Новости

Алгоритм позволяет автоматически получать и анализировать изображения респираторных органоидов

Мероприятие состоялось 26-29 июля 2026 года в Новосибирске

Редкое генетическое заболевание обусловлено нарушением обмена холестерина

Мероприятие собрало около 600 участников из России и зарубежных стран

В документе отмечено, что ведение пациентов с этим заболеванием требует мультидисциплинарного подхода

Специалисты центра подтвердили диагноз – дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

В России продолжается приемная кампания 2026-2027 учебного года

День осведомленности отмечают с 2014 года

Другое название заболевания – синдром Мартина-Белл

Специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» проведут первое в России комплексное сравнительное исследование генетических причин развития раннего атеросклероза во всех ключевых подгруппах пациентов

Мероприятие состоялось в Китайской Народной Республике (г. Сиань)

Мероприятие прошло 9-11 июля 2026 года на площадке Сколковского института науки и технологий

Научная статья вышла в журнале "International Journal of Molecular Sciences"

В Центре международной торговли состоялся II Форум «Россия и мир: тренды здорового долголетия», организованный Аппаратом Правительства Российской Федерации и Фондом «Росконгресс»

В этом году Институт высшего и дополнительного профессионального образования выпустил 29 молодых специалистов по направлениям «Генетика» и «Лабораторная генетика»

Врач-генетик Консультативного отделения Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Анаит Эдуардовна Восканян ответила на самые популярные вопросы о генетике, типах наследования, митохондриальной ДНК и эпигенетике

От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в конгрессе приняла участие старший научный сотрудник лаборатории редактирования генома, к.б.н. Ольга Владимировна Володина

Алгоритм разработан для оптимизации выявления моногенных вариантов гиперлипидемий и определения показаний к молекулярно-генетическому тестированию у взрослых пациентов с дислипидемией.

За два дня мероприятия в нем приняли участие около 3 000 специалистов, в шести залах научной программы прозвучало более 200 докладов от ведущих экспертов

На сайте «Научная Россия» вышло интервью заведующего отделением и кафедрой офтальмогенетики, ведущего научного сотрудника лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцента, эксперта РАН Виталия Викторовича Кадышева.

От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в работе конгресса принял участие старший научный сотрудник научно-консультативного отдела, к.м.н. Петр Андреевич Васильев

Международная конференция «Актуальные аспекты диагностики и лечения орфанных заболеваний», посвященная юбилею лаборатории, прошла 26-29 июня

Ежегодное мероприятие собрало ведущих ученых, клиницистов, представителей фармацевтической индустрии и исследователей со всего мира

В столице Турции 25-27 июня состоялся первый национальный конгресс ÇAM & SAKURA Pediatric Days и третий конгресс Hot Topics Europaediatrics Европейской педиатрической ассоциации EPA/UNEPSA

Отдельная секция VIII Всероссийского конгресса с международным участием «Орфанные болезни» была посвящена искусственному интеллекту в научных исследованиях и практике врачей-генетиков.

Масштабное мероприятие собрало ученых из России, Республики Беларусь, Индии, Киргизии, Узбекистана, Монголии

Модераторами встречи выступили академики РАН Александра Конради (НМИЦ им. В.А. Алмазова), Сергей Куцев (ФГБНУ "МГНЦ") и Дмитрий Сычев (ФГБНУ «РНХЦ имени академика Б.В. Петровского»)

Коллектив МГНЦ поздравляет коллегу с победой

Диагностику и лечение ФКУ обсудили на VIII Всероссийском конгрессе «Орфанные болезни».

Массовый скрининг новорожденных позволяет выявить наследственные заболевания, поддающиеся лечению, еще до появления первых симптомов.

Панель «Синдром Рубинштейна-Тейби» внедрена в клиническую практику ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

Модераторами заседания выступили эксперты Томского НИМЦ РАН

На секции «Право и биотехнологии: от запретов к архитектуре ответственности» участники обсуждают тенденции правового регулирования отношений в сфере генетических технологий в РФ

в мероприятии приняли участие более 2000 человек

В июне в России состоялось несколько крупных международных мероприятий по офтальмологическому профилю

Торжественная церемония вручения награды прошла в рамках VIII Всероссийского научно-практического конгресса «Орфанные болезни»

Мероприятие прошло 13-16 июня в Гетеборге (Швеция)

Мероприятие прошло 23 июня 2026 года в РТУ МИРЭА

Самой частой причиной наследственного пневмоторакса становится синдром Берт-Хогг-Дюбе, к которому приводят патогенные варианты в гене-супрессоре опухолевого роста FLCN

Решение вступило в силу 23 июня 2026 года

Мероприятие прошло 18-19 июня 2026 г. в Санкт-Петербурге

Эксперт центра получила награду в составе команды врачей РДКБ

В МГНЦ работает более 80 врачей-генетиков и врачей-лабораторных генетиков

Заведующий кафедрой генетики неврологических болезней ИВиДПО МГНЦ поздравил коллег с Днем медицинского работника

Комментарий генетика опубликован в «Российской газете»

49-я конференция состоялась в столице Португалии – Лиссабоне

В мероприятии участвовали эксперты из России, Беларуси, Казахстана, Киргизии, Италии, Испании, Великобритании

Онлайн мероприятие пройдет 17 июня 2026 года