МГНЦ принял участие во Всероссийском фестивале "NAUKA0+", организованном в рамках Года науки и технологий Министерством науки и высшего образования

Лекционные треки и интерактивная выставка фестиваля отображают тематику Года науки и технологий: новая медицина, освоение космоса, климат и экология, генетика, искусственный интеллект, человек и общество. Фестиваль уже в 17-й раз организуют Министерство науки и высшего образования России, Правительство Москвы, МГУ имени М.В. Ломоносова и Российская академия наук. В рамках Фестиваля «NAUKA 0+» традиционно проходит более 10 000 бесплатных мероприятий для самой широкой аудитории в 80 регионах России, в этом году состоялись выступления 5 лауреатов Нобелевской премии в режиме онлайн, конкурсы для детей и взрослых, крупнейшая интерактивная выставка, виртуальные лаборатории, детские научные шоу, дискуссии о будущем человечества, показы научных фильмов, соревнования роботов, научные бои Science Slam, квизы и квесты. Главной лекционной площадкой стал Шуваловский корпус МГУ им. Ломоносова. В лекционной программе Шуваловского корпуса МГУ им. М.В. Ломоносова выступили заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики-1, ведущий научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ, к.м.н. Ольга Щагина и заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ, к.м.н. Светлана Смирнихина.

Ольга Щагина в своей лекции рассказала, почему о медицинской генетике можно говорить как о персонализированной науке, она объяснила, какой объем работы выполняют врачи-генетики и лабораторные генетики для постановки диагноза в сложных случаях: необходимо из тысяч вариантов ДНК выявить один, который привел к фатальному нарушению молекулярных механизмов, для этого используются методы биоинформатического анализа, анализ научной литературы, глубокий анализ проявлений болезни, а в некоторых случаях приходится создавать in silico или in vitro модели, позволяющие понять, оказывает ли изменение ДНК какой-либо эффект. 

- Масштабные научно-популярные мероприятия необходимы, чтобы люди, далекие от науки, видели, чем занимаются ученые, чья деятельность оплачивается, в том числе, налогоплательщиками. Важно, что они делают заметными достижения российских ученых. С точки зрения генетика важно, что несмотря на редкую встречаемость отдельных наследственных заболеваний, в общей массе это большой груз, и такая беда может коснуться каждого. Для семей, которые столкнулись с наследственной патологией, необходимо получить информацию, они должны знать, куда обратиться за помощью, кто занимается их болезнью, иметь возможность напрямую задать вопросы специалистам. Для меня это очень интересный опыт – донести до широкой аудитории простым языком без специальных терминов, используя образы и примеры понятные каждому человеку, - поделилась впечатлениями Ольга Щагина 

Светлана Смирнихина в лекции «Геномное редактирование – будущее терапии» рассказала, каких успехов удалось добиться лаборатории редактирования генома МГНЦ, отдельно остановилась на этических проблемах, которые вызывает технология при её применении в медицинской генетике. Светлана Смирнихина отметила, что медицинские генетики по всему миру приняли решение о моратории на эксперименты по редактированию генома эмбрионов.  

- Мое выступление на тему проблем и успехов в сфере геномного редактирования в медицинской генетике вызвало много вопросов у аудитории, очевидно, что студентов интересует эта сфера, причем не только с научной, но и с этической стороны. Крайне важно, чтобы технологии, которые способны в корне изменить подходы в медицине, обсуждались с разных сторон, и дискуссия среди студентов, молодых специалистов необходима для формирования их мировоззрения, - рассказала Светлана Смирнихина

В лекционной программе РНФ приняли участие заведующий лабораторией эпигенетики МГНЦ, д.б.н. Владимир Стрельников и старший научный сотрудник лаборатории генетики стволовых клеток МГНЦ, заведующий отделом общей патологии, профессор управления образовательной деятельности ФГБУ НМИЦ ""ЦНИИС и ЧЛХ"" МЗ РФ, д.м.н. Андрей Васильев.

Они подробно рассказали о своих исследованиях, поддержанных Российским научным фондом. 

- Наши научные работы показывают, что можно создавать новые информативные методы диагностики онкологических заболеваний, прогноза эффективности терапии, и даже расширять области применения существующих таргетных препаратов. Исследования метилирования и других эпигенетических факторов в будущем могут стать рутинными для онкологов, и эти исследования во многих случаях могут изменить подходы к лечению, улучшить прогноз для пациента. В аудитории лектория РНФ были и студенты-медики, и те, кто только собирается поступать в медицинский вуз. Возможно, именно они станут пользоваться теми инструментами, которые сегодня создаем мы в рамках фундаментальных научных исследований, - рассказал Владимир Стрельников 

МГНЦ представил свой стенд на главной выставочной площадке фестиваля в Экспоцентре в секции «Генетика и качество жизни». Среди тысяч гостей фестиваля были семьи с детьми с наследственной патологией. Родители интересовались возможностями МГНЦ в области диагностики заболеваний, возможностью записаться на прием к врачам. Студентов медицинских вузов интересовала возможность поступить в ординатуру МГНЦ. Посетители стенда МГНЦ в секции «Генетика и качество жизни» Всероссийского фестиваля  «NAUKA 0+» воспользовались уникальной возможностью получить ответы на самые разные вопросы о медицинской генетике от компетентных сотрудников ведущего медико-генетического учреждения России.