СМИ о нас
Алеся полностью потеряла зрение
Скрининг обнаружил проблемы
«Круг добра» становится шире. Как в России лечат детей с редкими заболеваниями?
Редким дар: орфанные пациенты в РФ первыми получили инновационные препараты
Генетика спасает семьи: найден ключ к лечению мужского бесплодия
Всех посчитать
Первые пациенты с болезнью Фабри получили лечение инновационным российским препаратом
Препарат полного цикла для лечения болезни Фабри выпустили в Подольске
Препарат полного цикла для лечения болезни Фабри выпустили в Подольске
Первые пациенты с болезнью Фабри получили лечение инновационным российским препаратом
СМА: лечение должно быть доступно всем
Наука для здоровья
Российские ученые исследовали редкие генетические варианты спинальной мышечной атрофии
Фонд «Круг добра» помог 28 тысячам детей с тяжелыми и редкими заболеваниями
Программу скрининга новорожденных на редкие наследственные заболевания могут расширить
Расширение неонатального скрининга: новые шансы для детей с редкими заболеваниями
Программу скрининга новорожденных на редкие наследственные заболевания могут расширить
Эксперты МГНЦ направили в Минздрав предложения по расширению скрининговых программ
В Минздрав РФ направлено предложение по расширению скрининговых программ новорожденных
Пресс-конференция фонда «Круг добра» и МГНЦ: «Неонатальный скрининг, планы его расширения, лекарственное обеспечение орфанных пациентов»
Программу неонатального скрининга предложили расширить
Академик Куцев положительно оценил программу неонатального скрининга
Генетики предложили расширить программу неонатального скрининга
Врач Чиркова: переедание цитрусовых может сказаться на цвете кожи
Эксперты просят Минздрав расширить неонатальный скрининг
В Башкирии московские врачи обследовали детей с муковисцидозом
В Уфе московские врачи обследовали тяжело больных детей
Массового обследования будущих родителей на генетическую совместимость не планируется – директор МГНЦ
Генетики предложили Минздраву расширить программу неонатального скрининга
Более 28 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» с начала его работы
Фонд "Круг добра" помог 28 тысячам детей с тяжелыми и редкими заболеваниями
В расширенный неонатальный скрининг планируют включить еще два заболевания
Академик РАН указал на эффективность программы неонатального скрининга в РФ
Минздраву предложили расширить программу неонатального скрининга
Генетики предлагают расширить программу скрининга новорожденных. Какие редкие заболевания это поможет выявить?
Фонд "Круг добра" с начала своей работы помог более чем 28 тыс. детей в РФ
Помощь 28 тыс. детям: фонд "Круг добра" израсходовал 413 млрд рублей
СМА: лечение должно быть доступно всем
Биоэтика и генетика: вызовы XXI века. В РИА Новости прошла V всероссийская конференция
Как глубоко можно вмешиваться в геном и кто отвечает за последствия терапии? Генная медицина ставит множество этических вопросов
Ткаченко: РФ лидирует в обеспечении детей с редкими заболеваниями лекарствами
Российские специалисты создают препараты для устранения нарушений в генетике
В России хотят тестировать будущих родителей из-за распространения неизлечимых болезней
Наши учёные сделали важный шаг в диагностировании спинальной мышечной атрофии
Революционное исследование. В России впервые проанализировали редкие генетические варианты при СМА
В РФ продвинулись в прогнозировании рождения детей со СМА
Ученые объяснили разнообразие клинических проявлений ламинопатии при новом варианте в гене LMNA
