СМИ о нас
Мышечная сила: как СМА перестает быть страшной болезнью
7 августа 2026 года состоялась ежегодная конференция ФОП
Московские ученые описали новый вариант в гене редкого наследственного заболевания
Программу обследования новорожденных расширят сразу на шесть заболеваний. О чем идет речь?
Какие заболевания войдут в программу неонатального скрининга
Найден новый генетический вариант синдрома Жубер
Учёные Узбекистана и России обнаружили новый генетический вариант, связанный с развитием синдрома ожирения
Учёные Узбекистана и России обнаружили новый генетический вариант, связанный с развитием синдрома ожирения
Российские и узбекские ученые нашли новую мутацию синдрома Барде-Бидля
В России расширят неонатальный скрининг еще на шесть заболеваний
Определены причины ошибок при диагностике дистальных миопатий
Российские генетики выяснили, почему дистальные миопатии часто путают с нейропатиями
Найден новый генетический вариант синдрома Жубер
Молекула ожирения: столичные ученые научились по дыханию диагностировать болезни, связанные с лишним весом
В Воронежской области обновили 7 км дороги до хутора Новогеоргиевка
Найден новый генетический вариант синдрома Жубер
Московские ученые разрабатывают диагностику ожирения по дыханию
Описан новый генетический вариант, приводящий к развитию синдрома, связанного с ожирением
Специалисты МГНЦ имени академика Н. П. Бочкова выяснили основные причины ошибок при диагностике дистальных миопатий, изучив крупнейшую опубликованную в России выборку из 125 пациентов, сообщили в пресс-службе Минобрнауки.
В России выяснили причины ошибок при диагностике дистальных миопатий
Молекула ожирения: столичные ученые научились по дыханию диагностировать болезни, связанные с лишним весом
Молекула ожирения: столичные ученые научились по дыханию диагностировать болезни, связанные с лишним весом
Ребёнок стал иначе ходить: невролог — о признаках, которые важно не пропустить
Ученые определили, как безошибочно распознавать дистальные миопатии
Ученые определили, как безошибочно распознавать дистальные миопатии
Описан новый генетический вариант, приводящий к развитию синдрома, связанного с ожирением
Молекула ожирения: столичные ученые научились по дыханию диагностировать болезни, связанные с лишним весом
Специалисты МГНЦ впервые в России провели исследование пациентов с синдромом Нунан и подобными ему заболеваниями
Специалисты МГНЦ впервые в России провели исследование пациентов с синдромом Нунан и подобными ему заболеваниями
Научные центры объединились для развития всероссийского биобанка наследственных заболеваний
В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова впервые описали новый патогенный вариант гена, ответственный за развитие синдрома Жубер
Московские ученые описали ген редкого наследственного заболевания
В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова впервые описали новый патогенный вариант гена, ответственный за развитие синдрома Жубер
Российские генетики обнаружили новый вариант гена, связанный с редким синдромом
МГНЦ: найден вариант гена, ответственный за развитие связанного с ожирением синдрома
МГНЦ: найден вариант гена, ответственный за развитие связанного с ожирением синдрома
В МГНЦ разработали программу автоматизированной оценки 3D-органоидов
Российские генетики обнаружили новый вариант гена, связанный с редким синдромом
Открыт новый вариант гена, связанный с развитием ожирения
В лаборатории редактирования генома МГНЦ разработали программу автоматизированной оценки органоидов
В Калининградской области охват новорожденных неонатальным скринингом составил 99,6% по итогам I полугодия 2026 года
Ген по назначению: сможет ли медицина научиться исправлять ошибки ДНК
На стадионе «РЖД Арена» в Москве Благотворительный фонд «Под флагом добра» организовал детскую футбольную программу
Можно ли починить гены? Доброе утро. Фрагмент выпуска от 03.08.2026
«Круг добра» ширится. Как в России спасают детей со спинальной мышечной атрофией?
Не эгоистичный ген. Большое интервью с академиком Сергеем Куцевым
В честь «Дня РЖД» БФ «Под флагом добра» организует детское футбольное мероприятие
