В журнале «Гены и клетки» (импакт-фактор 0,914, Q3) опубликована статья сотрудников лаборатории редактирования генома ФГБНУ «МГНЦ» (зав. – к.м.н. С.А.Смирнихина)

В журнале "Гены и клетки" (импакт-фактор  0,914, Q3) опубликована статья сотрудников лаборатории редактирования генома ФГБНУ «МГНЦ» (зав. – к.м.н. С.А.Смирнихина):

"Генотерапевтические подходы к лечению миодистрофии Дюшена"

М.И. Зайнитдинова, С.А. Смирнихина, А.В. Лавров, И.И. Еремин, А.А. Пулин

Рассмотрены основные экспериментальные терапевтические подходы к лечению заболевания, основанные на генной терапии.  Показано, что наиболее перспективным следует считать метод  CRISPR/Cas9 - опосредованный пропуск экзона. Он  позволяет внести необходимые изменения в геном в результате однократного применения и  с большой эффективностью

Гены & Клетки: Том XIV, №4, 2019 год, стр.: 6-18