СМИ о нас
Российские ученые впервые получили бронхиальные и легочные органоиды
Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев о том, что расширенный неонатальный скрининг позволит спасать до 2000 новорожденных в год
Массовый скрининг новорожденных на СМА: обследовано почти 5 тысяч младенцев
В России запустили проект по массовому неонатальному скринингу на СМА
Новорожденных массово проверят на спинальную мышечную атрофию
В России запустили проект по массовому неонатальному скринингу на СМА
Генетики выявили причину низкой эффективности таргетной терапии у пациентов с муковисцидозом
Генетики нашли причину низкой эффективности таргетной терапии у пациентов с муковисцидозом
Меньше 2% орфанных больных попадают в статистику. Объясняем, почему
Диагностика и технологии. Екатерина Захарова о прошлом и будущем орфанных заболеваний
За первый месяц бесплатной ДНК-диагностики туберозный склероз подтвердили у 22 россиян
МГНЦ объявил о новых подходах в диагностике редких болезней
Главный генетик Минздрава предложил создать национальную орфанную программу
Вы прочитали свою ДНК?
В МГНЦ стартовала бесплатная программа диагностики туберозного склероза
Новый подход к лечению болезни Альцгеймера и последствий черепно-мозговых травм изучат в МГНЦ
Новый подход в лечении болезни Альцгеймера и последствий черепно-мозговых травм изучат в МГНЦ
Как российские ученые борются с онкологией
Наука против рака: российские ученые разрабатывают методы профилактики и лечения онкозаболеваний
Далеко ли упало яблоко: генетик Ольга Щагина о том, почему «весь в отца» больше не аргумент
Как искали первых пациентов для лечения амавроза Лебера 2-го типа
Статья на сайте "Медвестник"
Главный специалист по медицинской генетике Сергей Куцев объяснил, почему новгородцу Максиму Малышеву, болеющему СМА, отказали в инъекции «Золгенсма»
Член экспертного совета фонда «Круг добра» Сергей Куцев прокомментировал решение консилиума по лечению новгородца Максима Малышева
Сергей Куцев: Справятся ли 340 генетиков в России с наследственными болезнями
Сергей Куцев: «Должна быть программа не 14, а 1000 ВЗН»
We Are Different. What it`s like to Be Special | RT Documentary
Эксперт оценил расширение программы неонатального скрининга в России
Ученые выявили новые маркеры в диагностике рака щитовидной железы
Выявлены новые РНК, служащие дополнительными маркерами в диагностике рака щитовидной железы
Ученые МГНЦ установили, какие длинные некодирующие рнк могут стать дополнительным маркером в диагностике рака щитовидной железы
Главный генетик рассказал, как геном влияет на течение COVID-19
Генетик рассказал об исследованиях возможного влияния генома в ситуации с COVID-19
Аденовирусные конструкции предложили использовать для лечения костных дефектов
Власти могут расширить перечень бесплатных лекарств от спинальной мышечной атрофии
Обнаружены новая мутация и новый механизм развития врожденной аниридии
В МГНЦ выявили новый механизм развития редкого заболевания – врожденной аниридии
В МГНЦ выявили новый механизм развития врожденной аниридии
«В голове складывается паззл»
Генетика династий
С помощью генетики: молодые ученые делятся опытом
В Москве обсуждают геномное редактирование при лечении заболеваний
В области готовится экспедиция ученых-генетиков Медико-генетического научного центра Москвы
Сергей Куцев: «Грамотная организация скрининга новорожденных способна значительно сократить нагрузку на систему здравоохранения»
Утро России. Главное о расширенном неонатальном скрининге
Почему в России орфанные болезни так часто не замечают
Статья на сайте Коммерсантъ
Новый тип лекарств может победить врожденные заболевания, считавшиеся неизлечимыми
Статья на сайте Коммерсантъ
Cпециалисты МГНЦ продолжат изучение генетических основ шизофрении в рамках гранта РНФ
