СМИ о нас
24 пациента с муковисцидозом зафиксировано в Астраханской области Много это или мало?
В Томске проходит XIV научная конференция «Генетика человека и патология»
Эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова стали участниками Республиканской школы о муковисцидозе
В Астрахани медики обсудили вопросы лечения редкого наследственного заболевания
Поймать за пятку. Как не пропустить смертельные болезни у новорожденного
В Томске стартовала XIV конференция по генетике человека
В Томске открыли XIV научную конференцию «Генетика человека и патология»
В Томске открылась научная конференция по генетике
Научный сотрудник МГНЦ имени Николая Бочкова выступила на научно-практической конференции о синдроме Дауна
Ранняя диагностика спасает жизни: в Северной Осетии расширили обследование новорождённых
Основа персонализированной медицины: врач из Казахстана рассказал, как генетический анализ помогает предупредить болезни
В городских больницах открыли новые игровые пространства
В неонатальный скрининг могут быть включены обследования на новые заболевания
Специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова выявили редкий случай сочетания наследственных болезней
Редкие наследственные заболевания впервые удалось выявить методом полногеномного секвенирования в формате трио
Когда спасает время: почему скрининг Фабри нужен всем новорожденным
Диагностику и лечение орфанных заболеваний обсудили на форуме «Содружество без границ»
В Москве прошел форум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней
Эксперты обсудили перспективы выявления болезни Фабри у новорождённых
Специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова выступили на конференции по клинической генетике
-
Эксперты подвели предварительные итоги медицинской части Национальной генетической инициативы «100 000 +Я»
-
Крайне редкие случаи сочетания наследственных болезней были выявлены в ходе совместной работы МГНЦ и «Биотехнологического кампуса»
-
Совместная работа МГНЦ и «Биотехнологического кампуса» в рамках Национальной генетической инициативы «100 000 + Я» позволила выявить носителей генетических вариантов различных заболеваний
-
Первые в России диагнозы наследственных заболеваний были установлены в ходе совместной работы МГНЦ и «Биотехнологического кампуса»
Больше здоровых детей: почему важно делать неонатальный скрининг в роддоме
Эксперты обсудили перспективы выявления болезни Фабри у новорождённых
Безграничные возможности и возможные ограничения
Профессор Константин Северинов получил золотую медаль МГНЦ за вклад в развитие медицинской генетики
В Узбекистане состоялась III Международная конференция «Иммунология — основа медицины XXI века»
В России создана база данных из 100 тысяч секвенированных геномов
В России создана база данных из 100 тысяч секвенированных геномов
Психолог МГНЦ имени академика Николая Бочкова представила доклад на конференции в Минске
В Калмыкии расскажут о генетике ойратов
Сотрудница МГНЦ имени академика Николая Бочкова побывала на международной конференции в Минске
Эксперты подвели предварительные итоги медицинской части Национальной генетической инициативы «100 000 +Я»
Генетик объяснила значение точной диагностики наследственных заболеваний
В РФ создали базу из 100 тыс. геномов для диагностики наследственных заболеваний
Врач-генетик объяснила значение точной диагностики наследственных заболеваний
Общество В МИЦ «Известия» рассказывают о диагностике наследственных заболеваний полногеномными методами
Врач-генетик объяснила значение точной диагностики наследственных заболеваний
Грани эндокринологии
Дефицит специалистов замедляет создание базы генетических данных россиян
Эксперт МГНЦ имени Николая Бочкова приняла участие в Международном конгрессе в Австрии
В Липецке младенец борется со спинальной мышечной атрофией
У новорожденного липчанина выявили спинальную мышечную атрофию
Специалист МГНЦ имени Николая Бочкова выступила на Международном конгрессе в Австрии
Редкий синдром Барде — Бидля в практике детского эндокринолога
