СМИ о нас
Врачи отметили роль базисной терапии в лечении муковисцидоза
Александр Беглов: В Петербурге впервые в России запустят неонатальный скрининг новорожденных по редкой наследственной болезни обмена веществ
Врачи Воронежской областной детской больницы №1 выявили у младенца редкое генетическое заболевание, ранее не диагностированное в нескольких поколениях данной семьи
Врачи Воронежской областной детской больницы №1 выявили у младенца редкое генетическое заболевание, ранее не диагностированное в нескольких поколениях данной семьи
Врачи НИКИ детства выявили крайне редкое заболевание у ребенка
Врачи НИКИ детства вовремя выявили редкое генетическое заболевание у ребенка
В Петербурге расширят неонатальный скрининг новорождённых
В НИКИ детства спасли ребенка с редким генетическим заболеванием
Ребенка с редким генетическим заболеванием спасли в НИКИ детства
Александр Беглов: В Петербурге впервые в России запустят неонатальный скрининг новорожденных по редкой наследственной болезни обмена веществ
Отечественная помощь
Врачам областной больницы рассказали об очень редких болезнях
Свои доклады на всероссийский конференции представили эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова
Российские ученые зафиксировали первый в мире случай сочетания несовместимых болезней
В Южно-Сахалинске завершился III Цифрового форума «Здоровье населения как индикатор социально-экономического развития региона и страны в целом»
«Орфанный десант» прошел в Иркутске
Известные хирурги мира провели в Алматы операции в прямом эфире
В Алматы ведущие хирурги мира провели уникальные операции в прямом эфире
В Минздраве Крыма прошла встреча по вопросам льготного лекобеспечения и оказания медпомощи детям с орфанными заболеваниями
В Минздраве Крыма прошла встреча по вопросам льготного лекобеспечения и оказания медпомощи детям с орфанными заболеваниями
В России зафиксирован уникальный случай: пациентка страдает от сочетания двух редких заболеваний
В России зафиксирован первый в мире случай сочетания несочетаемых болезней
«Генная терапия: настоящее и будущее»: сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова стали участниками всероссийской конференции
Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова выявили наиболее эффективные вирусные векторы для генной терапии заболеваний легких
Специалисты МГНЦ провели исследование наиболее эффективных вирусных векторов для генной терапии заболеваний легких
Редкие болезни: В Национальном центре медицины прошла конференция, посвященная проблемам орфанных заболеваний
Сломанные гены: В Ростове у королевской двойни нашли редкую генетическую болезнь
Сопоставимо с атомным и космическим проектами…
Импланты, нейросети и иммунотерапия: как продвинулась медицина за последние 20 лет
Синтез генетики и цифровых технологий: В Уфе открылся Геномный центр
Белгородский скрининг выявил 11 тяжёлых заболеваний у младенцев: что важно знать родителям
Синтез генетики и цифровых технологий: В Уфе открылся Геномный центр
На Среднем Урале высадился «Орфанный десант»
В Воронеже выявили редкую генетическую патологию у новорожденного
В Воронеже у младенца обнаружили редкое генетическое заболевание
В МГНЦ впервые в России проанализировали спектр патогенных вариантов гена LAMA2
Специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова выступили на III Всероссийском форуме «Орфей»
У 11 новорождённых в Белгородской области нашли генетические болезни в 2024-м
Наблюдатель. Геном человека
В Екатеринбурге высадился «Орфанный десант»
Эксперты обсудили лечение орфанных заболеваний в Екатеринбурге
Генетики МГНЦ впервые проанализировали крупную выборку пациентов с подозрением на синдром Рубинштейна-Тейби
Российские ученые впервые проанализировали спектр патогенных вариантов гена LAMA2
ВООЗ организовал обсуждение ключевых направлений развития орфанной помощи
Этические проблемы современной генетики – тема нового выпуска ток-шоу "Агора"
ВООЗ организовал обсуждение ключевых направлений развития орфанной помощи
Сотрудники МГНЦ выступили на пресс-конференции
