СМИ о нас
В МГНЦ им. Бочкова впервые описали гены, вызывающие особую форму низкорослости
Российские ученые впервые описали особую форму низкорослости
Российские ученые впервые описали особую форму низкорослости
Разработан улучшенный геномный редактор для коррекции патогенных вариантов в геноме
Ученые создали точный редактор генома и готовы бороться с редкими болезнями
Редактировать ДНК научились ученые в России
Российские ученые усовершенствовали геномный редактор
Российские ученые впервые описали особую форму низкорослости
Улучшенный геномный редактор поможет в лечении редких заболеваний
Улучшенный геномный редактор поможет в лечении редких болезней
Улучшенный геномный редактор поможет в лечении редких болезней
Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова приняли участие в Выездной школе наставников московской науки
Ученые СВФУ разработают генетический паспорт здоровья для жителя Сибири и Арктики
В России стартовала новая программа диагностики митохондриального заболевания «недостаточность тимидинкиназы 2»
Началось сотрудничество между МГНЦ имени Николая Бочкова и НМИЦ имени Генриха Турнера
В России стартовала новая программа диагностики митохондриального заболевания «недостаточность тимидинкиназы 2»
Неонатальный скрининг в УрФО выявил 29 детей со спинальной мышечной атрофией
Исследованы сплайсинговые варианты в гене DEPDC5 у пациентов с эпилепсией
Медико-генетический центр начал тестировать пациентов на недостаточность тимидинкиназы 2
Жгучие боли, которые невозможно снять таблетками. Врач назвала признаки опасной болезни и рассказала, как ее выявляют в России
Фонд «Жизнь как чудо» рассказал о новом проекте для поддержки врачей и пациентов
Российские ученые исследовали сплайсинговые варианты в гене DEPDC5 у пациентов с эпилепсией
Сотрудница МГНЦ имени Николая Бочкова выступила на форуме о СМА
«Наследственные глазные заболевания» — пресс-конференция ведущих офтальмологов
Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова отправились в медицинскую экспедицию по Крайнему Северу
Эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова ведут приемы пациентов на Крайнем Севере
В Магадан прибыла «Редкая экспедиция» — федеральные специалисты проведут обследование детей с орфанными заболеваниями
В Магадан прибыла «Редкая экспедиция» — федеральные специалисты проведут обследование детей с орфанными заболеваниями
«Редкая экспедиция» из центральных клиник прибыла в Магадан
В Магадане начали работу офтальмологи-генетики и неврологи из ведущих клиник России
Редактирование генов: новые надежды и новые проблемы
Научные центры РФ начинают исследования на основе полногеномной базы данных
Ученые выявили новые генетические варианты врожденной нечувствительности к боли
Новый взгляд на ген DEPDC5: российские ученые раскрыли роль сплайсинговых вариантов в развитии фокальной эпилепсии
В программу неонатального скрининга предложили добавить девять редких генетических заболеваний
«Мы выбрали муковисцидоз»
Надежда для тысяч: генетическая помощь детям Центральной Азии
«Круг добра» расширил перечень заболеваний и категорий детей для лекарственного обеспечения
Обновлены перечни фонда «Круг добра»
Врачи МГНЦ имени Николая Бочкова рассказали о диагностике орфанных заболеваний
Боль как загадка: генетики открыли новые механизмы редкого заболевания
СМА: быть начеку даже после тестирования
В неонатальный скрининг планируют добавить девять новых заболеваний
В РФ с начала года у 67 новорожденных подтвердили спинальную мышечную атрофию
В РФ с начала года у 67 новорожденных подтвердили спинальную мышечную атрофию
В пресс-центре МИЦ «Известия» рассказывают о подходах выявления орфанных патологий. Трансляция
«Я просто хочу, чтобы нас слышали»: мама двоих детей с неизлечимым заболеванием рассказала, как живет ее семья
