2 April 2026 #СМИ Заведующий лабораторией эпигенетики ожирения и диабета МГНЦ Владимир Сигин рассказал о современных способах профилактики, диагностики и лечения сахарного диабета Специалист центра дал интервью изданию «Вечерняя Москва»
1 April 2026 #СМИ Неонатальный скрининг расширен на два новых заболевания В РНС вошли дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия
30 March 2026 #научная деятельность Cпециалисты МГНЦ и Института биологии гена РАН изучили роль взаимодействия транскрипционного фактора PAX6 и комплекса BAF в эмбриогенезе Статья, посвященная этой теме, опубликована в журнале «Cellular and Molecular Neurobiology»
30 March 2026 #историческая страница Создание медико-генетической консультации: страница истории МГНЦ Специалисты центра сыграли огромную роль в развитии этого направления
27 March 2026 «Cодружество без границ»: как прошел II Международный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней Практикум собрал более 1 000 участников, в том числе, в формате онлайн
27 March 2026 В программе «Жить здорово!» рассказали о лечении спинальной мышечной атрофии Гостем Первого канала стал директор МГНЦ, академик РАН Сергей Куцев
26 March 2026 Эксперты обсудили взаимодействие генетиков и гастроэнтерологов Мероприятие прошло 25 марта 2026 года в онлайн-формате
25 March 2026 Второй международный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ» открыл круглый стол, посвященный расширенному неонатальному скринингу Мероприятие проходит 25-26 марта в пресс-центре МИА «Россия сегодня»
24 March 2026 Специалисты МГНЦ – участники I Евро-Азиатского форума «Туберкулез и болезни легких: международный диалог и сотрудничество» В мероприятии приняли участие эксперты из России, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана, Узбекистана, Монголии
23 March 2026 Торжественное вручение наград сотрудникам МГНЦ Награждение состоялось 23 марта на заседании Ученого совета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
23 March 2026 #подкаст Елизавета Мусатова: «ПГТ – это успешный способ в клинической практике уточнить генетический статус эмбриона до наступления беременности» Гость выпуска подкаста «На генном уровне» рассказала о преимплантационном генетическом тестировании
20 March 2026 Эксперты МГНЦ выступили с докладами на ХХVII Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» Мероприятие объединило более 25 000 участников из 52 стран мира
20 March 2026 #научная деятельность В МГНЦ описали уникальный семейный случай разнообразного проявления сложных перестроек локуса гена SHOX Статья, посвященная результатам исследования, опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
18 March 2026 #СМИ Профессор Сергей Никитин: Важные причины для визита к детскому неврологу Комментарий эксперта МГНЦ опубликован в издании «Комсомольская правда»
17 March 2026 #научная деятельность В МГНЦ защищены две докторские и одна кандидатская диссертации Поздравляем всех соискателей с успешной защитой
17 March 2026 Эксперты МГНЦ приняли участие в международной конференции по муковисцидозу Конференция Европейского общества по муковисцидозу (Basic Science Conference) состоялась 11-14 марта 2026 года на Мальте
17 March 2026 #научная деятельность Специалисты МГНЦ исследовали уникальный клинический случай сочетания муковисцидоза и синдрома Кабуки 1 типа Статья на эту тему опубликована в журнале «International Journal of Molecular Sciences»
5 March 2026 #научная деятельность Более 300 пациентов с ихтиозом получили молекулярный диагноз по программе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Программа «Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ихтиоза» стартовала в 2024 году
11 February 2026 #научная деятельность Ученые МГНЦ представили комплексное исследование альбинизма в России Статья коллектива авторов опубликована в ведущем международном журнале «Pigment Cell & Melanoma Research» (Q1)
27 January 2026 #СМИ А почему бы и не так? Мечта об идеальной национальной системе помощи редким пациентам Авторская колонка д.м.н. Екатерины Захаровой для журнала "RARUS: редкие болезни в России"