СМИ о нас
Редкие генетические патологии нашли у 12 младенцев в Новосибирской области
Совершенствование системы неонатального скрининга обсудили эксперты государств – участников СНГ
«Надо искать не разновидности симптомов, а ген». В МОНИКИ обсудили проблемы диагностики и лечения редких неврологических заболеваний
Начались съемки дока о детях с редкими генетическими заболеваниями
«Надо искать не разновидности симптомов, а ген». В МОНИКИ обсудили проблемы диагностики и лечения редких неврологических заболеваний
Ученые установили уникальную генетическую причину наследственной периферической демиелинизирующей нейропатии
На XIII Московском инновационном юридическом форуме обсудили внедрение инноваций и цифровизацию здравоохранения
Обсуждение медицины и права на форуме
Первый китайский эмбрион в космосе и британский тест на болезни сердца без симптомов: медицина стирает границы возможного
Распоряжением Правительства утвержден новый состав ВАК
Российские учёные представили прорывные методы лечения ранее неизлечимых болезней
MEDIA PLUS - новостная енциклопедия
В состав ВАК вошли 17 новых специалистов из сферы здравоохранения
Российские учёные представили прорывные методы лечения ранее неизлечимых болезней
Новые методы лечения онкологии и биоэкономику обсудили на IV научном форуме «Генетические ресурсы России»
От генной терапии до неонатального скрининга: в Петербурге обсудили прорывные научные технологии
Новые методы лечения онкологии и биоэкономику обсудили на IV научном форуме «Генетические ресурсы России»
Новые методы лечения онкологии и биоэкономику обсудили на IV научном форуме «Генетические ресурсы России»
Генетический щит России: в Петербурге ученые и школьники ищут лекарство от рака и выводят арбузы для Севера
Генетический щит России: в Петербурге ученые и школьники ищут лекарство от рака и выводят арбузы для Севера
Генетический мост через 4200 лет: потомки древнего воина живут на Камчатке
Генетический мост через 4200 лет: потомки древнего воина живут на Камчатке
Ген, который заставляет неметь руки: найдена редкая причина нервной болезни и ее лекарство
Муковисцидоз перестает быть детским заболеванием: продолжительность жизни пациентов в России выросла вдвое
Генетики нашли современных потомков воина каменного века из Якутии
Расширенный неонатальный скрининг: что, а главное – зачем?
Генетики нашли современных потомков воина каменного века из Якутии
Персональная копия
Одна за всех
Кейс: создание системы помощи людям с редким заболеванием
«Диагноз-хамелеон»: 7 мифов о болезни Фабри, которые пора развенчать
«Диагноз-хамелеон»: 7 мифов о болезни Фабри, которые пора развенчать
Состоялась Школа по муковисцидозу, посвященная памяти профессора Людмилы Назаренко
Состоялась Школа по муковисцидозу, посвященная памяти профессора Людмилы Назаренко
"Специальный репортаж": биохакинг
В Университете имени О.Е. Кутафина (МГЮА) представили законопроект о генетических технологиях
В Заинской ЦРБ обсудили раннюю диагностику орфанных заболеваний
В России прошли первые командные соревнования по интерпретации генетических данных «Геном IQ»
Как попасть на прием к генетику на Ямале и с какими болезнями чаще приходят северяне
Как попасть на прием к генетику на Ямале и с какими болезнями чаще приходят северяне
Редкие заболевания – в фокусе внимания ученых РНЦХ
«Биокад» создал собственный биобанк на 380 тысяч образцов
Чутьё врача против рентгена: как ростовский ортопед разгадал двойную генетическую загадку
Чутьё врача против рентгена: как ростовский ортопед разгадал двойную генетическую загадку
Ошибка рентгена: как у 8-летнего Артёма нашли две редчайшие генетические болезни
«Биокад» создал собственный биобанк на 380 тысяч образцов
В Томске стартовал Хакатон «ГеномIQ»
