Ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО МГНЦ Анна Левчина провела первый вебинар для Межрегиональной общественной организации содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом «22/7»

Вебинар был посвящен психологической помощи семьям, воспитывающим детей с этим заболеванием.

Анна Левчина дала рекомендации, как родителям беседовать с ребенком о его диагнозе.   

«Это важно для семей, поскольку родители часто не знают, как и когда сообщать детям о том, что у них есть генетическое заболевание, и нужно ли вообще это делать. За время моей практики в МГНЦ это один из самых частых вопросов родителей. Можно с уверенностью говорить, что с ребенком нужно обсуждать тему заболевания, и начинать это как можно раньше, поскольку дети чувствуют, что семья скрывает от них правду о состоянии здоровья, и это порождает рост тревожности и недоверия. Однако при этом родители должны сами иметь четкое представление о заболевании», - рассказала Анна Левчина.                         

Запланирована серия вебинаров по психологической поддержке семей с нейрофиброматозом в рамках сотрудничества МГНЦ и Межрегиональной общественной организации "22/7".