СМИ о нас
Папа-дед. Генетик Куцев объяснил, чем опасно позднее отцовство
Новый генный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна
"Круг добра" стал шире: детей, которым помогает президентский фонд, с каждым годом становится все больше
Книга о диагностике редких заболеваний в России выпущена Медико‑генетическим научным центром имени Бочкова
В России за пять месяцев 2023 года выявили более 80 пациентов с фенилкетонурией
Главный генетик Минздрава Сергей Куцев: Программа неонатального скрининга может быть расширена
Эксперт сообщил о выявлении редких заболеваний более чем у 150 детей в РФ с начала года
В России проведут аудит центров расширенного неонатального скрининга
«Регуляторные элементы»: доктор биологических наук — о диагностике и перспективах лечения онкологии с помощью микроРНК
Ткаченко отметил важность программы расширенного неонтатального скрининга
Зачем в Великобритании создают детей с ДНК трех родителей
Более 320 тыс. новорожденных в РФ прошли с начала года расширенный неонатальный скрининг на 36 заболеваний
Генетики выявляют не описанные ранее варианты наследственных заболеваний
В России выявлен пациент с ультраредкой формой наследственного генетического заболевания
Медикам удалось выявить у пациента синдром Стила на ранней стадии
В России выявят пациентов со спектром синдромов избыточного роста
Пациенты с синдромами избыточного роста смогут получить поддержку от «Круга добра»
Расширенный неонатальный скрининг позволил врачам выявлять патологии у новорождённых и начинать лечение с первых недель жизни
Генетики МГНЦ разработали тест-системы для прогноза предоперационной химиотерапии при раке груди
В РФ разработали тест-системы для прогноза предоперационной химиотерапии при раке груди
Эксперт заявил, что в России пока мало опытных специалистов по клинической генетике
Целевая диагностическая программа по наследственным дистрофиям сетчатки дает возможности для их лечения и профилактики
Опережая болезнь
Главный врач МГНЦ Сергей Воронин подчеркнул необходимость создания Центра орфанных заболеваний в Воронеже
Минобрнауки подготовило материал о женщинах-ученых. В материал вошло интервью интервью Светланы Смирнихиной
В Москве стартовала конференция «Генная терапия: настоящее и будущее»
В России необходимо создать единый регистр пациентов с орфанными заболеваниями
Эксперты обсудили перспективы внедрения аптечного изготовления лекарств в России
Ученые обсудили вопросы биоэтики и генетики на форуме в Москве
Лечить болезнь с рождения
Будут спасены: тяжелые болезни новорожденных в РФ научились выявлять с первых дней жизни
Создана Евразийская Ассоциация медицинских генетиков
Открылся Первый Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных заболеваний
В МИЦ «Известия» обсуждают систему обеспечения лекарствами при орфанных заболеваниях. Трансляция
Академик РАН Куцев рассказал о программе неонатального скрининга
Ген и интересен: почему за расшифровку ДНК древних людей дали Нобелевку
Созданы искусственные эмбрионы с сердцем и мозгом
Новый метод помог выявить генетические причины нарушения интеллектуального развития
25 вариантов генов, влияющих на умственные способности
Помощь маме: найден способ прогнозировать тяжелое осложнение беременности
Генетики разработали систему раннего прогноза преэклампсии при беременности
Российские ученые разработали новую генетическую панель для выявления редких опухолевых заболеваний
Эксперт: препарат "Золгенсма" противопоказан в 25-30% случаев спинальной мышечной атрофии
Полное замещение импортных лекарств от редких болезней невозможно
«Круг добра» обеспечит лечением еще десять детей со спинальной мышечной атрофией
Российские ученые составили «геномные портреты» бактерий у людей в реанимации
Эксперт заявил, что в некоторых регионах нет ни одного врача - генетика
