Cпециалисты МГНЦ и Института биологии гена РАН изучили роль взаимодействия транскрипционного фактора PAX6 и комплекса BAF в эмбриогенезе
Статья, посвященная этой теме, опубликована в журнале «Cellular and Molecular Neurobiology»
Новости
Март 2026
В МГНЦ описали уникальный семейный случай разнообразного проявления сложных перестроек локуса гена SHOX
Статья, посвященная результатам исследования, опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
В МГНЦ защищены две докторские и одна кандидатская диссертации
Поздравляем всех соискателей с успешной защитой
Специалисты МГНЦ исследовали уникальный клинический случай сочетания муковисцидоза и синдрома Кабуки 1 типа
Статья на эту тему опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
В лаборатории эпигенетики ожирения и диабета МГНЦ изучат роль микроРНК в развитии морбидного ожирения у детей
Новый проект поддержан грантом Российского научного фонда
Более 300 пациентов с ихтиозом получили молекулярный диагноз по программе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
Программа «Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ихтиоза» стартовала в 2024 году
4 марта – Всемирный день борьбы с ожирением
Методы медицинской генетики позволяют все глубже изучать моногенные формы ожирения
Специалисты МГНЦ описали ранее неизвестный двойной механизм развития PRKG2-ассоциированной акромезомелической дисплазии
Статья на эту тему опубликована в журнале «Frontiers in Genetics»
Февраль 2026
Генетики нашли современных потомков древней популяции Северо-Восточной Евразии
Статья, посвященная этому открытию, опубликована в журнале «Journal of Human Genetics»
Ученые МГНЦ представили комплексное исследование альбинизма в России
Статья коллектива авторов опубликована в ведущем международном журнале «Pigment Cell & Melanoma Research» (Q1)
