Виталий Кадышев на XXXII Международном офтальмологическом конгрессе «Белые ночи-2026» представил возможности МГНЦ, реализуемые в рамках научно-диагностических программ центра
XXXII Международный офтальмологический конгресс имени профессора Ю.С. Астахова «Белые ночи» проходил с 25 по 29 мая 2026 года в Северной столице. В нашей стране это одно из крупнейших научно-практических событий в области глазных болезней. Мероприятие собрало более двух тысяч делегатов из России, стран СНГ, Европы и Азии.
Организаторами выступили Офтальмологическое общество России, Санкт-Петербургский филиал ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Фёдорова» и Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова. Программа была очень насыщенной – за пять дней состоялось 12 научных симпозиумов, восемь сателлитных семинаров и три школы молодых учёных.
Ключевыми темами конгресса были заявлены:
- инновации в хирургии катаракты и глаукомы,
- персонализированная офтальмогенетика и генотерапия,
- бионические импланты и искусственный интеллект в диагностике,
- современные подходы к лечению возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии,
- проблемы детской офтальмологии и ортокератологии.
На пленарном заседании участники уделили особое внимание вопросам орфанной глазной патологии, были представлены несколько докладов на данную тему. Особую роль генетики и орфанной патологии в офтальмологии отметил директор ФГБУ «НМИЦ ГБ им. Гельмгольца», академик РАН Владимир Владимирович Нероев в докладе «Орфанные заболевания в офтальмологии».
Один из ключевых докладов «Ресурсы генетической диагностики в рамках научных программ в офтальмогенетике РФ» представил заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент Виталий Викторович Кадышев.
Эксперт МГНЦ рассказал об успехах по созданию реестра пациентов с наследственной патологией глаз, а также привел данные о внедрении в клиническую практику молекулярно-генетических методов диагностики, в том числе, полногеномного секвенирования.
«Россия обладает уникальным научным заделом в офтальмогенетике. Наша задача – сделать высокотехнологичную диагностику доступной в каждом федеральном округе. Разработанные нами клинико-генетические алгоритмы уже позволяют сократить время постановки точного диагноза с нескольких лет до 4-6 недель», – подчеркнул Виталий Викторович.
Подробнее о программе конгресса: https://ocwn.org
