Новый выпуск научно-популярного подкаста «На генном уровне» с участием заведующего кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», доцента, к.м.н. Дмитрия Михайленко
В четвертом выпуске второго сезона научно-популярного подкаста «На генном уровне» Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в качестве эксперта выступил заведующий кафедрой онкогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», доцент, к.м.н. Дмитрий Михайленко. Он рассказал о наследственных онкологических синдромах, объяснил, в чем заключается отличие между наследственным и ненаследственным раком и какие существуют виды наследственных онкологических синдромов. Дмитрий Михайленко посвятил слушателей в основные признаки наследственного рака, диагностику наследственных онкологических синдромов, а также в вопросы участия врачей-генетиков при консультировании пациентов с наследственными и онкологическими синдромами.
«Среди наиболее частых онкосиндромов можно выделить мутации в генах BRCA1 и BRCA2, которые приводят к повышенному риску развития рака молочной железы, яичников, поджелудочной железы, а другой онкологический синдром – Синдром Линча является одним из самых частых онкосиндромов», - отметил Дмитрий Михайленко.
Руководитель отдела лабораторной генетики ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России, Председатель Правления РОО «Московское общество медицинских генетиков», д.м.н. Алексей Цуканов рассказал о самом частом наследственном онкологическом синдроме – Синдроме Линча, а также диагностических критериях для данного наследственного заболевания.
«Действительно, наиболее частым наследственным синдромом в настоящее время считается синдром Линча, по некоторым данным распространенность данного заболевания составляет 1:280 человек в популяции», - подчеркнул Алексей Цуканов.
В России онкологические заболевания занимают второе место среди причин смертности, уступая сердечно-сосудистым. По данным литературы от 5 до 10% злокачественных новообразований являются наследственными. Носители таких мутаций подвержены высокому риску развития опухолей в молодом возрасте.
Таким пациентам необходим индивидуальный подход, поскольку им требуется долгосрочное медицинское сопровождение. Необходимо не забывать и об информировании родственников, которые могут иметь повышенный риск развития рака.
Участие врача-генетика в консультировании пациентов с наследственными онкологическими синдромами с каждым годом приобретает все большее значение.
Является ли рак генетическим заболеванием? Каковы основные признаки наследственного рака? Какой самый частый наследственный опухолевый синдром? Все это и не только вы узнаете из нашего нового выпуска, посвященного онкогенетике.
В ближайшее время выйдут ещё два выпуска, посвященные вопросам генетического тестирования опухолей и таргетной терапии, а также методам исследования и организационно-финансовым вопросам в онкогенетике.
Прослушать выпуск можно здесь:
Google podcasts: https://clck.ru/33aimo
Apple podcasts: https://clck.ru/33airP
Podcasts Addict: https://clck.ru/33aixq
Mave: https://clck.ru/33aj2W
Podster fm: https://clck.ru/32nnWU
Soundstream media: https://clck.ru/32r3gC
ЯндексМузыка: https://clck.ru/32nnYE
ВКонтакте: https://clck.ru/33ajDY