News

От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в работе конгресса принял участие старший научный сотрудник научно-консультативного отдела, к.м.н. Петр Андреевич Васильев

Международная конференция «Актуальные аспекты диагностики и лечения орфанных заболеваний», посвященная юбилею лаборатории, прошла 26-29 июня

Ежегодное мероприятие собрало ведущих ученых, клиницистов, представителей фармацевтической индустрии и исследователей со всего мира

В столице Турции 25-27 июня состоялся первый национальный конгресс ÇAM & SAKURA Pediatric Days и третий конгресс Hot Topics Europaediatrics Европейской педиатрической ассоциации EPA/UNEPSA

Отдельная секция VIII Всероссийского конгресса с международным участием «Орфанные болезни» была посвящена искусственному интеллекту в научных исследованиях и практике врачей-генетиков.

Масштабное мероприятие собрало ученых из России, Республики Беларусь, Индии, Киргизии, Узбекистана, Монголии

Модераторами встречи выступили академики РАН Александра Конради (НМИЦ им. В.А. Алмазова), Сергей Куцев (ФГБНУ "МГНЦ") и Дмитрий Сычев (ФГБНУ «РНХЦ имени академика Б.В. Петровского»)

Коллектив МГНЦ поздравляет коллегу с победой

Диагностику и лечение ФКУ обсудили на VIII Всероссийском конгрессе «Орфанные болезни».

Массовый скрининг новорожденных позволяет выявить наследственные заболевания, поддающиеся лечению, еще до появления первых симптомов.

Панель «Синдром Рубинштейна-Тейби» внедрена в клиническую практику ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

Модераторами заседания выступили эксперты Томского НИМЦ РАН

На секции «Право и биотехнологии: от запретов к архитектуре ответственности» участники обсуждают тенденции правового регулирования отношений в сфере генетических технологий в РФ

в мероприятии приняли участие более 2000 человек

В июне в России состоялось несколько крупных международных мероприятий по офтальмологическому профилю

Торжественная церемония вручения награды прошла в рамках VIII Всероссийского научно-практического конгресса «Орфанные болезни»

Мероприятие прошло 13-16 июня в Гетеборге (Швеция)

Мероприятие прошло 23 июня 2026 года в РТУ МИРЭА

Самой частой причиной наследственного пневмоторакса становится синдром Берт-Хогг-Дюбе, к которому приводят патогенные варианты в гене-супрессоре опухолевого роста FLCN

Решение вступило в силу 23 июня 2026 года

Мероприятие прошло 18-19 июня 2026 г. в Санкт-Петербурге

Эксперт центра получила награду в составе команды врачей РДКБ

В МГНЦ работает более 80 врачей-генетиков и врачей-лабораторных генетиков

Заведующий кафедрой генетики неврологических болезней ИВиДПО МГНЦ поздравил коллег с Днем медицинского работника

Комментарий генетика опубликован в «Российской газете»

49-я конференция состоялась в столице Португалии – Лиссабоне

В мероприятии участвовали эксперты из России, Беларуси, Казахстана, Киргизии, Италии, Испании, Великобритании

Онлайн мероприятие пройдет 17 июня 2026 года

Заведующая лабораторией некодирующих вариантов генома МГНЦ дала интервью журналу «Наука и жизнь»

Специалисты обсудили вопросы научного и образовательного сотрудничества

Торжественная церемония состоялась в Минобрнауки России

В.А. Спицын – автор и соавтор более 200 научных работ, включая статьи и несколько монографий

В рамках конгресса состоялись конкурсы молодых ученых, постерных докладов и клинических наблюдений

Фестиваль завершился 25 апреля мероприятиями в честь Международного дня ДНК

Дату отмечают во всем мире 25 апреля

Конгресс по традиции проходит в Петергофе

Особое внимание на мероприятии уделили молекулярно-генетическим, иммунологическим и клинико-диагностическим аспектам редких болезней

Также заболевание известно под названием «болезнь второго скелета»

Мероприятие состоялось на базе РНИМУ имени Н.И. Пирогова

Научное мероприятие состоялось 17-18 апреля 2026 года в Москве

Региональная школа Ассоциации медицинских генетиков была посвящена орфанным офтальмологическим заболеваниям

Учреждение дня осведомленности инициировано Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова

В работе секции «Генетические технологии в здравоохранении» приняли участие 22 молодых исследователя из различных регионов Российской Федерации

Особое внимание на мероприятии уделили геномному эпидемиологическому надзору

Ученое звание присвоено по специальности «Генетика»

Мероприятие прошло в Стамбульском университете Нишанташи в Турции

Образовательное мероприятие для врачей состоялось 17 апреля 2026 года в онлайн-формате

Онлайн-школа, посвященная этой теме, состоялась 15 апреля

26-я Международная конференция по офтальмологии и оптометрии (СООС 2026) прошла с 9 по 11 апреля в Китае

В рамках хакатона также состоялась Школа по интерпретации геномных данных

Профессиональный праздник учредили в 1996 году

Мероприятие объединило экспертов из России, Армении, Беларуси, Казахстана, Грузии и Финляндии

Ежегодное мероприятие проходило с 9 по 11 апреля 2026 года в Москве

В настоящее время в Российской Федерации диагностировано около 300-400 клинических случаев порфирии

Мероприятие прошло 7 апреля на базе Национальной академии наук Республики Беларусь

Мероприятие прошло 3 апреля 2026 года

В новом выпуске подкаста «На генном уровне» поговорили о терапии наследственных болезней глаз

Консультации прошли в рамках общероссийского проекта «Бронхоэктазы и наследственные заболевания легких»

Это крайне редкая синдромальная форма альбинизма, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу

Дата была установлена в 2014 году по инициативе родителей спасенных детей

В конкурсе принимали участие специалисты в возрасте до 39 лет

Специалист центра дал интервью изданию «Вечерняя Москва»

В РНС вошли дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия

Статья, посвященная этой теме, опубликована в журнале «Cellular and Molecular Neurobiology»

Специалисты центра сыграли огромную роль в развитии этого направления

Практикум собрал более 1 000 участников, в том числе, в формате онлайн

Гостем Первого канала стал директор МГНЦ, академик РАН Сергей Куцев

Мероприятие прошло 25 марта 2026 года в онлайн-формате

Мероприятие проходит 25-26 марта в пресс-центре МИА «Россия сегодня»

В мероприятии приняли участие эксперты из России, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана, Узбекистана, Монголии

Награждение состоялось 23 марта на заседании Ученого совета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова

Гость выпуска подкаста «На генном уровне» рассказала о преимплантационном генетическом тестировании

Мероприятие объединило более 25 000 участников из 52 стран мира

Статья, посвященная результатам исследования, опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»

Комментарий эксперта МГНЦ опубликован в издании «Комсомольская правда»

Поздравляем всех соискателей с успешной защитой

Конференция Европейского общества по муковисцидозу (Basic Science Conference) состоялась 11-14 марта 2026 года на Мальте

Статья на эту тему опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»

Программа «Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ихтиоза» стартовала в 2024 году

Статья коллектива авторов опубликована в ведущем международном журнале «Pigment Cell & Melanoma Research» (Q1)

Авторская колонка д.м.н. Екатерины Захаровой для журнала "RARUS: редкие болезни в России"