СМИ о нас
Российские ученые нашли место в геноме, которое отвечает за невосприимчивость к боли
Финансирование помощи нижегородцам с редкими заболеваниями обсудили в ЗСНО
Люлин: пациентов с редкими заболеваниями должны обеспечивать лекарствами на уровне РФ
Ученые МГНЦ впервые в России диагностировали синдром BCARD
Роберт Десник: «Надеюсь, в перспективе достаточно будет одной инъекции какого-нибудь гена, и человек навсегда будет излечен»
Более 600 детей с миодистрофией Дюшенна получили доступ к современным генотерапевтическим препаратам
В Ингушетии создадут систему медико-генетического мониторинга для диагностики наследственных заболеваний
В "Житейском вопросе" рассказали, от чего спасает расширенный неонатальный скрининг
Институт Вельтищева Пироговского Университета стал организатором Второй Всероссийской конференции “Медицинская геномика и цитогеномика”
Медико-генетический мониторинг населения Ингушетии поможет уменьшить этноспецифические генетические риски
Министерство здравоохранения Ингушетии подписало соглашение о сотрудничестве с МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова и ООО «Биотехнологический кампус»
Систему медико-генетического мониторинга создадут в Ингушетии
Более 600 детей с миодистрофией Дюшенна получили доступ к современным генотерапевтическим препаратам
Благотворительный фонд «Гордей» отметил пятилетие
Российские генетики впервые установили диагноз синдрома BCARD
Директор МГНЦ имени Николая Бочкова принял участие в ПМЭФ-2025
Мутации, иммунитет и эволюция опухоли
Лекцию провел врач-генетик МГНЦ имени академика Николая Бочкова
Российские ученые впервые диагностировали новое редкое заболевание и установили его генетическую причину
Новый вызов генетике: в РФ впевые выявлен синдром BCARD — заболевание с риском тяжелых сосудистых осложнений
Мастер-класс «Особенности ведения пациентов с плексиформными нейрофибромами при нейрофиброматозе 1 типа»
Михаил Мурашко вручил награду «За верность профессии» на премии «Призвание»
«Призвание». Премия лучшим врачам России. Выпуск от 15.06.2025
В рамках генетической инициативы «100 000+Я» собрана крупнейшая в России база данных геномов
В России собрали базу данных геномов жителей страны
В России собрали крупнейшую базу данных геномов
«Белые» люди: в чём причина альбинизма и как врачи помогают пациентам с этим редким заболеванием
«Белые» люди: в чём причина альбинизма и как врачи помогают пациентам с этим редким заболеванием
Врачи Приангарья получили национальную премию за прорыв в лечении рака крови у беременных
Врачи Приангарья получили главную медицинскую премию России «Призвание–2025»
Конгресс по муковисцидозу посетили эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова
6 июня впервые отмечался Всемирный День Осведомленности о Миопатии Ульриха-Бетлема (COL-6)
Офтальмология
Главной медицинской премии России «Призвание» исполняется 25 лет
Расширение государственных программ позволит своевременно лечить тяжелые орфанные заболевания
В Казани пройдет Школа для пациентов с фенилкетонурией
Стали известны лауреаты премии «Призвание» в 2025 году
Научные институты получат доступ к 50 тыс. обезличенных расшифровок геномов людей
"Эвоген" предоставит ведущим научным учреждениям свою геномную базу для анализа
Научные центры РФ начинают исследования на основе полногеномной базы данных
Сотрудники МГНЦ получили грамоты от Минздрава России
Подведены итоги федеральной программы расширенного неонатального скрининга за 2024 год
Заслуженная награда: работу специалистов МГНЦ оценили в Минздраве России
“Облака дыма” в мозге и редкое заболевание почек: специалисты Института Вельтищева Пироговского Университета рассказали об уникальном клиническом случае
Ведущие врачи из Москвы и Санкт-Петербурга прочитали лекции в Иркутской детской областной больнице
Аниридия врожденная: нередкая среди редких
Новейшие достижения в области диагностики и лечения заболеваний органов зрения. В Петербурге проходят «Белые ночи» — Международный офтальмологический конгресс имени профессора Юрия Сергеевича Астахова
