СМИ о нас
Специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова приняли участие в конференции об орфанных заболеваниях
Эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова выступили на конференции по орфанным заболеваниям в Оренбурге
Медицинские консультации для смоленцев провели эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова
Специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова приняли участие в мероприятии о ДЦП
Эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова проконсультировали пациентов с ДЦП из Смоленской области
«Не имея точного молекулярно-генетического диагноза, мы не можем назначить пациенту терапию»
Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова организовали экскурсию для подопечных фонда «Круг добра»
Специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова организовали мероприятие для подопечных фонда «Круг добра»
Эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова приняли участие в Международном форуме «Инновационная онкология»
Специалисты МГНЦ имени Николая Бочкова побывали на Международном форуме «Инновационная онкология»
Поколение ЭКО
Центр имени Бочкова посетили пациенты фонда «Круг добра»
Все коды записаны: улучшенный геномный редактор поможет в лечении редких болезней
От курса рубля до истории Аляски: топ-10 научно-популярных подкастов от исследователей
С начала года в Белгородской области в рамках неонатального скрининга обследовано порядка 4300 новорождённых
В МГНЦ им. Бочкова впервые описали гены, вызывающие особую форму низкорослости
Российские ученые впервые описали особую форму низкорослости
Российские ученые впервые описали особую форму низкорослости
Разработан улучшенный геномный редактор для коррекции патогенных вариантов в геноме
Ученые создали точный редактор генома и готовы бороться с редкими болезнями
Редактировать ДНК научились ученые в России
Российские ученые усовершенствовали геномный редактор
Российские ученые впервые описали особую форму низкорослости
Улучшенный геномный редактор поможет в лечении редких заболеваний
Улучшенный геномный редактор поможет в лечении редких болезней
Улучшенный геномный редактор поможет в лечении редких болезней
Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова приняли участие в Выездной школе наставников московской науки
Ученые СВФУ разработают генетический паспорт здоровья для жителя Сибири и Арктики
В России стартовала новая программа диагностики митохондриального заболевания «недостаточность тимидинкиназы 2»
Началось сотрудничество между МГНЦ имени Николая Бочкова и НМИЦ имени Генриха Турнера
В России стартовала новая программа диагностики митохондриального заболевания «недостаточность тимидинкиназы 2»
Неонатальный скрининг в УрФО выявил 29 детей со спинальной мышечной атрофией
Исследованы сплайсинговые варианты в гене DEPDC5 у пациентов с эпилепсией
Медико-генетический центр начал тестировать пациентов на недостаточность тимидинкиназы 2
Жгучие боли, которые невозможно снять таблетками. Врач назвала признаки опасной болезни и рассказала, как ее выявляют в России
Фонд «Жизнь как чудо» рассказал о новом проекте для поддержки врачей и пациентов
Российские ученые исследовали сплайсинговые варианты в гене DEPDC5 у пациентов с эпилепсией
Сотрудница МГНЦ имени Николая Бочкова выступила на форуме о СМА
«Наследственные глазные заболевания» — пресс-конференция ведущих офтальмологов
Сотрудники МГНЦ имени Николая Бочкова отправились в медицинскую экспедицию по Крайнему Северу
Эксперты МГНЦ имени Николая Бочкова ведут приемы пациентов на Крайнем Севере
В Магадан прибыла «Редкая экспедиция» — федеральные специалисты проведут обследование детей с орфанными заболеваниями
В Магадан прибыла «Редкая экспедиция» — федеральные специалисты проведут обследование детей с орфанными заболеваниями
«Редкая экспедиция» из центральных клиник прибыла в Магадан
В Магадане начали работу офтальмологи-генетики и неврологи из ведущих клиник России
Редактирование генов: новые надежды и новые проблемы
Научные центры РФ начинают исследования на основе полногеномной базы данных
