СМИ о нас
В Воронеже выявили редкую генетическую патологию у новорожденного
В Воронеже у младенца обнаружили редкое генетическое заболевание
В МГНЦ впервые в России проанализировали спектр патогенных вариантов гена LAMA2
Специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова выступили на III Всероссийском форуме «Орфей»
У 11 новорождённых в Белгородской области нашли генетические болезни в 2024-м
Наблюдатель. Геном человека
В Екатеринбурге высадился «Орфанный десант»
Эксперты обсудили лечение орфанных заболеваний в Екатеринбурге
Генетики МГНЦ впервые проанализировали крупную выборку пациентов с подозрением на синдром Рубинштейна-Тейби
Российские ученые впервые проанализировали спектр патогенных вариантов гена LAMA2
ВООЗ организовал обсуждение ключевых направлений развития орфанной помощи
Этические проблемы современной генетики – тема нового выпуска ток-шоу "Агора"
ВООЗ организовал обсуждение ключевых направлений развития орфанной помощи
Сотрудники МГНЦ выступили на пресс-конференции
Дума Ставропольского края - Краевые законодатели держат на контроле организацию медицинской помощи пациентов с орфанными заболеваниями
Время оказания экстренной медицинской помощи при инсультах сократится
Минздрав зарегистрировал фибринолитический препарат компании «Генериум»
Новая эра помощи детям с редкими заболеваниями: Александр Ткаченко подвел итоги фонда "Круг добра" за 2024 год
Сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Николая Бочкова впервые проанализировали случаи скрытого носительства спинальной мышечной атрофии
Исследование о скрытом носительстве спинальной мышечной атрофии провели специалисты МГНЦ имени академика Николая Бочкова
Более 30 пациентов Оренбургской области прошли консультации федеральных специалистов в рамках общероссийского проекта «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только»
Пять из ста человек страдают от врожденной наследственной патологии
Генетический скрининг супругов поможет избежать риска родить больного ребенка
Ученые выделили основные факторы старения
В 2024 году 8851 младенец прошёл расширенный неонатальный скрининг
Пять из ста человек страдают от врожденной наследственной патологии
Неонатальный скрининг в Астраханской области: итоги 2024 года
Неонатальный скрининг в Астрахани позволил выявить редкие заболевания у 14 младенцев
Неонатальный скрининг дал шанс на здоровую жизнь для 14 астраханских детей
Эксперты обсудили достижения и перспективы в терапии детей с миодистрофией Дюшенна
«В 35 лет я узнала, что у меня редкое генетическое заболевание: оно маскируется под микроинсульт»
Генетик Иткис объяснила природу патологии, от которой умер принц Люксембург
«Протекает под маской»: Генетики рассказали, как выявить болезнь, погубившую принца Люксембурга
Генетик Иткис рассказала о патологии умершего 22-летнего принца Люксембурга
Инновации для здоровья
Отечественные инновации для сохранения здоровья
Эксперты обсудили вопросы преемственности и непрерывности терапии пациентов с СМА
В МИА «Россия сегодня» обсудили вопросы диагностики и лечения СМА
На пресс-конференции рассказали о решении вопросов диагностики и терапии СМА
В России обсудили вопросы диагностики и терапии пациентов со СМА
На пресс-конференции МИА «Россия сегодня» обсудили лечение пациентов со СМА
Представители Всероссийского союза пациентов рассказали о работе с больными СМА
Эксперты рассказали о терапии и лекарственном обеспечении пациентов со СМА
В МИА «Россия сегодня» прошла конференция, посвященная лечению пациентов с СМА
Во Владимирской ОДКБ врачи диагностировали редкое заболевание у новорожденного
Эндокринолог Петряйкина заявила о важности расширенного неонатального скрининга
Сегодня – Международный день редких заболеваний
