СМИ о нас
Ученые описали новый фенотип редкого генетического заболевания с уникальным молекулярным механизмом
Путь к гражданскому консенсусу в решении проблем орфанных пациентов
Описан новый фенотип редкого генетического заболевания с уникальным молекулярным механизмом
Неонатальный скрининг предполагают расширить
Специалисты обсудили законодательную базу использования клеточных технологий
В ульяновской области состоялась конференция на тему «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только…»
Ученые выявили генетические предпосылки наследственного заболевания сетчатки глаза
Кировские неврологи выявили у мужчины редкое заболевание
Кировские неврологи нашли у пациента редкий наследственный недуг Источник: https://kirovpravda.ru/kirovskie-nevrologi-nashli-u-patsienta-redkiy-nasledstvennyy-nedug
Ведущие российские врачи обсудили в Екатеринбурге диагностику и лечение наследственных заболеваний у детей
Биобанки помогают диагностировать редкие заболевания, считает эксперт
Врачи обеспокоены проблемой диагностики редкого генетического заболевания
Пигментная дегенерация сетчатки. Исследование МГНЦ проливает свет на генетические причины заболевания
В 2025 году в неонатальный скрининг добавят новые заболевания
НМИЦ МНТК спасает зрение сестрам с редким генным заболеванием
НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Минздрава России спасает зрение сестрам с редким генным заболеванием
Трехлетнему ребенку с наследственной дистрофией сетчатки провели генозаместительную терапию
Болезнь Фабри: выявить и вылечить
Эксперты обсудили возможности повышения доступности генетического тестирования
Скрининг для выявления крайне редкого заболевания ФОП запущен в Москве
Сергей Воронин. "Скрининг наследственных заболеваний"
Эксперты: внесение болезни Фабри в перечень высокозатратных нозологий необходимо для снижения смертности пациентов
«Генетика не может быть национальной»
В Калмыкии работает программа тестирования новорожденных
В Калмыкии в рамках расширенного неонатального скрининга с начала года обследовано более 1800 новорожденных
В Калмыкии в рамках расширенного неонатального скрининга с начала года обследовано более 1800 новорожденных
«Орфанный компас 2024»: в Ереване обсуждают редкие болезни
В Пензе состоялась конференция и Школа пациентов всероссийского проекта "Бронхоэкстазы:муковисцидоз и не только"
В Пензу приехали федеральные специалисты по редким генетическим заболеваниям
Студенты-медики ПГУ приняли участие в научно-практической конференции «Бронхоэкстазы: муковисцидоз и не только»
Как «пяточка» спасает крымских малышей
Когда геномному тексту нужен редактор
Эксперты обсудили организацию медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями
Опрос: преконцепционный скрининг на этапе планирования беременности проходят только 6% россиян
Специалисты из 19 стран приняли участие в форуме «Содружество без границ» в Узбекистане
Специалисты девятнадцати стран приняли участие в форуме «Содружество без границ» в Узбекистане
Редкие заболевания — в Ташкенте эксперты обсуждают инновации в лечении
«Правмир» провел серию вебинаров «Нейрогенетика: от теории к помощи»
Пациенты с кардиопатологиями могут пройти скрининг на редкую болезнь Фабри
Опыт и перспективы в лечении орфанных заболеваний обсудили на форуме в Москве
НесФАБРИковано. Кардиолог рассказал о симптомах опасной болезни
Генетические технологии становятся приоритетными для России
В Дагестане прошла конференция, посвящённая ранней диагностике заболеваний печени у детей
В Дагестане обсудили диагностику заболеваний печени у детей
Генная терапия сегодня и в ближайшем будущем
Эксперты обсудили, как обеспечить лекарствами "выпускников" Фонда "Круг добра"
Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в мире
