Высшая аттестационная комиссия признала лучшими пять диссертаций сотрудников МГНЦ за 2025 год
Авторам диссертационных работ, их научным руководителям и консультантам объявлена благодарность
News
September 2026
Эксперты лаборатории эпигенетики МГНЦ представили обзор научной литературы, посвященной исследованиям случайной моноаллельной экспрессии генов
Статья опубликована в «International journal of molecular sciences»
Поздравляем сотрудников МГНЦ с успешными защитами диссертаций
Заседание Диссертационного совета прошло 28 августа 2026 года
August 2026
Учёные МГНЦ впервые охарактеризовали российскую выборку пациентов с мышечной дистрофией Ландузи-Дежерина
Результаты исследования опубликованы в международном научном журнале «Human Genetics»
В МГНЦ изучили крупнейшую в России выборку пациентов с дистальными миопатиями и выявили частые причины диагностических ошибок
Результаты опубликованы в журнале «Journal of Neuromuscular Diseases»
Специалисты МГНЦ провели исследование пациентов с синдромом Нунан и подобными ему заболеваниями
Результаты работы опубликованы в журнале «Clinical Genetics»
В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова впервые описали новый патогенный вариант гена, ответственный за развитие синдрома Жубер
Результаты исследований опубликованы в журнале «Human Genetics»
Специалисты МГНЦ описали новый генетический вариант, приводящий к развитию синдрома, связанного с ожирением
Результаты исследования опубликованы в журнале «Genes»
July 2026
В МГНЦ изучат редкие генетические варианты раннего атеросклероза в рамках гранта Российского научного фонда
Специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» проведут первое в России комплексное сравнительное исследование генетических причин развития раннего атеросклероза во всех ключевых подгруппах пациентов
В МГНЦ разработали оптимальный алгоритм молекулярно-генетической диагностики синдрома Берт-Хогг-Дюбе и охарактеризовали выявленные мутации гена FLCN
Научная статья вышла в журнале "International Journal of Molecular Sciences"
March 2026
Cпециалисты МГНЦ и Института биологии гена РАН изучили роль взаимодействия транскрипционного фактора PAX6 и комплекса BAF в эмбриогенезе
Статья, посвященная этой теме, опубликована в журнале «Cellular and Molecular Neurobiology»
В МГНЦ описали уникальный семейный случай разнообразного проявления сложных перестроек локуса гена SHOX
Статья, посвященная результатам исследования, опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
В МГНЦ защищены две докторские и одна кандидатская диссертации
Поздравляем всех соискателей с успешной защитой
Специалисты МГНЦ исследовали уникальный клинический случай сочетания муковисцидоза и синдрома Кабуки 1 типа
Статья на эту тему опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
Более 300 пациентов с ихтиозом получили молекулярный диагноз по программе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
Программа «Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ихтиоза» стартовала в 2024 году
