СМИ о нас
Участниками научной конференции в Черкесске стали специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова
Сотрудник МГНЦ имени Николая Бочкова выступила на научной конференции
Геномное исследование не позволяет установить точный диагноз в 45% случаев
Ученый Десник оценил российский биоаналог препарата для лечения болезни Фабри
Полногеномный анализ не дал ответа: что делает медицина в таких случаях
Генетик Куцев: геномное исследование не дает поставить точный диагноз в 45% случаев
«Невозможно создавать новые лекарственные препараты без биобанкинга», — академик Владимир Чехонин
Ученый-разработчик ферментозаместительной терапии при болезни Фабри из США высоко оценил российский биоаналог Фабагал®
От генодиагностики к терапии
Генетика в медицине: диагностика, терапия, фармакология
Видео от Вести Санкт-Петербург
Сотрудники Медико-генетического научного центра имени Николая Бочкова выступили соорганизаторами конгресса по муковисцидозу
Конгресс по муковисцидозу организовали представители МГНЦ имени Николая Бочкова
На какие заболевания тестируют новорожденных в 2025 году — рассказывает неонатолог
Орфанный десант: Прорыв в офтальмогенетике
Врачи отметили роль базисной терапии в лечении муковисцидоза
Александр Беглов: В Петербурге впервые в России запустят неонатальный скрининг новорожденных по редкой наследственной болезни обмена веществ
Врачи Воронежской областной детской больницы №1 выявили у младенца редкое генетическое заболевание, ранее не диагностированное в нескольких поколениях данной семьи
Врачи Воронежской областной детской больницы №1 выявили у младенца редкое генетическое заболевание, ранее не диагностированное в нескольких поколениях данной семьи
Врачи НИКИ детства выявили крайне редкое заболевание у ребенка
Врачи НИКИ детства вовремя выявили редкое генетическое заболевание у ребенка
В Петербурге расширят неонатальный скрининг новорождённых
В НИКИ детства спасли ребенка с редким генетическим заболеванием
Ребенка с редким генетическим заболеванием спасли в НИКИ детства
Александр Беглов: В Петербурге впервые в России запустят неонатальный скрининг новорожденных по редкой наследственной болезни обмена веществ
Отечественная помощь
Врачам областной больницы рассказали об очень редких болезнях
Свои доклады на всероссийский конференции представили эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова
Российские ученые зафиксировали первый в мире случай сочетания несовместимых болезней
В Южно-Сахалинске завершился III Цифрового форума «Здоровье населения как индикатор социально-экономического развития региона и страны в целом»
«Орфанный десант» прошел в Иркутске
Известные хирурги мира провели в Алматы операции в прямом эфире
В Алматы ведущие хирурги мира провели уникальные операции в прямом эфире
В Минздраве Крыма прошла встреча по вопросам льготного лекобеспечения и оказания медпомощи детям с орфанными заболеваниями
В Минздраве Крыма прошла встреча по вопросам льготного лекобеспечения и оказания медпомощи детям с орфанными заболеваниями
В России зафиксирован уникальный случай: пациентка страдает от сочетания двух редких заболеваний
В России зафиксирован первый в мире случай сочетания несочетаемых болезней
«Генная терапия: настоящее и будущее»: сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова стали участниками всероссийской конференции
Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова выявили наиболее эффективные вирусные векторы для генной терапии заболеваний легких
Специалисты МГНЦ провели исследование наиболее эффективных вирусных векторов для генной терапии заболеваний легких
Редкие болезни: В Национальном центре медицины прошла конференция, посвященная проблемам орфанных заболеваний
Сломанные гены: В Ростове у королевской двойни нашли редкую генетическую болезнь
Сопоставимо с атомным и космическим проектами…
Импланты, нейросети и иммунотерапия: как продвинулась медицина за последние 20 лет
Синтез генетики и цифровых технологий: В Уфе открылся Геномный центр
Белгородский скрининг выявил 11 тяжёлых заболеваний у младенцев: что важно знать родителям
Синтез генетики и цифровых технологий: В Уфе открылся Геномный центр
