Новости

Краниосиностоз – это заболевание, при котором у детей преждевременно срастаются швы черепа

Научно-диагностическая программа стартовала в апреле 2025 года

С развитием медицинской генетики активно изучается вклад наследственных офтальмологических заболеваний в общую глазную патологию

В МГНЦ проводятся как молекулярно-генетическая диагностика синдрома, так и научные исследования

Сегодня в МГНЦ доступны все методы диагностики заболевания, рекомендованные Европейским респираторным обществом: высокоскоростная микроскопия, трансмиссионная электронная микроскопия, молекулярно-генетическое исследование.

Рак молочной железы входит в число наиболее частых онкологических заболеваний у женщин

В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова прием ведут 36 врачей различных специальностей

Причиной заболевания являются мутации в гене MECP2, расположенном на X-хромосоме

Дата была учреждена в 1958 году в честь создания Всемирной федерации глухонемых

В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова работает программа диагностики периодической болезни

Муковисцидоз – одно из самых распространенных наследственных заболеваний

Обратиться в МГНЦ могут врачи из любого региона России, у которых под наблюдением находятся семьи с миодистрофией Дюшенна

В рамках программы проводится исследование кодирующей части гена TK2 методом таргетного массового параллельного секвенирования

Дата выбрана в знак признания заслуг выдающегося врача-офтальмолога С.Н. Федорова, родившегося в этот день

СМА 5q – самое распространенное заболевание из группы спинальных мышечных атрофий

День осведомленности, посвященный главному органу человеческого организма, отмечают с 2014 года

Сегодня специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова изучают клиническое и молекулярное разнообразие синдрома Драве, разрабатывают новые подходы к диагностике и подтверждению диагноза

Это одна из самых распространенных наследственных болезней мышц

Дата призвана привлечь внимание к этому редкому заболеванию

НЦЛ – это группа редких нейродегенеративных заболеваний, относящихся к лизосомным болезням накопления

Такую дату отмечают в 2025 году впервые

Дата, когда чествуют врачей-пульмонологов, отмечается с 1997 года

Частота болезни Фабри в мире – 1 случай на 10 000-40 000 человек

Это инициативный научный проект информационно-аналитического отдела и лаборатории молекулярно-генетической диагностики №3

Общероссийский день осведомленности учрежден МГНЦ, РОМГ и АМГ

Причинами заболеваний кожи могут быть, в том числе, генетические

Девиз 2025 года – «Продвигая нейроразнообразие и цели в области устойчивого развития»

Синдром Дауна – одно из самых известных генетических заболеваний в мире

В МГНЦ активно изучают нарушения интеллектуального развития

Дата учреждена в 2008 году по инициативе Всемирной ассоциации пациентов с глаукомой (WGPA)

Ключевое звено в оказании помощи «редким» пациентам – Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова

Диагностировать заболевание помогают в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова

Цель даты – привлечь внимание к проблеме ранней диагностики и лечения онкозаболеваний

В этот день в МГНЦ впервые в России подтвердили диагноз «транстиретиновый амилоидоз»

Цель дня осведомленности – информировать людей об этом заболевании