СМИ о нас
«Я просто хочу, чтобы нас слышали»: мама двоих детей с неизлечимым заболеванием рассказала, как живет ее семья
«Я просто хочу, чтобы нас слышали»: мама двоих детей с неизлечимым заболеванием рассказала, как живет ее семья
Пациентов с редкими заболеваниями из Екатеринбурга проконсультировали специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова
Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова провели прием для пациентов Свердловской области
Ученые выявили новые генетические варианты врожденной нечувствительности к боли
Здоровье «Я просто хочу, чтобы нас слышали»: как тюменка воспитывает двоих детей с неизлечимым заболеванием
Очередное редкое в поле зрения
Более 80% новорожденных в Чечне прошли расширенное неонатальное скрининговое обследование
Более 80% новорожденных ЧР прошли обследование по программе расширенного неонатального скрининга с начала года
Более 80% новорожденных Чеченской Республики прошли расширенный неонатальный скрининг в 2025 году
Более 80% новорожденных ЧР прошли обследование по программе расширенного неонатального скрининга с начала года
Медицинская газета
Участником Школы для пациентов с фенилкетонурией стал специалист МГНЦ имени Николая Бочкова
Эксперт МГНЦ имени Николая Бочкова выступила в рамках Школы для пациентов с фенилкетонурией
Более 80% новорожденных Чечни прошли обследование по программе расширенного неонатального скрининга
Генетик МГНЦ провела обучающий семинар для пациентов с фенилкетонурией в Краснодаре
Путин наградил ученых государственными наградами
За заслуги в научной деятельности. Президент Путин подписал указ о награждении российских ученых
Путин наградил ученых государственными наградами
Доклад о нейрофиброматозе в рамках конференции представил специалист МГНЦ имени академика Николая Бочкова
Доклад на конференции по редким заболеваниям представил врач-генетик МГНЦ имени Николая Бочкова
Владимир Путин подписал указ о награждении ученых
Путин наградил ученых государственными наградами
Специалист МГНЦ имени Николая Бочкова выступил на конференции по редким заболеваниям в Нижнем Новгороде
Учёные обнаружили новые генетические причины врожденной нечувствительности к боли
«Мы выбрались из темноты и показали путь другим»: как мальчик с миодистрофией Дюшенна изменил жизнь сотен детей
Ученые выявили новые генетические варианты врожденной нечувствительности к боли
Смешанные браки: польза для здоровья и утрата традиций
Выпуск ординаторов состоялся в МГНЦ имени Николая Бочкова
Уполномоченный по правам человека поддержала расширение программы скрининга новорожденных
В июле выйдет доклад о защите прав людей с инвалидностью
Разработчик лекарства от болезни Фабри рассказал о своем отношении к биоаналогам
Российские ученые нашли место в геноме, которое отвечает за невосприимчивость к боли
Российские ученые нашли место в геноме, которое отвечает за невосприимчивость к боли
Финансирование помощи нижегородцам с редкими заболеваниями обсудили в ЗСНО
Люлин: пациентов с редкими заболеваниями должны обеспечивать лекарствами на уровне РФ
Ученые МГНЦ впервые в России диагностировали синдром BCARD
Роберт Десник: «Надеюсь, в перспективе достаточно будет одной инъекции какого-нибудь гена, и человек навсегда будет излечен»
Более 600 детей с миодистрофией Дюшенна получили доступ к современным генотерапевтическим препаратам
В Ингушетии создадут систему медико-генетического мониторинга для диагностики наследственных заболеваний
В "Житейском вопросе" рассказали, от чего спасает расширенный неонатальный скрининг
Институт Вельтищева Пироговского Университета стал организатором Второй Всероссийской конференции “Медицинская геномика и цитогеномика”
Медико-генетический мониторинг населения Ингушетии поможет уменьшить этноспецифические генетические риски
Министерство здравоохранения Ингушетии подписало соглашение о сотрудничестве с МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова и ООО «Биотехнологический кампус»
Систему медико-генетического мониторинга создадут в Ингушетии
Более 600 детей с миодистрофией Дюшенна получили доступ к современным генотерапевтическим препаратам
Благотворительный фонд «Гордей» отметил пятилетие
