Эксперты МГНЦ - спикеры V национального конгресса «Национальное здравоохранение 2026»
Ключевое событие для лидеров и управленцев здравоохранения, представителей законодательной и исполнительной власти федерального и регионального уровней проходит 2-3 ноября 2026 года в Москве в конгресс- центре отеля «Хаятт Ридженси Москва Петровский парк».
Организаторы мероприятия – Министерство здравоохранения Российской Федерации и фонд Росконгресс. Организационный партнер – ФГБУ «ЦНИИОЗ» Минздрава России.
Центральная тема конгресса этого года – практическая реализация Стратегии развития здравоохранения Российской Федерации на период до 2030 года.
Архитектура деловой программы состоит из шести блоков. В фокусе внимания – наиболее актуальные вопросы в сфере здравоохранения, модернизации отрасли, укрепления общественного здоровья с целью повышения продолжительности и улучшения качества жизни граждан.
От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в мероприятии приняли участие директор, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Иванович Куцев и первый заместитель директора, заведующая кафедрой молекулярной генетики и биоинформатики Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, д.м.н. Ольга Анатольевна Щагина.
С.И. Куцев выступил модератором секции «Редкие болезни и орфанные препараты: инновации для пациентов».
Сегодня в сфере борьбы с орфанными заболеваниями ключевым драйвером изменений становится диагностика. Именно фокус на полногеномные исследования позволяет кардинально сократить «диагностическую одиссею» пациентов, принципиально повышая точность верификации диагноза даже при нетипичной клинической картине. Понимание же скрытых генетических механизмов позволяет ученым заглянуть в суть развития болезни, что уверенно приближает создание инновационной патогенетической терапии и генных лекарств нового поколения.
Во время обсуждения участники секции постарались ответить на насущные вопросы. В частности, о современных перспективах научного поиска в области редких заболеваний, с какими барьерами сталкивается внедрение полногеномных исследований и как обеспечить бесшовный перенос данных из передовых лабораторий в практику клинических центров. Не менее важно понимать, готова ли национальная система здравоохранения к масштабированию исследований и какие системные меры государственной поддержки необходимы в первую очередь.
Специалисты сошлись во мнении, что ключевым условием эффективности терапии является раннее выявление заболевания в рамках скрининговых программ.
В дискуссии приняли участие:
- заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Владимирович Глаголев,
- заместитель директора ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России по организационно-методической работе Светлана Ивановна Апросимова,
- ректор РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздрава России Сергей Анатольевич Лукьянов,
- первый заместитель директора ФГБНУ «МГНЦ», д.м.н. Ольга Анатольевна Щагина,
- главный внештатный детский хирург, главный внештатный детский уролог-андролог Минздрава России, директор НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева Дмитрий Анатольевич Морозов,
- директор по развитию бизнеса ООО «Скопинфарм» Виктория Дмитриевна Манакова,
- председатель правления, АНО «Дом Редких» Анастасия Александровна Татарникова.
Подробнее: https://nzdrav.ru/