СМИ о нас
Директор МГНЦ имени Николая Бочкова принял участие в ПМЭФ-2025
Мутации, иммунитет и эволюция опухоли
Лекцию провел врач-генетик МГНЦ имени академика Николая Бочкова
Российские ученые впервые диагностировали новое редкое заболевание и установили его генетическую причину
Новый вызов генетике: в РФ впевые выявлен синдром BCARD — заболевание с риском тяжелых сосудистых осложнений
Мастер-класс «Особенности ведения пациентов с плексиформными нейрофибромами при нейрофиброматозе 1 типа»
Михаил Мурашко вручил награду «За верность профессии» на премии «Призвание»
«Призвание». Премия лучшим врачам России. Выпуск от 15.06.2025
В рамках генетической инициативы «100 000+Я» собрана крупнейшая в России база данных геномов
В России собрали базу данных геномов жителей страны
В России собрали крупнейшую базу данных геномов
«Белые» люди: в чём причина альбинизма и как врачи помогают пациентам с этим редким заболеванием
«Белые» люди: в чём причина альбинизма и как врачи помогают пациентам с этим редким заболеванием
Врачи Приангарья получили национальную премию за прорыв в лечении рака крови у беременных
Врачи Приангарья получили главную медицинскую премию России «Призвание–2025»
Конгресс по муковисцидозу посетили эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова
6 июня впервые отмечался Всемирный День Осведомленности о Миопатии Ульриха-Бетлема (COL-6)
Офтальмология
Главной медицинской премии России «Призвание» исполняется 25 лет
Расширение государственных программ позволит своевременно лечить тяжелые орфанные заболевания
В Казани пройдет Школа для пациентов с фенилкетонурией
Стали известны лауреаты премии «Призвание» в 2025 году
Научные институты получат доступ к 50 тыс. обезличенных расшифровок геномов людей
"Эвоген" предоставит ведущим научным учреждениям свою геномную базу для анализа
Научные центры РФ начинают исследования на основе полногеномной базы данных
Сотрудники МГНЦ получили грамоты от Минздрава России
Подведены итоги федеральной программы расширенного неонатального скрининга за 2024 год
Заслуженная награда: работу специалистов МГНЦ оценили в Минздраве России
“Облака дыма” в мозге и редкое заболевание почек: специалисты Института Вельтищева Пироговского Университета рассказали об уникальном клиническом случае
Ведущие врачи из Москвы и Санкт-Петербурга прочитали лекции в Иркутской детской областной больнице
Аниридия врожденная: нередкая среди редких
Новейшие достижения в области диагностики и лечения заболеваний органов зрения. В Петербурге проходят «Белые ночи» — Международный офтальмологический конгресс имени профессора Юрия Сергеевича Астахова
Совершенствование помощи пациентам с орфанными заболеваниями обсудили в Вологде
Участниками научной конференции в Черкесске стали специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова
Сотрудник МГНЦ имени Николая Бочкова выступила на научной конференции
Геномное исследование не позволяет установить точный диагноз в 45% случаев
Ученый Десник оценил российский биоаналог препарата для лечения болезни Фабри
Полногеномный анализ не дал ответа: что делает медицина в таких случаях
Генетик Куцев: геномное исследование не дает поставить точный диагноз в 45% случаев
«Невозможно создавать новые лекарственные препараты без биобанкинга», — академик Владимир Чехонин
Ученый-разработчик ферментозаместительной терапии при болезни Фабри из США высоко оценил российский биоаналог Фабагал®
От генодиагностики к терапии
Генетика в медицине: диагностика, терапия, фармакология
Видео от Вести Санкт-Петербург
Сотрудники Медико-генетического научного центра имени Николая Бочкова выступили соорганизаторами конгресса по муковисцидозу
Конгресс по муковисцидозу организовали представители МГНЦ имени Николая Бочкова
На какие заболевания тестируют новорожденных в 2025 году — рассказывает неонатолог
