СМИ о нас
Генетика может продлить активные годы
В НМИЦ им. Турнера смогли на рентгене обнаружить признак редкой мутации скелета у детей
Победители эволюции: какова цена возвращения здоровья и сохранения жизни
Вести в 20:00
«Орган зрения, несмотря на маленький размер, — очень сложная структура». Интервью с офтальмогенетиком Виталием Кадышевым
Медико-генетический центр выявил 669 заболеваний новорожденных
Расширенный неонатальный скрининг в России дает шанс на долгую здоровую жизнь
Неонатальный скрининг в России позволяет выявлять более 40 заболеваний
РИА Новости: неонатальный скрининг в РФ позволяет выявлять более 40 заболеваний
ПРОРЫВ: в МГНЦ первыми в России создали эффективный алгоритм молекулярно-генетической диагностики онкологического синдрома Берт-Хогг-Дюбе
В России неонатальный скрининг выявляет более 40 заболеваний у новорожденных
В России неонатальный скрининг выявляет более 40 заболеваний у новорожденных
Обнаружены генетические болезни у 669 новорожденных в России
Российские неонатологи могут выявить у младенцев более 40 патологий
Неонатальный скрининг в России позволяет выявлять более 40 заболеваний
Обнаружены генетические болезни у 669 новорожденных в России
В МГНЦ разработали алгоритм молекулярно-генетической диагностики синдрома Берт-Хогг-Дюбе
Президент ВООГ «Содействие» Л.Ф. Матвеева приняла участие в церемонии открытия V юбилейной научно-практической конференции с Международным участием «Дискуссионный клуб им. профессора А.Ю. Зарицкого», которая состоялась 19-20 июня в г. Санкт-Петербург
В России раскрыли новые особенности редкого онкосиндрома
Состоялся деловой завтрак на тему «Генетическое здоровье работников и профессиональное долголетие»
России важен каждый
Состоялся деловой завтрак на тему «Генетическое здоровье работников и профессиональное долголетие»
Названы основные проблемы в лечении детей с орфанными заболеваниями
Названы основные проблемы в лечении детей с орфанными заболеваниями
Некодирующий вариант
В РФ стартовало первое комплексное исследование пациентов с редким заболеванием
В РФ стартовало первое комплексное исследование пациентов с редким заболеванием
В РФ стартовало первое комплексное исследование пациентов с редким заболеванием
«ЧЕЛОВЕКУ СВОЙСТВЕННО ЗАДАВАТЬСЯ ВОПРОСОМ, ЧТО ТАКОЕ ХОРОШО И ЧТО ТАКОЕ ПЛОХО». ИНТЕРВЬЮ С МЕДИЦИНСКИМ ГЕНЕТИКОМ ВЕРОЙ ИЖЕВСКОЙ
Медицинская генетика на страже здоровья матери и ребенка
Впервые в России описан клинический случай ультраредкого наследственного заболевания у ребенка с циррозом печени
Создана нейросеть, диагностирующая 200 редких генетических заболеваний по фотографии лица
Создана нейросеть, диагностирующая 200 редких генетических заболеваний по фотографии лица
В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова впервые в России описан клинический случай ультраредкого наследственного заболевания у ребенка с циррозом печени
Российские инновационные лекарственные препараты высоко оценили на ПМЭФ
Российские инновационные лекарственные препараты высоко оценили на ПМЭФ
Минздрав анонсировал новые генетические тесты в медицинских центрах
Главный генетик Минздрава рассказал о редких генетических заболеваниях у россиян
На ПМЭФ назвали лучшие медико-генетические центры России
Куцев сообщил об ограничениях генной терапии для редких заболеваний
На ПМЭФ назвали лучшие медико-генетические центры России
Минздрав обсудил генную терапию и диагнозы на Петербургском форуме
Впервые в России описан клинический случай ультраредкого наследственного заболевания у ребенка с циррозом печени
Радикально и навсегда
12 младенцев в Новосибирской области родились с редкими генетическими патологиями: болезни выявили на старте
Редкие генетические патологии нашли у 12 младенцев в Новосибирской области
VIII Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием «Орфанные болезни»
