Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва,
ул. Москворечье, д. 1
Запись на приём
+7 (495) 111-03-03
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00
Eng Готовность анализов

Совместная работа по оценке эффективности программ скрининга новорожденных на муковисцидоз вышла у сотрудников лаборатории генетической эпидемиологии

В Journal of Cystic Fibrosis (Impact Factor 5.482) опубликована статья совместно с главным научным сотрудником лаборатории генетической эпидемиологии ФГБНУ «МГНЦ» Каширской Н.Ю. (зав. лаб., д. м. н., проф. Зинченко Р. А.). Работа выполнена совместно с членами правления рабочей группы по Неонатальному скринингу на муковисцидоз Европейского общества Муковисцидоза (Munck A, Southern KW, Castellani C, de Winter-de Groot KM, Gartner S, Kashirskaya N, Linnane B, Mayell SJ, Proesmans M, Sands D, Sommerburg O, Barben J) (ECFS NSWG).

Целью рабочей группы по Неонатальному скринингу на муковисцидоз (МВ) Европейского Общества муковисцидоза (ECFS) является - мониторинг эффективности программ скрининга новорожденных на МВ в Европе, для оптимизации эффективности и снижения негативного воздействия скрининга в соответствии с опубликованными международными рекомендациями. Чтобы улучшить сбор данных и обеспечить возможность сравнения эффективности различных программ, в кратком сообщении авторами впервые предложены основные 8 параметров, от охвата программой неонатального скрининга до определения возраста младенцев при первичном посещении центра МВ,  и 20 показателей, необходимые для расчета этих параметров. Благодаря составлению списка показателей с четкими определениями, сбор данных в странах Европы и регионах с неонатальным скринингом на муковисцидоз будет более эффективным.

Munck A, Southern KW, Castellani C, de Winter-de Groot KM, Gartner S, Kashirskaya N, Linnane B, Mayell SJ, Proesmans M, Sands D, Sommerburg O, Barben J; European CF Society Neonatal Screening Working Group (ECFS NSWG). Defining key outcomes to evaluate performance of newborn screening programmes for cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2021 Sep;20(5):820-823. doi: 10.1016/j.jcf.2021.02.006

https://www.cysticfibrosisjournal.com/article/S1569-1993(21)00041-2/fulltext