023
Открыт прием заявок на VIII Всероссийский конкурс научно-исследовательских работ студентов и аспирантов
Заявки на участие в конкурсе принимаются до 17 апреля 2023 года
Старт общероссийской научно-диагностической программы PROS
10 апреля в Общественной палате РФ прошла пресс-конференция, посвященная взаимодействию фонда «Круг добра» и ФГБНУ "МГНЦ", а также старту общероссийской научно-диагностической программы PROS
Сотрудники МГНЦ приняли участие в работе конференции «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней»
Конференция прошла 5-6 апреля в онлайн формате
Открыт набор на цикл повышения квалификации «Наследственные эндокринопатии»
Цикл пройдет с 17 по 22 апреля 2023 г.
Первые 50 пациентов с подозрением на наследственные заболевания выявлены в ходе расширенного неонатального скрининга
На конец марта 2023 г. в МГНЦ для подтверждающей диагностики наследственных заболеваний из всех федеральных округов России поступило свыше 3 000 образцов биоматериала новорожденных группы высокого риска
В МГНЦ определили значение нескольких факторов, участвующих в репарации ДНК при геномном редактировании для коррекции мутаций и повышающих эффективность процесса
Статья опубликована в журнале International Journal of Molecular Sciences
Более 1700 врачей различных специальностей приняли участие в работе Всероссийской мультимедийной конференции «Орфанетика»
Организатором мероприятия выступила Ассоциация медицинских генетиков при поддержке Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
В МГНЦ разработали уникальные протоколы работы с лёгочными и бронхиальными органоидами человека
Статья о получении и использовании обоих типов органоидов опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
Открыт набор на цикл повышения квалификации «Актуальные вопросы организации медико-генетической службы на современном этапе»
Цикл пройдет с 24 по 29 апреля 2023 г.
Научная статья сотрудников МГНЦ, опубликованная в журнале Clinical Genetics, вошла в топ скачиваемых публикаций 2022 года
В 2021 году вышла совместная работа коллектива авторов МГНЦ, посвященная изучению взаимосвязи вариантов гена PHACTR1 с мультифокальной эпилепсией с инфантильными спазмами и гипсаритмией
Март 2023
Открыт набор на цикл повышения квалификации «Практическая диетотерапия наследственных болезней обмена веществ»
Цикл пройдет с 10 по 12 апреля 2023 г.
Сотрудники МГНЦ приняли участие в международной конференции «Медицинская генетика и геномика: мультидисциплинарные аспекты»
Конференция прошла 21-24 марта в г. Санкт-Петербурге
Изучены генетические и функциональные характеристики патогенного варианта Е92К гена CFTR среди пациентов с муковисцидозом в российской и турецкой популяции
Совместная статья коллектива авторов ФГБНУ "МГНЦ" вышла в журнале International Journal of Molecular Sciences
Открыт набор на цикл повышения квалификации «Наследственная офтальмопатология в клинической практике»
Цикл пройдет с 3 по 8 апреля 2023 года
Горячей линии по муковисцидозу исполнилось 7 лет
К 2023 году зарегистрировано 4,5 тысячи звонков из 65 регионов России
Новый выпуск подкаста, посвященный методам исследования и организационно-финансовым вопросам в онкогенетике
Гости выпуска: Виктория Мусатова – к.м.н., зав. Лабораторией молекулярно-генетической диагностики №2 ФГБНУ «МГНЦ" и Дмитрий Михайленко – к.м.н., доцент, зав. кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ».
Сотрудники МГНЦ приняли участие в работе II Евразийского конгресса урологов
Конгресс прошел 16-18 марта в Уфе
Открыт набор на цикл повышения квалификации «Моногенные формы сахарного диабета»
Цикл пройдет с 27 по 29 марта 2023 года
В МГНЦ разработали тест-системы, позволяющие прогнозировать эффективность предоперационной химиотерапии при наиболее агрессивных подтипах рака молочной железы
Статья вышла в высокорейтинговом журнале Cancers (Q1, импакт-фактор 6,575).
Опубликована совместная статья сотрудников лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ, посвященная комплексному сперматологическому исследованию мужчин с легочной и смешанной формами муковисцидоза
Совместная статья вышла в журнале Asian Journal of Andrology (IF 3,285)
Сергей Воронин: Необходимо совершенствовать систему расширенного неонатального скрининга
10 марта в Саратове состоялось региональное совещание Проекта по совершенствованию медицинской помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями
МГНЦ в наукометрическом рейтинге SCImago Institution Rankings 2023
Среди российских медицинских исследовательских учреждений центр находится на 12 месте (Q1)
Сотрудники МГНЦ приняли участие в V Всероссийском форуме по орфанным заболеваниям
Форум приурочен к Международному дню редких заболеваний, который проходит во всем мире ежегодно в конце февраля
Сергей Куцев: Орфанные центры должны создаваться на базе областных больниц
6 марта 2023 года в пресс-центре МИЦ «Известия» прошла пресс-конференция «Редкие болезни-равные права», приуроченная к Международному дню редких заболеваний
Открыт набор на цикл повышения квалификации «Расширенный неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ»
Цикл пройдет с 20 по 25 марта 2023 года
Новый выпуск подкаста, посвященный генетическому тестированию опухолей и таргетной терапии
Гости выпуска: ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики ФГБНУ "МГНЦ", к.м.н. Татьяна Кекеева и зав. кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ "МГНЦ", доцент, к.м.н. Дмитрий Михайленко
Сотрудники МГНЦ приняли участие в симпозиуме, посвящённом этическим аспектам в медицинской генетике
14 февраля 2023 года на площадке московского Технопарка Medtech состоялся симпозиум Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico, посвященный этическим вопросам в медицинской генетике
В МГНЦ выявили 35 пациентов с наследственной дистрофией сетчатки, которых можно вылечить
Целевая диагностическая программа наследственных дистрофий сетчатки стартовала в ФГБНУ "МГНЦ" в 2021 году
Интервью Виталия Кадышева телеканалу «Медвестник ТВ» о наследственных дистрофиях сетчатки глаза
В интервью затронуты механизмы наследственных дистрофий сетчатки глаза, возможности современной диагностики, симптомы и раннее выявление данной группы заболеваний
Февраль 2023
Выявлено 38 пациентов с подозрением на наследственные болезни за первые два месяца расширенного неонатального скрининга
С 1 января 2023 года массовый неонатальный скрининг в России был расширен до 36 наследственных заболеваний и групп наследственных заболеваний
Впервые в России ребенку поставлен диагноз ультраредкого заболевания – церебросухожильный ксантоматоз
Частота встречаемости церебросухожильного ксантоматоза точно не определена, всего в мире описано около 400 пациентов
Международный день редких заболеваний
В последний день февраля во всем мире отмечают День редких заболеваний - международный праздник, утвержденный Европейской организацией по редким заболеваниям в 2008 году
Новый выпуск научно-популярного подкаста «На генном уровне» с участием заведующего кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», доцента, к.м.н. Дмитрия Михайленко
Выпуск посвящен теме наследственных онкологических синдромов
Открыт набор на цикл повышения квалификации "Бронхоэктазы у детей и взрослых (генетические и клинические аспекты)"
Цикл пройдет с 13 по 18 марта 2023 г.
Научная конференция «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только..» в Сургуте
Конференция прошла 15-17 февраля 2023 года в Сургуте – крупнейшем городе Ханты-Мансийского автономного округа – Югры, ключевая цель которой заключается в организации диагностики заболеваний, сопряженных бронхоэктазами
Открыт набор на цикл повышения квалификации «Наследственные эндокринопатии»
Цикл пройдет с 27 февраля по 4 марта 2023 г.
Главный врач МГНЦ Сергей Воронин подчеркнул необходимость создания Центра орфанных заболеваний в Воронеже
10 февраля в Воронежской областной Думе состоялось региональное совещание Проекта по совершенствованию взаимодействия участников обеспечения медицинской помощью детей с редкими и тяжёлыми заболеваниями
Научный руководитель ФГБНУ «МГНЦ», академик РАН Евгений Гинтер стал кавалером Ордена Александра Невского
11 февраля 2023 года Президент Российской Федерации Владимир Путин подписал указ №81 “О награждении государственными наградами Российской Федерации»
В Ижевске прошла конференция, посвященная бронхоэктазам
3-4 февраля в столице Удмуртской Республики состоялась научная конференция «Бронхоэктазы и не только…», посвященная организации диагностики заболеваний, сопровождающихся бронхоэктазами
Разработаны подходы для поиска и анализа патогенных вариантов нуклеотидной последовательности в некодирующих областях генов
Совместная статья сотрудников лаборатории функциональной геномики МГНЦ опубликована в журнале Nucleic Acids Research
День российской науки
От всего коллектива ФГБНУ «МГНЦ» поздравляем всех, кто связан с научной деятельностью и выбрал путь учёного
Данные о повышенном числе копий рибосомных генов в геномах больных шизофренией, опубликованные сотрудниками МГНЦ для европеоидной популяции, воспроизведены японскими учеными
Статья японских ученых вышла в журнале PlosOne
Впервые в России удалось восстановить работу ионного канала при панкреатите у пациента с муковисцидозом
Работа проведена сотрудниками НКО муковисцидоза МГНЦ совместно со специалистами НИКИ детства Московской области
Январь 2023
Заведующий лабораторией эпигенетики МГНЦ Владимир Стрельников представил итоги работы по гранту РНФ
26 января 2023 года прошло расширенное заседание экспертного совета Российского научного фонда
Выявлен первый пациент со спинальной мышечной атрофией в ходе расширенного неонатального скрининга
По результатам исследования, проведенного в КДЦ «Охрана здоровья матери и ребенка» в Екатеринбурге, новорожденная девочка была включена в группу риска по СМА
Международный день аспиранта
На сегодняшний день в ФГБНУ "МГНЦ" проходят обучение 14 аспирантов
Открыт набор на цикл повышения квалификации "Наследственные заболевания, сопровождающиеся патологией печени"
Цикл пройдет с 23 по 28 января 2023 г.
