Сотрудники МГНЦ – победители конкурсов II Национального конгресса по наследственным болезням лёгких
В рамках конгресса состоялись конкурсы молодых ученых, постерных докладов и клинических наблюдений
News
April 2026
«Научный апрель» в Зарядье: ученые МГНЦ провели уникальные мастер-классы по выделению ДНК и составлению родословной
Фестиваль завершился 25 апреля мероприятиями в честь Международного дня ДНК
К Международному дню ДНК: Как современные технологии помогают «читать» геном
Дату отмечают во всем мире 25 апреля
Второй национальный конгресс по наследственным заболеваниям лёгких открыла Школа по муковисцидозу, посвященная памяти профессора Людмилы Назаренко
Конгресс по традиции проходит в Петергофе
Делегация МГНЦ представила российский опыт в медицинской генетике на конференции «Междисциплинарные проблемы иммунологии и медицинской генетики. Орфанные болезни в педиатрии» в Узбекистане
Особое внимание на мероприятии уделили молекулярно-генетическим, иммунологическим и клинико-диагностическим аспектам редких болезней
23 апреля – Международный день распространения информации о фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей
Также заболевание известно под названием «болезнь второго скелета»
Эксперты МГНЦ выступили на XIV Всероссийской научно-практической конференции «NGS-2026»
Мероприятие состоялось на базе РНИМУ имени Н.И. Пирогова
Юбилейный X Конгресс Российского общества онкопатологов: эксперты МГНЦ вошли в состав Правления
Научное мероприятие состоялось 17-18 апреля 2026 года в Москве
"Орфанный десант" в Ставрополе
Региональная школа Ассоциации медицинских генетиков была посвящена орфанным офтальмологическим заболеваниям
21 апреля – Общероссийский день осведомленности о неонатальном скрининге
Учреждение дня осведомленности инициировано Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова
Сотрудник МГНЦ Даниил Харитонов стал победителем конкурса молодых ученых РАН
В работе секции «Генетические технологии в здравоохранении» приняли участие 22 молодых исследователя из различных регионов Российской Федерации
Эксперты МГНЦ – участники Конгресса с международным участием «Эпидемология-2026»
Особое внимание на мероприятии уделили геномному эпидемиологическому надзору
Коллектив МГНЦ поздравляет Татьяну Маркову с присвоением ученого звания доцента
Ученое звание присвоено по специальности «Генетика»
Специалист МГНЦ выступила с докладом на международной конференции LAMA2-2026
Мероприятие прошло в Стамбульском университете Нишанташи в Турции
Генетики МГНЦ рассказали, как отличить приобретенную неврологическую патологию от наследственной
Образовательное мероприятие для врачей состоялось 17 апреля 2026 года в онлайн-формате
Эксперты РОМГ обсудили вопросы наследственных нервно-мышечных заболеваний
Онлайн-школа, посвященная этой теме, состоялась 15 апреля
Виталий Кадышев принял участие в ключевых сессиях по генетике глазных болезней на конгрессе в Шанхае
26-я Международная конференция по офтальмологии и оптометрии (СООС 2026) прошла с 9 по 11 апреля в Китае
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова выступил соорганизатором хакатона «Геном IQ»
В рамках хакатона также состоялась Школа по интерпретации геномных данных
15 апреля – Международный день специалиста по лабораторной диагностике
Профессиональный праздник учредили в 1996 году
Делегация ученых МГНЦ представила тематические доклады на конференции «Орфанный компас» в Ереване
Мероприятие объединило экспертов из России, Армении, Беларуси, Казахстана, Грузии и Финляндии
Эксперты МГНЦ – участники IX научно-практической конференции с международным участием «Врожденные дефекты иммунитета в клинической практике – ключ к персонализированной медицине»
Ежегодное мероприятие проходило с 9 по 11 апреля 2026 года в Москве
Порфирия – от острой боли в животе до РНК-терапии. Интервью с врачом-неврологом Еленой Пищик
В настоящее время в Российской Федерации диагностировано около 300-400 клинических случаев порфирии
Первый заместитель директора МГНЦ Ольга Щагина рассказала о молекулярной диагностике орфанных болезней на конференции в Минске
Мероприятие прошло 7 апреля на базе Национальной академии наук Республики Беларусь
Главный врач МГНЦ Сергей Воронин принял участие в круглом столе «Доступ инноваций для пациентов: пути взаимодействия стран СНГ, ШОС, БРИКС»
Мероприятие прошло 3 апреля 2026 года
Виталий Кадышев: «Сегодня генетика произвела переворот в офтальмологии»
В новом выпуске подкаста «На генном уровне» поговорили о терапии наследственных болезней глаз
В Мурманске 14 пациентов с наследственными болезнями дыхательной системы получили консультации специалистов МГНЦ
Консультации прошли в рамках общероссийского проекта «Бронхоэктазы и наследственные заболевания легких»
6 апреля – Международный день осведомленности о синдроме Германски-Пудлака
Это крайне редкая синдромальная форма альбинизма, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу
5 апреля – День неонатолога в России
Дата была установлена в 2014 году по инициативе родителей спасенных детей
Сотрудник МГНЦ Максим Тарасов - победитель конкурса молодых ученых VII Всероссийского конгресса «5П Детская медицина»
В конкурсе принимали участие специалисты в возрасте до 39 лет
Заведующий лабораторией эпигенетики ожирения и диабета МГНЦ Владимир Сигин рассказал о современных способах профилактики, диагностики и лечения сахарного диабета
Специалист центра дал интервью изданию «Вечерняя Москва»
Неонатальный скрининг расширен на два новых заболевания
В РНС вошли дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия
March 2026
Cпециалисты МГНЦ и Института биологии гена РАН изучили роль взаимодействия транскрипционного фактора PAX6 и комплекса BAF в эмбриогенезе
Статья, посвященная этой теме, опубликована в журнале «Cellular and Molecular Neurobiology»
Создание медико-генетической консультации: страница истории МГНЦ
Специалисты центра сыграли огромную роль в развитии этого направления
«Cодружество без границ»: как прошел II Международный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней
Практикум собрал более 1 000 участников, в том числе, в формате онлайн
В программе «Жить здорово!» рассказали о лечении спинальной мышечной атрофии
Гостем Первого канала стал директор МГНЦ, академик РАН Сергей Куцев
Эксперты обсудили взаимодействие генетиков и гастроэнтерологов
Мероприятие прошло 25 марта 2026 года в онлайн-формате
Второй международный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ» открыл круглый стол, посвященный расширенному неонатальному скринингу
Мероприятие проходит 25-26 марта в пресс-центре МИА «Россия сегодня»
Специалисты МГНЦ – участники I Евро-Азиатского форума «Туберкулез и болезни легких: международный диалог и сотрудничество»
В мероприятии приняли участие эксперты из России, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана, Узбекистана, Монголии
Торжественное вручение наград сотрудникам МГНЦ
Награждение состоялось 23 марта на заседании Ученого совета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
Елизавета Мусатова: «ПГТ – это успешный способ в клинической практике уточнить генетический статус эмбриона до наступления беременности»
Гость выпуска подкаста «На генном уровне» рассказала о преимплантационном генетическом тестировании
Эксперты МГНЦ выступили с докладами на ХХVII Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии»
Мероприятие объединило более 25 000 участников из 52 стран мира
В МГНЦ описали уникальный семейный случай разнообразного проявления сложных перестроек локуса гена SHOX
Статья, посвященная результатам исследования, опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
Профессор Сергей Никитин: Важные причины для визита к детскому неврологу
Комментарий эксперта МГНЦ опубликован в издании «Комсомольская правда»
В МГНЦ защищены две докторские и одна кандидатская диссертации
Поздравляем всех соискателей с успешной защитой
Эксперты МГНЦ приняли участие в международной конференции по муковисцидозу
Конференция Европейского общества по муковисцидозу (Basic Science Conference) состоялась 11-14 марта 2026 года на Мальте
Специалисты МГНЦ исследовали уникальный клинический случай сочетания муковисцидоза и синдрома Кабуки 1 типа
Статья на эту тему опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
Более 300 пациентов с ихтиозом получили молекулярный диагноз по программе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
Программа «Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ихтиоза» стартовала в 2024 году
