СМИ о нас
Консультативный день с участием ведущих сотрудников Медико-генетического центра
Консультативный день с участием ведущих сотрудников Медико-генетического центра
Более 300 пациентов с ихтиозом получили молекулярный диагноз по программе Медико-генетического научного центра им. Н.П. Бочкова
Более 300 пациентов с ихтиозом получили молекулярный диагноз по программе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
Почему гены «молчат» десятилетиями? Новый выпуск «ДокТок с Эвелиной Закамской» на канале «Доктор»
Эксперт Куцев: неонатальный скрининг могут расширить на выявление миодистрофии Дюшенна
Эксперт Куцев: неонатальный скрининг могут расширить на выявление миодистрофии Дюшенна
Минздрав планирует расширить скрининг на миодистрофию Дюшенна
Ранняя диагностика болезни Помпе и Гоше: принципы и бесплатный скрининг
Специалисты из Москвы провели прием детей с муковисцидозом в Башкирии
Неонатальный скрининг
Собрались с мыслями. Орфанные заболевания: ранняя диагностика и современные подходы к терапии. Выпуск от 01.03.2026
28 февраля — Международный день редких заболеваний
Эксперт предложила создать единый реестр пациентов с редкими заболеваниями
В российский регистр орфанных пациентов включено более 26 тыс. человек
Эксперт предложила создать единый реестр пациентов с редкими заболеваниями
Эксперты обсудили необходимость системного подхода к решению проблем пациентов с орфанными заболеваниями.
«Мы носим в себе генетический потенциал всех наших предков»: говорим с врачом-генетиком
В пресс-центре МИЦ «Известия» рассказывают о современных подходах раннего выявления орфанных патологий
Минздрав России включил 26 тыс. русских в регистр редких болезней
Минздрав России включил 26 тыс. русских в регистр редких болезней
Более 1,1 млн новорождeнных прошли неонатальный скрининг в РФ в 2025 году
Более 26 тыс. россиян включили в регистр лиц с редкими заболеваниями
Неонатальный скрининг в России планируют расширить ещё на 6 диагнозов
Специалисты МГНЦ выявили новые генетические причины гипогидротической эктодермальной дисплазии
Более 1,1 млн новорождeнных прошли неонатальный скрининг в РФ в 2025 году
Минздрав России включил 26 тыс. русских в регистр редких болезней
Специалисты МГНЦ имени академика Николая Бочкова приняли участие в заседании совета РАН
Эксперты МГНЦ имени академика Николая Бочкова выступили в рамках заседания совета РАН
Сотрудники МГНЦ имени академика Николая Бочкова присоединились к заседанию совета РАН
В перинатальном центре больницы Н.Н. Бурденко высадился «Орфанный десант»
Врач МГНЦ имени академика Николая Бочкова стал участником Конгресса Азиатско-Тихоокеанской академии офтальмологии
Здоровье с первых дней: как «Единая Россия» добилась расширения неонатального скрининга до 38 патологий
К камим изменениям нужно быть готовыми
Специалист МГНЦ имени академика Николая Бочкова выступил в рамках Конгресса в Гонконге
Эксперты МГНЦ имени академика Николая Бочкова выступили в рамках «Капрановского практикума»
Специалисты МГНЦ имени академика Николая Бочкова присоединились к «Капрановскому практикуму»
Сотрудники МГНЦ имени академика Николая Бочкова приняли участие в «Капрановском практикуме»
Найдены потомки знаменитого воина Кердюгена
В МГНЦ разработали алгоритм диагностики гипогидротической эктодермальной дисплазии
Ученые предложат женщинам биоэквивалент яичника
Эктодермальные дисплазии — наследственные заболевания, которые сопровождаются выраженными изменениями внешности
В Грозном обсудили вопросы терапии детей с орфанными заболеваниями
В 2025 году в ЧР проведено более 25 тысяч исследований в рамках расширенного неонатального скрининга
Медики Чечни борются за каждую жизнь: редкие болезни больше не приговор
В 2025 году в ЧР проведено более 25 тысяч исследований в рамках расширенного неонатального скрининга
В Грозном обсудили вопросы терапии детей с орфанными заболеваниями
