ORPHA157973 | Врожденная мышечная дистрофия вследствие мутации LMNA
Коды OMIM: 61325
Код МКБ-10: G71.2
ОрфаПоиск
ORPHA247 | Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка
Гены: JUP, DSP, PKP2, DSG2, DSC2, TGFβ3, TMEM43/LUMA, DES, CTNNA3, PLN, LMNA, TTN
Код МКБ-11: BC43.6ORPHA363618 | LMNA-ассоциированный синдром сердечно-кожной прогерии
ORPHA3751 | Семейная дилатационная кардиомиопатия с дефектом проводимости вследствие мутации в гене LMNA