СМИ о нас
Расширение неонатального скрининга: новые шансы для детей с редкими заболеваниями
Программу скрининга новорожденных на редкие наследственные заболевания могут расширить
Эксперты МГНЦ направили в Минздрав предложения по расширению скрининговых программ
В Минздрав РФ направлено предложение по расширению скрининговых программ новорожденных
Пресс-конференция фонда «Круг добра» и МГНЦ: «Неонатальный скрининг, планы его расширения, лекарственное обеспечение орфанных пациентов»
Программу неонатального скрининга предложили расширить
Академик Куцев положительно оценил программу неонатального скрининга
Генетики предложили расширить программу неонатального скрининга
Врач Чиркова: переедание цитрусовых может сказаться на цвете кожи
Эксперты просят Минздрав расширить неонатальный скрининг
В Башкирии московские врачи обследовали детей с муковисцидозом
В Уфе московские врачи обследовали тяжело больных детей
Массового обследования будущих родителей на генетическую совместимость не планируется – директор МГНЦ
Генетики предложили Минздраву расширить программу неонатального скрининга
Более 28 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» с начала его работы
Фонд "Круг добра" помог 28 тысячам детей с тяжелыми и редкими заболеваниями
В расширенный неонатальный скрининг планируют включить еще два заболевания
Академик РАН указал на эффективность программы неонатального скрининга в РФ
Минздраву предложили расширить программу неонатального скрининга
Генетики предлагают расширить программу скрининга новорожденных. Какие редкие заболевания это поможет выявить?
Фонд "Круг добра" с начала своей работы помог более чем 28 тыс. детей в РФ
Помощь 28 тыс. детям: фонд "Круг добра" израсходовал 413 млрд рублей
СМА: лечение должно быть доступно всем
Биоэтика и генетика: вызовы XXI века. В РИА Новости прошла V всероссийская конференция
Как глубоко можно вмешиваться в геном и кто отвечает за последствия терапии? Генная медицина ставит множество этических вопросов
Ткаченко: РФ лидирует в обеспечении детей с редкими заболеваниями лекарствами
Российские специалисты создают препараты для устранения нарушений в генетике
В России хотят тестировать будущих родителей из-за распространения неизлечимых болезней
Наши учёные сделали важный шаг в диагностировании спинальной мышечной атрофии
Революционное исследование. В России впервые проанализировали редкие генетические варианты при СМА
В РФ продвинулись в прогнозировании рождения детей со СМА
Ученые объяснили разнообразие клинических проявлений ламинопатии при новом варианте в гене LMNA
Юный пациент с редким заболеванием получил высокоэффективное лечение в детской больнице Люберец
Юный пациент с редким заболеванием получил высокоэффективное лечение в детской больнице Люберец
Ученые объяснили разнообразие клинических проявлений ламинопатии при новом варианте в гене LMNA
Генетики МГНЦ описали связь различных вариантов гена OFD1 и их клинических проявлений
Академик Куцев: Будет здорово, если мы сможем выявлять на ранней стадии еще больше наследственных заболеваний
Российские ученые впервые применили легочные органоиды для лечения муковисцидоза
Звание доцента присвоено специалисту МГНЦ имени Николая Бочкова
Описан первый в России клинический случай многолокусного нарушения импринтинга
Нижегородские врачи выявили уникальное генетическое заболевание у ребёнка
Один случай на миллион: врачи Университетской клиники ПИМУ выявили редкое генетическое заболевание у ребенка
Диагноз семье можно будет поставить быстрее
Новаторские исследования российских ученых. Прорыв в лечении муковисцидоза
Нижегородские врачи выявили редкое генетическое заболевание у 12-летнего мальчика
Редкий наследственный остеопороз выявили у ребенка врачи ПИМУ
Международный союз для борьбы с орфанными заболеваниями. Интервью с Дмитрием Кудлаем и Александром Румянцевым
