11 ноября – День офтальмолога в России
Свой профессиональный праздник российские врачи-офтальмологи отмечают 11 ноября. Значимость этой профессии трудно переоценить.
Также это дата важна для пациентов врачей-офтальмологов – людей, которые ежедневно борются за зрение, считает заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент, эксперт РАН Виталий Викторович Кадышев. Врач напомнил, что в 2025 году в статье, посвященной профессиональному празднику, обсудили наследственную оптическую нейропатию Лебера – тяжёлое генетическое заболевание и важность молекулярной диагностики.
«Но 2026 год принёс нам новость, которая меняет правила игры. Лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине стали американский нейробиолог Карл Дайссерот и немецкие биоинженеры Петер Хегеман и Георг Нагель за открытия, касающиеся светоуправляемых ионных каналов и оптогенетики. Нобелевские премии последних лет, связанные с сенсорными рецепторами и светочувствительными белками, вновь привлекли внимание к оптогенетике – методу, объединяющему генетику и свет», – отметил В.В. Кадышев.
По его словам, пациенты с наследственными дегенерациями сетчатки, например, с диагнозом «пигментный ретинит», теряют фоторецепторы, но ганглиозные клетки сетчатки остаются живы. Учёные научились вводить в них гены светочувствительных каналов. Теперь эти нейроны «вспыхивают» под действием света.
«Оптогенетика уже прошла первые фазы клинических испытаний. Пациенты с тяжёлой формой слепоты начинают различать свет и контуры предметов. Это не фантастика, это протоколы GMP и адресная доставка векторов AAV», – пояснил эксперт МГНЦ.
В нашей стране оптогенетика пока развивается, прежде всего, как научное направление, добавил Виталий Викторович. Исследования светочувствительных белков и оптогенетических инструментов ведутся в академических центрах: Московском государственном университете имени М.В. Ломоносова, Институте биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, институтах, занимающихся темой нейронаук.
Также В.В. Кадышев рассказал о прогрессивном развитии российской офтальмогенетики. Так, специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова занимаются молекулярной диагностикой наследственных заболеваний глаз, формированием и ведением реестров пациентов, участвуют в разработках генных препаратов для лечения редких офтальмологических заболеваний. И, хотя зарегистрированной оптогенетической терапии для зрения в России пока нет, но есть база: в частности, разработана генетическая диагностика, накоплен практический опыт по векторным конструкциям и электрофизиологии.
«Мы движемся к созданию «бионического зрения» без имплантата. Это огромный шаг для генетики в офтальмологии. Возможно, через 10 лет мы сможем подбирать пациенту не просто очки, а конкретный светочувствительный белок», – поделился своими мыслями Виталий Викторович.