Новости

22 апреля 2024 года на очередном заседании Ученого совета состоялась торжественная церемония награждения сотрудников ФГБНУ «МГНЦ» ведомственными наградами Минобрнауки России

Гости выпуска: Левчина Анна Константиновна – клинический психолог консультативного отделения МГНЦ; Чистопрудова Анна Игоревна – учредитель МОО «22/17»

Всего в ходе конкурса было представлено 309 докладов

За 11 лет премию получили более 650 ученых из вузов и научных организаций столицы за исследования и разработки, полезные для города и страны

Мероприятие состоялось 15-16 апреля в г. Москве

Гость выпуска: Инна Николаевна Лаврентьева – врач-гематолог высшей квалификационной категории, заведующая гематологическим отделением Морозовской ДГКБ ДМЗ.

С 1 апреля началось обучение специалистов из разных городов Республики Узбекистан по программе "Медицинская генетика" в Институте высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ

Статья вышла в высокорейтинговом научном журнале European Journal of Human Genetics (Nature)

Церемония вручения Золотой медали МГНЦ «За выдающийся вклад в развитие медицинской генетики» состоится в рамках VI Всероссийского научно-практического конгресса с международным участием «Орфанные болезни», посвященного 55-летию Медико-генетической службы России и Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова

Совместная статья ученых вышла в журнале Journal of Clinical Immunology

В работе конгресса приняли участие ведущие ученые, представители медицинских вузов и научно-исследовательских учреждений

5 апреля отмечается День неонатолога

Конференция прошла 29 марта 2024 года в Санкт-Петербурге

Интервью заведующего лабораторией эпигенетики МГНЦ, д.б.н. Владимира Стрельникова программе Российского Радиоуниверситета

Новый выпуск подкаста, посвященный принятию «редкого» диагноза ребенка

Проект стартовал в 2022 году и включает региональные конференции, школы и консультации пациентов мультидисциплинарной командой врачей

В лаборатории функциональной геномики МГНЦ запущен виварий, в котором содержатся модельные животные - рыбки Danio rerio

Диссертации специалистов МГНЦ аннотированы в Вестнике ВАК экспертным советом ВАК при Минобрнауки России, как одни из лучших в текущем году

Семинар прошел 15 марта 2024 года в г. Казани

Организаторами школы выступили Ассоциация медицинских генетиков при поддержке ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

Об основных научных достижениях и вопросах диагностики синдрома Дауна рассказала врач-генетик, ведущий научный сотрудник Научно-консультативного отдела МГНЦ, к.м.н. Наталия Семенова

Школа прошла 5 марта 2024 г. в онлайн формате

Тема программы «Эпигенетика и генетические болезни. Когда включаются и выключаются гены»

Среди российских медицинских исследовательских учреждений центр занимает 11-е место (Q1)

1-3 марта 2024 года в Москве в гибридном формате состоялся юбилейный XXV конгресс педиатров России

Гость выпуска: Макрецкая Нина Алексеевна – доцент кафедры генетики эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, врач-детский эндокринолог, кандидат медицинских наук

1-2 марта 2024 г на базе Федерального детского реабилитационного центра «Кораблик» Российской детской клинической больницы Минздрава России прошла первая врачебно-пациентская конференция, посвященная Международному дню редких заболеваний

Ключевая тема орфанного форума в 2024 году – изменение системы диагностики и финансирования редких заболеваний – развитие механизмов помощи больным редкими заболеваниями

Наследственный ангионевротический отек – это жизнеугрожающее заболевание, частоту его встречаемости эксперты оценивают как 1 на 50 – 100 тысяч человек

Исследователями проведен клинико-генетический анализ крупнейшей когорты пациентов с множественными остеохондромами, когда-либо описанной в литературе

IV конференция "Биоэтика и генетика" была посвящена 60-летию Хельсинкской декларации - ключевого документа, на котором основаны все принципы клинических исследований с участием человека

Доклад о наследственном заболевании атрофия зрительного нерва Лебера представил руководитель НКЦ офтальмогенетики МГНЦ Виталий Кадышев

Гость выпуска: Макрецкая Нина Алексеевна – доцент кафедры генетики эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, врач-детский эндокринолог, кандидат медицинских наук

МГНЦ стал первым учреждением, где были разработаны наиболее эффективные методы диагностики ретинобластомы, туберозного склероза, нейрофиброматоза и других опухолевых синдромов, проявляющихся в детском возрасте

Сегодня, в День российской науки и 300-летия Российской академии наук, юбилейной медалью награждены ведущие ученые Медико-генетического научного центра имени академика Н.П.Бочкова

Статья, посвященная исследованию, вышла в журнале «Biomedicines»

Гость выпуска: Левчина Анна Константиновна – клинический психолог консультативного отделения Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «МГНЦ»

В среднем ежегодно Лаборатория молекулярно-генетической диагностики №2 выполняет 1 000 HRD-тестов, которые позволяют оптимально подобрать терапию и назначить PARP-ингибитор пациенткам с определенным типом рака яичника.

Совместная работа сотрудников МГНЦ вышла в журнале Bone

Выставка рассказывает гостям о достижениях и перспективах отечественной науки и вовлечении молодого поколения в сферу исследований и разработок.

Благодаря проекту Министерства науки и высшего образования РФ сегодня в МГНЦ собрано более 1000 образцов клеточных культур с различными мутациями

В МГНЦ ежегодно 11 000 пациентов получают консультацию врача-генетика на бюджетной основе в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования РФ

Специалисты лаборатории эпигенетики МГНЦ разработали новый подход, который позволяет косвенно подтверждать наличие патогенного варианта в геноме пациентов

Всего на сегодняшний день с 1 января 2023 года в рамках расширенного неонатального скрининга выявлено 114 новорожденных со СМА

В группу риска по развитию наследственных болезней попало более 22 000 новорожденных по всей стране

Совместная статья ученых опубликована в журнале Frontiers in Genetics (Impact Factor 3.7).

Во вторник, 16 января, в 11.00 в пресс-центре МИЦ "Известия", состоится итоговая конференция с участием экспертов МГНЦ

На сегодняшний день программа расширенного неонатального скрининга включает 29 нозологических форм наследственных болезней обмена