Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва,
ул. Москворечье, д. 1
Запись на приём
+7 (495) 111-03-03
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00
Eng Готовность анализов

Пресс-конференция ФГБНУ «МГНЦ» в Пресс-центре ИТАР-ТАСС

16 января 2020 г. в Пресс-центре ИТАР-ТАСС прошла пресс-конференция с участием сотрудников ФГБНУ «МГНЦ», посвященная обсуждению  результатов научной работы Центра в 2019г.

В пресс-конференции приняли участие:

  • директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, член-корреспондент РАН С.И. Куцев. Он рассказал об успехах медико-генетической службы России, о фундаментальных научных исследованиях в лабораториях ФГБНУ «МГНЦ», об успешном сочетании научных разработок лабораторий  с клинической практикой.
  • зам.директора по научной работе д.м.н. В.Л.Ижевская раскрыла проблемы этической и социо-гуманитарной экспертизы геномного редактирования эмбрионов человека.
  • зав.лабораторией ДНК-диагностики чл.-корр. РАН А.В.Поляков сообщил о достижениях в выявлении и диагностике пациентов с редкими генетическими  заболеваниями (спинальная мышечная атрофия, транстиретиновый амилоидоз, и т.д.), что даст возможность эффективного лечения. 
  • зам. директора по научно-клинической работе зав. лабораторией генетической эпидемиологии д.м.н., профессор Р.А.Зинченко поделилась успехами лаборатории в разработке алгоритма диагностики врожденных форм аниридии. Специалисты лаборатории участвуют в создании клинических рекомендаций Минздрава РФ, а также получили приглашение к работе над международными клиническими рекомендациями. 
  • зав.лабораторией эпигенетики д.б.н. В.В.Стрельников рассказал о последних достижениях сотрудников по выявлению новых генов, которые могут стать перспективными мишенями для таргетной терапии при раке молочной железы. 
  • зав. лабораторией молекулярной биологии д.б.н. С.В.Костюк представила разработку уникального метода исследования пациентов с диагнозом «шизофрения», который  заключается в оценке количества копий рибосомных генов. Исследование поддержано Российским научным фондом (РНФ). 
  • зав.лабораторией функциональной геномики к.б.н. М.Ю.Скоблов сообщил о новых подходах к доказательству патогенности выявленных мутаций, ставших причиной развития болезни. Эти  методы  применяются в тех случаях, когда ДНК-диагностика не информативна. Подход был успешно применен для поиска причины заболевания у пациента с инфантильным нефропатическим цистинозом.

На Пресс-конференции присутствовали корреспонденты от медицинских, научных порталов и печатных изданий. Было задано много вопросов, темы сообщений заинтересовали всех слушателей. 

Подводя итоги пресс-конфернции, чл.-корр.РАН С.И.Куцев рассказал о планах ФГБНУ «МГНЦ» по созданию учебного центра по медицинской генетике для решения  кадровой проблемы в развивающейся во всем мире высокими темпами специальности.  

https://tass.ru/press/9045  

https://medbook.ru/news/37952