Эксперты МГНЦ приняли участие в I Всероссийской конференции с международным участием «Персонализированная медицина и современные генетические технологии»

С 28 по 29 сентября на базе Евразийского научно-образовательного центра прошла I Всероссийская конференция «Персонализированная медицина и современные генетические технологии» с международным участием (г. Уфа).

Конференция носила отчетный характер в рамках реализации Мегагранта Правительства Российской Федерации «Разработка высокопроизводительных вычислительных инструментов для комплексного анализа мультиомиксных данных и развития персонализированной медицины».

Организаторами конференции выступили Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Институт биохимии и генетики Уфимского федерального исследовательского центра РАН, ФГБОУ ВО «Уфимский университет науки и технологий», ФГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Евразийский научно-образовательный центр, Российское общество медицинских генетиков.

На пленарных и секционных заседаниях конференции обсуждались вопросы генетики наследственных и орфанных заболеваний, генетики многофакторной патологии, злокачественных новообразований, современных генетических и биоинформатических технологий.

С докладом «Геномная медицина: общественные ожидания, опасения, надежды» выступила заместитель директора по научной работе ФГБНУ «МГНЦ», председатель общероссийской общественной организации «Российское общество медицинских генетиков», д.м.н. Вера Ижевская.

На вопросах генодиагностики как основы персонализированной терапии остановился в своем докладе член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией ДНК-диагностики МГНЦ Александр Поляков.

Заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №1 МГНЦ, к.м.н. Ольга Щагина прочитала доклад «Доказательство патогенности и причинности вариантов нуклеотидной последовательности при генетически гетерогенных моногенных болезнях».

Старший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, к.б.н. Татьяна Васильева рассказала о генетическом разнообразии Х-сцепленного ихтиоза в Республике Северная Осетия-Алания.

Клинико-генетические особенности при полной и частичной врожденной аниридии осветили член-корреспондент РАН, заместитель директора по научно-клинической работе МГНЦ, заведующая лабораторией генетической эпидемиологии МГНЦ Рена Зинченко и врач-офтальмолог Научно-клинического центра генетики глазных болезней МГНЦ, научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ Нателла Суханова.

Младший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ Софья Ионова акцентировала внимание на молекулярно-генетических особенностях различных форм альбинизма в Российской Федерации.

Подробнее с программой конференции можно ознакомиться по ссылке http://ufaras.ru/?p=19283