Профиль пациентов: Все возрастные группы
Контактная информация (специалист центра, электронная почта, другая информация)
Коды OMIM: 613371
Код МКБ-10: G11.2
An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by a slowly progressive and relatively pure ataxia.
На сегодняшний день спиноцеребеллярная атаксия тип 3 (СЦА3) описана только у 6 пациентов из одной австралийской семьи.
Возраст начала заболевания варьирует от 45 до 76 лет и в среднем составляет 52 года. Заболевание проявляется глазодвигательными нарушениями, умеренной дизартрией и атаксией, которая медленно прогрессирует и в конечном итоге приводит к ограничению подвижности. У некоторых пациентов также описана легкая гиперрефлексия нижних конечностей. Более редкие проявления включают установочный нистагм и дистонию. На МРТ головы наблюдается атрофия мозжечка с сохранением узелка/втулочки и ствола мозга.
Ген, мутации в котором вызывают данное заболевание, еще не идентифицирован, однако оно сцеплено с хромосомой 4q34.3-q35.1.
Диагноз основывается на характерных клинических признаках и семейном анамнезе заболеваемости СЦА3.
Дифференциальный диагноз включает другие типы аутосомно-доминантной мозжечковой атаксии.
Антенатальная диагностика невозможна, поскольку каузативный ген для СЦА3 еще не идентифицирован.
СЦА3 наследуется по аутосомно-доминантному типу, что дает возможность генетического консультирования. Пациентов с мутацией, вызывающей данное заболевание, следует информировать о 5% риске передачи мутации потомству.
Лекарства от СЦА3 нет, лечение является поддерживающим. Следует рассмотреть физиотерапию, а также стоит использовать трости и ходунки, чтобы максимизировать силу и поддерживать активность. В конечном счете, возникает необходимость в использовании кресла-коляски. Занятия с логопедом и использование устройств для коммуникации могут быть полезны пациентам с дизартрией. Следует контролировать дисфагию, чтобы снизить риск аспирационной пневмонии. При головокружении можно применять вестибулярные супрессанты. Для наблюдения за прогрессированием заболевания рекомендуются ежегодные осмотры невролога.
Заболевание прогрессирует очень медленно, однако точный прогноз неизвестен.
Этот текст был переведен ФГБНУ «МГНЦ», г. Москва, Российская Федерация
Текст опубликован с разрешения консорциума Орфанет
Профиль пациентов: Все возрастные группы
Контактная информация (специалист центра, электронная почта, другая информация)
Профиль пациентов: Дети 0-18 лет
Контактная информация (специалист центра, электронная почта, другая информация)
Профиль пациентов: Все возрастные группы
Контактная информация (специалист центра, электронная почта, другая информация)
Тип исследования: Молекулярно-генетическое исследование
Контактная информация (специалист центра, электронная почта, другая информация)