Синдром KIT
Определение
A rare congenital ectodermal disorder characterized by vascularizing keratitis, hyperkeratotic skin lesions and hearing loss.
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва, ул. Москворечье, д. 1
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00