Сотрудники МГНЦ выступили на международном фестивале «НАУКА 0+»
Специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приняли участие в научной программе международного фестиваля «НАУКА 0+». Эксперты выступили спикерами в рамках двух лекториев, посвященных современным биотехнологиям, генетике и будущему медицины.
Лекторий «Архитектура здоровья»
В аудитории Шуваловского корпуса МГУ в рамках трека «Архитектура здоровья» при поддержке ГК «ФармЭко» ведущие российские ученые и эксперты рассказали слушателям о поисках генетических мутаций, выделении ДНК, технологиях редактирования генома, подходах к лечению орфанных заболеваний и разработке новых лекарственных технологий. Значительное место в программе заняли доклады специалистов Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
Старший научный сотрудник лаборатории редактирования генома, к.б.н. Ольга Владимировна Володина представила доклад «Работа над ошибками: как исправить код ДНК».
В своем выступлении ученый рассказала о современных технологиях медицинской генетики, позволяющих «чинить» поврежденные участки ДНК для лечения тяжелых наследственных заболеваний. В частности, об эволюции систем редактирования генома – от первых громоздких белков до «молекулярных ножниц» CRISPR/Cas9, а также о том, как сегодня можно лечить неизлечимые болезни, не переходя этические границы.
Специалист группы диагностики заболеваний с неустановленной генетической природой, к.м.н. Маргарита Александровна Солошенко выступила с лекцией «Как разгадать болезнь с помощью геномики, клеточных технологий и искусственного интеллекта». Она объяснила, как современные технологии помогают находить причины сложных и редких заболеваний, зачем исследователям нужны клетки пациента и как искусственный интеллект помогает анализировать огромные массивы биологических данных.
Врач-генетик консультативного отделения, научный сотрудник лаборатории нейрогенетики Фатима Мунияминовна Бостанова выступила с докладом «Что может МРТ рассказать о генах».
Врач-генетик рассказала, как характерные изменения на МРТ головного мозга помогают заподозрить редкие наследственные нейродегенеративные заболевания. Эксперт подчеркнула, что МРТ не заменяет генетическое исследование, а служит важным дополнительным инструментом диагностики. Комплексный анализ клинической картины, данных МРТ и результатов молекулярно-генетического исследования позволяют врачу установить точный диагноз редкого наследственного заболевания.
Лекторий «Занимательная медицинская генетика»
Мероприятие прошло в здании Государственной публичной научно-технической библиотеки России. Врач-генетик консультативного отделения МГНЦ Анаит Эдуардовна Восканян выступила с лекцией «Правда и вымысел о генетических тестах: что вам на самом деле расскажет ваша ДНК». Специалист разобрала популярные мифы о ДНК-тестах и объяснила, какую информацию действительно можно получить с их помощью.
Научный сотрудник лаборатории эпигенетики МГНЦ Илья Владимирович Володин представил доклад «Надписи на генах: кто и зачем ставит пометки в нашей ДНК?». Слушатели узнали о механизмах эпигенетики, биологической роли метилирования ДНК, геномном импринтинге и о том, как внешние факторы влияют на активность наших генов.
Благодарим всех, кто пришел на лекции, за интерес и заданные вопросы!
Подробнее с записью лектория «Архитектура здоровья» можно ознакомиться по ссылке