СМИ о нас
В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова впервые в России описан клинический случай ультраредкого наследственного заболевания у ребенка с циррозом печени
Российские инновационные лекарственные препараты высоко оценили на ПМЭФ
Российские инновационные лекарственные препараты высоко оценили на ПМЭФ
Минздрав анонсировал новые генетические тесты в медицинских центрах
Главный генетик Минздрава рассказал о редких генетических заболеваниях у россиян
На ПМЭФ назвали лучшие медико-генетические центры России
Куцев сообщил об ограничениях генной терапии для редких заболеваний
На ПМЭФ назвали лучшие медико-генетические центры России
Минздрав обсудил генную терапию и диагнозы на Петербургском форуме
Впервые в России описан клинический случай ультраредкого наследственного заболевания у ребенка с циррозом печени
Радикально и навсегда
12 младенцев в Новосибирской области родились с редкими генетическими патологиями: болезни выявили на старте
Редкие генетические патологии нашли у 12 младенцев в Новосибирской области
VIII Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием «Орфанные болезни»
12 новорожденных получили своевременную медицинскую помощь благодаря неонатальному скринингу
Редкие генетические патологии нашли у 12 младенцев в Новосибирской области
Совершенствование системы неонатального скрининга обсудили эксперты государств – участников СНГ
«Надо искать не разновидности симптомов, а ген». В МОНИКИ обсудили проблемы диагностики и лечения редких неврологических заболеваний
Начались съемки дока о детях с редкими генетическими заболеваниями
«Надо искать не разновидности симптомов, а ген». В МОНИКИ обсудили проблемы диагностики и лечения редких неврологических заболеваний
Ученые установили уникальную генетическую причину наследственной периферической демиелинизирующей нейропатии
На XIII Московском инновационном юридическом форуме обсудили внедрение инноваций и цифровизацию здравоохранения
Обсуждение медицины и права на форуме
Первый китайский эмбрион в космосе и британский тест на болезни сердца без симптомов: медицина стирает границы возможного
Распоряжением Правительства утвержден новый состав ВАК
Российские учёные представили прорывные методы лечения ранее неизлечимых болезней
MEDIA PLUS - новостная енциклопедия
В состав ВАК вошли 17 новых специалистов из сферы здравоохранения
Российские учёные представили прорывные методы лечения ранее неизлечимых болезней
Новые методы лечения онкологии и биоэкономику обсудили на IV научном форуме «Генетические ресурсы России»
От генной терапии до неонатального скрининга: в Петербурге обсудили прорывные научные технологии
Новые методы лечения онкологии и биоэкономику обсудили на IV научном форуме «Генетические ресурсы России»
Новые методы лечения онкологии и биоэкономику обсудили на IV научном форуме «Генетические ресурсы России»
Генетический щит России: в Петербурге ученые и школьники ищут лекарство от рака и выводят арбузы для Севера
Генетический щит России: в Петербурге ученые и школьники ищут лекарство от рака и выводят арбузы для Севера
Генетический мост через 4200 лет: потомки древнего воина живут на Камчатке
Генетический мост через 4200 лет: потомки древнего воина живут на Камчатке
Ген, который заставляет неметь руки: найдена редкая причина нервной болезни и ее лекарство
Муковисцидоз перестает быть детским заболеванием: продолжительность жизни пациентов в России выросла вдвое
Генетики нашли современных потомков воина каменного века из Якутии
Расширенный неонатальный скрининг: что, а главное – зачем?
Генетики нашли современных потомков воина каменного века из Якутии
Персональная копия
Одна за всех
Кейс: создание системы помощи людям с редким заболеванием
«Диагноз-хамелеон»: 7 мифов о болезни Фабри, которые пора развенчать
«Диагноз-хамелеон»: 7 мифов о болезни Фабри, которые пора развенчать
