Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва,
ул. Москворечье, д. 1
Запись на приём
+7 (495) 111-03-03
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00
Eng Готовность анализов

Заведующий лабораторией

Черных Вячеслав Борисович
Тел:
+7 (499) 324-13-20
Email:
chernykh@med-gen.ru
Подробнее

Научный персонал

Научно-практическая деятельность лаборатории

Коллектив лаборатории занимается: научно-диагностической, научно- консультативной, педагогической и научно-исследовательской работой по приоритетным направлениям:

  • медико-биологические аспекты репродукции млекопитающих животных и человека;
  • закономерности генетической регуляции формирования и функционирования органов репродуктивной системы;
  • цитопатология, цитогенетика и генетика гаметогенеза;
  • закономерности гаметогенеза и гонадогенеза млекопитающих животных и человека;
  • анализ повреждающего действия гаметотоксических факторов;
  • разработка методов тестирования гамето- и гонадотоксического эффекта повреждающего фактора;
  • исследование патогенеза генетических заболеваний репродуктивной системы;
  • комплексное медико-генетическое обследование пациентов с аномалиями пола и патологией репродуктивной функции;
  • разработка протоколов комплексного обследования пациентов с определенными формами патологии репродуктивной системы;
  • морально-этические и правовые проблемы в репродуктологии и в иных биомедицинских технологиях.

Научные направления лаборатории

I. Закономерности гаметогенеза и гонадогенеза млекопитающих животных и человека

  • Изучены фундаментальные вопросы хронологии, динамики и закономерности развития мужских и женских половых желез и половых клеток человека и нескольких видов млекопитающих животных (коровы, зеленой мартышки, свиньи, крысы, мыши).
  • Созданы оригинальные схемы оогенеза и сперматогенеза (Л.Ф. Курило,1983,1985,1989, 1996, которые включены в соответствующие учебники и монографии).
  • Впервые в мире количественным методом доказано, что формирование примордиальных фолликулов (на примере человека, коровы, мыши, крысы) происходит после завершения конъюгации (в зиготене) и кроссинговера (в пахитене): вокруг ооцитов на стадии диплотены профазы 1 мейоза (Курило, 1980;1985; Kurilo,1981; Теплякова, Курило и др.,1984).
  • Впервые в мире количественным методом прослежено развитие стадий: прелептотенной конденсации и деконденсации хромосом в ооцитах у человека, коровы, мыши и крысы и в мужских половых клетках эмбриона и плода человека; конденсации хромосом и локализации их вокруг ядрышка (стадия кариосферы) в ооцитах перед диакинезом из созревающих фолликулов у человека, коровы, зеленой мартышки (Курило, 1981; 1982, 1984, 1985; Курило и др., 1983; 1986).

II. Разработка системы тестирования гаметотоксического эффекта, схемы и количественные критерии его оценки (для оогенеза и сперматогенеза)

Л.Ф. Курило разработано новое направление в гаметологии - количественное тестирование состояния гамет по стадиям их развития (гаметогенеза). Для этого направления исследований разработаны авторские методы, система и критерии количественной оценки гамето- и гонадотоксических воздействий (физических, химических и биологических факторов) на мужские и женские половые клетки и половые железы человека и животных. Эти методы находят применение при диагностике причин бесплодия и гаметопатий, при тестировании повреждающего гонады и гаметы фактора, при анализе эффективности лечения нарушений гаметогенеза, а также при профилактике названных состояний. Показано поражение оогенеза и сперматогенеза у потомства 1 поколения мышей и крыс после введения беременным самкам определенных соединений (ТиоТЭФ, алкоголь, никотин, окситетрациклин), выявлено пролонгированное для оо- и сперматогенеза F1 действие изученных соединений. На три метода получены патенты:1) Курило Л.Ф. «Способ цитологической диагностики нарушения сперматогенеза», патент на изобретение №2328736 от 1/2-2007; 2) Курило Л.Ф. «Способ диагностики генеративной потенции яичников», патент на изобретение №2367949 от 03/4-2008; 3) Королев Ю.Н., Курило Л.Ф., Никулина Л.А., Панова Л.Н., Гениатулина М.С., Шилейко Л.В. «Способ вторичной профилактики нарушений сперматогенеза при воздействии радиации» патент на изобретение №2169571.

III. Анализ структуры и механизмов развития наследственной патологии репродуктивной системы человека

  • Установлены частота и типы хромосомных аберраций (ХА) (по лимфоцитам периферической крови       и половым клеткам) при бесплодии у мужчин, женщин, при нарушении полового развития у детей обоего пола.
  • Исследовано влияние хромосомных аберраций (ХА) в половых клетках из эякулята на гаметогенез и фертильность.
  • Изучается частота нерасхождения хромосом в сперматидах и сперматозоидах (из эякулята) у лиц с ХА и при нормальном кариотипе.
  • Отрабатываются подходы к выявлению мейотических мутаций у человека.
  • Выявлены особенности патологии некоторых ультраструктур сперматозоидов при определенных случаях бесплодия: отсутствие динеиновых ручек или центрального дуплета микротрубочек аксонемы при синдроме Картагенера; нарушение конденсации хроматина при синдроме «незрелого» хроматина и др. (Брагина и др., 2001, 2005, 2009).
  • Изучается корреляция между генными мутациями и фенотипом (на уровне клеток, органа – ткани, организма) при развитии заболеваний половой системы.
  • Исследуется влияние половых инфекций (вирусных, бактериальных, протозойных) на гаметогенез и репродукцию (в т.ч. – на невынашивание беременности). Одними из первых выявили внутригаметную вирусную инфекцию.
  • Формируется банк данных (электронный ресурс) по генетически обусловленным нарушениям репродуктивной системы.

IV. Исследование морально-этических и правовых проблем в репродуктологии и при использовании методов биомедицинских технологий.

  • Степень информированности населения, специалистов репродуктологов и пациентов (с проблемами репродукции) в этико-правовых вопросах репродуктологии (методом опроса с помощью анкетирования).
  • Этико-правовые проблемы при использовании репродуктивных и других биомедицинских технологий.
  • «Статус эмбриона человека» – международное и внутреннее (российское) законодательство.
  • По данному направлению Л.Ф. Курило являлась в 1997-2003 гг. экспертом рабочей группы по защите эмбриона и плода человека (CDBI-CO-GT3) при Руководящем Комитете по Биоэтике Совета Европы. Издан соответствующий Доклад (название приведено в библиографии).
  • Л.Ф. Курило является одним из соавторов Федерального закона о временном запрете клонирования человека (2002). С 2011 г данный закон продлен бессрочно.

По названным направлениям осуществляется научно-методическое консультирование специалистов Москвы и других городов страны, проводится чтение лекций для студентов ВУЗов, медицинских училищ, врачей-курсантов РМАПО, МГМСУ, РУДН.

Основные публикации лаборатории генетики нарушений репродукции за последние 3 года

Монографии, учебники, пособия

  1. Мужское бесплодие. От Национальных клинических рекомендаций к персональной медицине / под ред. О.Б. Жукова. Глава 7. Брагина Е.Е. Ультраструктурные исследования сперматозоидов с.57-69. Клиническое руководство: ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов» МЗ РФ. – М.: ООО «Сам Полиграфист», 2021. – 308 с.: ил. ISBN 978-5-00166-335-5
  2. Мужское бесплодие. От Национальных клинических рекомендаций к персональной медицине / под ред. О.Б. Жукова. Глава 12 Жуков О.Б., Брагина Е.Е. Возможные индукции фенотипа сперматозоидов при варикоцеле 139-157. Клиническое руководство: ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов» МЗ РФ. – М.: ООО «Сам Полиграфист», 2021. – 308 с.: ил. ISBN 978-5-00166-335-5
  3. Мужское бесплодие. От Национальных клинических рекомендаций к персональной медицине / под ред. О.Б. Жукова. Глава 21 Генетическая диагностика мужского бесплодия с. 247-272. Клиническое руководство: ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов» МЗ РФ. – М.: ООО «Сам Полиграфист», 2021. – 308 с.: ил. ISBN 978-5-00166-335-
  4. Черных В.Б. Состояние репродуктивной системы и фертильность у мужчин с муковисцидозом, С. 553. Муковисцидоз. Издание 2-е., переработанное и дополненное (под редакцией Н.Ю. Каширской, Н.И. Капранова и Е.И. Кондратьевой). – М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М». – 2021. – 680 с.
  5. Черных В.Б. (соавтор). Клинические рекомендации. Кистозный фиброз (муковисцидоз), 2020 г. Одобрены научно-практическим советом Минздрава России (протокол от 17 августа 2020 № 21/2-3-4) и утверждены Союзом педиатров России, Ассоциацией медицинских генетиков, Российским респираторным обществом, Российским трансплантологическим обществом.
  6. Андрология для урологов. Клинические рекомендации. Под ред. П.А. Щеплева. – М.: Медконгресс, 2019. – 424 с. Глава 2. Курило Л.Ф., Брагина Е.Е., Хаят С.Ш. Спермиология. С. 172-208. (Тираж – 4000 экземпляров).
  7. Андрология для урологов. Клинические рекомендации. Под ред. П.А. Щеплева.М.: Медконгресс, 2019. – 424 с. Глава 3. Курило Л.Ф., Брагина Е.Е., Коломиец О.Л. Генетические аспекты мужского бесплодия. С. 209-231. (Тираж – 4000 экземпляров).
  8. Хаят С.Ш., Курило Л.Ф. Разработка и обсуждение некоторых биомедицинских технологий – наивность или безответственность. С.96-112. Глава в кн.: Мифология века НТР. Ответств. ред-р – Белкина Г.Л., ред.-составитель – Фролова М.И. М.: ЛЕНАНД. – 2019 (2020). –  448 с.
  9. Черных В.Б., Репина С.А. Состояние репродуктивной системы у мужчин с муковисцидозом с. 299 Глава в Национальном консенсусе (2 -е издание) «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия» 2018 / Под редакцией Е.И. Кондратьевой, Н.Ю. Каширской, Н.И. Капранова – М.: ООО «Компания БОРГЕС», 2019. – 356 с.

Статьи в российских рецензируемых журналах

  1. Ковалык В.П., Малиновская В.В., Шувалов А.Н., Курило Л.Ф., Юрлов К.И., Гомберг М.А., Кущ А.А. Мужское бесплодие, ассоциированное с цитомегаловирусной инфекцией: клинический случай // Андрология и генитальная хирургия. – 2021. – Т22, №1. – С. 85-89. doi: 10.17650/1726-9784-2021-22-1-85-89
  2. Опарина Н.В., Райгородская Н.Ю., Латышев О. Ю., Самсонова Л.Н., Володько Е.А., Суязова С.А., Черных В.Б. Тканевой гоносомный мозаицизм у пациентов с нарушением формирования пола, связанным с аномалиями дифференцировки гонад // Генетика. – 2021. – Т. 57, № 11. – С. 1306–1317. doi: 10.31857/S0016675821110102
  3. Меликян Л.П., Близнец Е.А., Штаут М.И., Седова А.О., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Поляков А.В., Черных В.Б. CAG-полиморфизм гена андрогенового рецептора и сперматологические показатели у пациентов с патозооспермией с наличием или отсутствием микроделеций Y-хромосомы и у мужчин с нормозооспермией // Андрология и генитальная хирургия. – 2021. – Т.22, №2. – С. 66-77. doi: 10.17650/1726-9784-2021-22-2-66-77
  4. Жуков О.Б., Брагина Е.Е., Евдокимов В.В., Акрамов М.М., Шахов А.С., Васильев А.Э. Пептидный биорегулятор Сампрост® в коррекции патоспермии при различных видах секреторного бесплодия // Андрология и генитальная хирургия. – 2021. – Т. 22, №2. – С.54-65. doi: 10.17650/1726-9784-2021-22-2-54-65
  5. Сорокина Т.М., Брагина Е.Е., Сорокина Е.А., Седова А.О., Штаут М.И., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Влияние перенесенной инфекции COVID-19 на спермиологические показатели мужчин с нарушением фертильности // Андрология и генитальная хирургия. – 2021. – Т.22, №3. – С. 25-33. doi: 10.17650/1726-9784-2021-22-3-25-33
  6. Сорокина Т.М., Брагина Е.Е., Сорокина Е.А., Курило Л.Ф., Штаут М.И., Седова А.О., Черных В.Б. Оценка и сравнительный анализ спермиологических показателей у мужчин до и после вакцинации препаратом «Спутник V» (Гам-КОВИД-Вак) // Андрология и генитальная хирургия. – 2021 – Т.22, №4. – С. 45-53. doi: 10.17650/1726-9784-2021-22-4-45-53
  7. Седова А.О., Мартемьянова А.И., Черных В.Б. Анеуплоидия в сперматозоидах у фертильных мужчин и пациентов с нарушением репродукции // Андрология и генитальная хирургия. – 2021. – Т. 22, №4. – С.27-35. doi: 10.17650/1726-9784-2021-22-4-27-35
  8. Марнат Е.Г., Сорокина Т.М., Штаут М.И., Седова А.О., Адян Т.А., Степанова А.А., Бескоровайная Т.С., Поляков А.В., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Оценка влияния CFTR-генотипа на сперматологические показатели у пациентов с синдромом CBAVD // Медицинская генетика. – 2021. –№5. –С. 34-40.
  9. Чернуха Г.Е., Табеева Г.И., Рштуни С.Д., Машаева Р.И., Черных В.Б., Марченко Л.А. Гены, вовлеченные в развитие преждевременной недостаточности яичников // Акушерство и Гинекология. –2021. –№11. –С.71-80.
  10. Соловова О.А., Опарина Н.В., Сорокина Т.М., Андреева М.В., Хаят С.Ш., Штаут М.И., Коталевская Ю.Ю., Латыпов А.Ш., Курило Л.Ф., Поляков А.В., Черных В.Б. Комплексное генетическое обследование пациентов с азооспермией и олигозооспермией тяжелой степени // Медицинская генетика. –2021. –№12.
  11. Рыжков А.И., Шорманов И.С., Ворчалов М.М., Соколова С.Ю., Дыбин А.В., Черных В.Б. Делеция AZFb региона Y-хромосомы у пациента с олигозооспермией: клиническое наблюдение и обзор литературы // Медицинская генетика. – 2021. –№12.
  12. Андреева М.В., Черных В.Б., Курило Л.Ф. Репродуктивный статус и фертильность у мужчин с трисомией 21 // Медицинская генетика. – 2021 – №12.
  13. Андреева М.В., Курило Л.Ф., Сорокина Т.М., Соловова О.А., Черных В.Б. Сперматологические нарушения у мужчин-носителей Робертсоновских транслокаций // Медицинская генетика. – 2021. –№12.
  14. Меликян Л. П., Близнец Е. А., Поляков А. В., Миронович О. Л., Кузнецова И. А., Сорокина Т.М., Штаут М.И., Седова А. О., Курило Л.Ф., Соловова О. А., Черных В.Б. Полиморфизм CAG-повторов в экзоне 1 гена андрогенового рецептора у российских мужчин с нормозооспермией и патозооспермией // Генетика. – 2020. – T. 56, № 8. – С. 974-980. doi: 10.31857/S001667582008010X [Melikyan L.P., Bliznetz E.A., Polyakov A.V., Mironovich O.L., Kuznetsova I.A., Sorokina T.M., Shtaut M.I., Sedova A.O., Kurilo L.F., Solovova O.A., Chernykh V.B. Polymorphism of CAG Repeats in Exon 1 of the Androgen Receptor Gene in Russian Men with Various Forms of Pathozoospermia // Russian Journal of Genetics. –2020. – Vol. 56. –No. 8. – p. 1000–1005. doi:  10.1134/S1022795420080104]
  15. Марнат Е.Г., Адян Т.А., Степнова А.А., Бескоровайная Т.С., Поляков А.В., Черных В.Б. Варианты гена CFTR у российских пациентов с синдромом CBAVD // Генетика. – 2020. – Т.56, №4. – C. 481-487. doi: 10.31857/S0016675820040050 [Marnat E.G., Adyan T.A., Stepanova A.A., Beskorovainaya T.S., Polyakov A.V, Chernykh V.B. CFTR Gene Variants and Genotypes in Russian Patients with CBAVD Syndrome // Russian Journal of Genetics, 2020, 56(4):496-501 DOI: 10.1134/S1022795420040055]
  16. Проскурнина Е.В., Мельников Н.А., Долгих О.А., Штаут М.И., Черных В.Б. Антиоксидантный потенциал семенной жидкости при нормозооспермии и патозооспермии // Андрология и генитальная хирургия. – 2020. – Т.21, №2. – С.14-19. doi: 10.17650/2070-9781-2020-21-2-14-19
  17. Курило Л.Ф., Сорокина Т.М., Штаут М.И., Андреева М.В., Хаят С.Ш., Брагина Е.Е., Добродеева Л.Т., Черных В.Б. Возможности генетической диагностики нарушений репродукции у супружеской пары // Медицинская генетика. – 2020. – Т.19, №3. – С.83-84. doi: 10.25557/2073-7998.2020.03.83-84
  18. Жуков О.Б., Брагина Е.Е., Левина А.В., Евдокимов В.В., Терушкин Р.А., Акрамов М.М., Шахов А.С., Васильев А.Э. Сравнение эффективности препаратов, содержащих комбинацию аргинина и цинка, в лечении мужского бесплодия // Андрология и генитальная хирургия. – 2020. – Т.21, №2. – С.26-35. doi: 10.17650/2070-9781-2020-21-2-26-35
  19. Андреева М.В., Штаут М.И., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Влияние робертсоновских транслокаций на сперматологические показатели // Медицинская генетика. – 2020. – Т. 19, № 3. – С. 87-88. doi: 10.25557/2073-7998.2020.03.87-88
  20. Мартемьянова А.И., Штаут М.И., Сорокина Т.М., Опарина Н.В., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Частота анеуплоидии в сперматозоидах при нормозооспермии и при бесплодии, связанном с патозооспермией // Медицинская генетика. – 2020. – Т. 19, № 3. – С. 91-92. doi: 10.25557/2073-7998.2020.03.91-92.
  21. Седова А.О., Штаут М.И., Брагина Е.Е., Репина С.А., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Комплексное сперматологическое обследование пациентов с муковисцидозом без обструкции семявыносящих путей // Андрология и генитальная хирургия. – 2020. – Т. 21, № 3. – С. 44-55. doi: 10.17650/2070-9781-2020-21-3-44-55
  22. Сорокина Т.М. Курило Л.Ф. Черных В.Б. Современные возможности и подходы к диагностике генетических нарушений фертильности у мужчин // Медицинская генетика. – 2020. – Т. 19, № 3. – С. 85-86. doi: 10.25557/2073-7998.2020.03.85-86
  23. Тарлычева А.А., Маркова Ж.Г., Сорокина Т.М., Черных В.Б., Шилова Н.В. Частота анеуплоидии в сперматозоидах у мужчин с нарушением фертильности // Медицинская генетика. – 2020. – Т. 19, № 3. – С. 89-90. doi: 10.25557/2073-7998.2020.03.89-90
  24. Марнат Е.Г., Адят Т.А., Степанова А.А., Бескоровайная Т.С., Поляков А.В., Черных В.Б. Сравнение вариантов гена CFTR и генотипов у российских пациентов с различными формами патозооспермии и синдромом CBAVD // Медицинская генетика. – 2020. – Т. 19, № 3. – С. 93-95. doi: 10.25557/2073-7998.2020.03.93-95
  25. Яманди Т.А., Сафина Н.Ю., Черных В.Б., Акуленко Л.В. Прогностические факторы получения сперматозоидов при биопсии тестикулярной ткани у мужчин с тяжелыми формами патозооспермии // Медицинская генетика. – 2020. – Т. 19, № 3. – С. 96-97. doi: 10.25557/2073-7998.2020.03.96-97
  26. Хаят С.Ш., Курило Л.Ф., Кузнецова И.А., Миронович О.Л., Поляков А.В., Черных В.Б. Комплексное клиническое и генетическое обследование пациентов с транссексуализмом // Медицинская генетика. – 2020. – Т. 19, № 3. – С. 98-100. doi: 10.25557/2073-7998.2020.03.98-100
  27. Меликян Л.П., Близнец Е.А., Штаут М.И., Седова А.О., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Поляков А.В., Черных В.Б. Исследование влияния CAG-полиморфизма гена андрогенового рецептора (AR) на сперматологические показатели у российских мужчин // Медицинская генетика. – 2020. – Т.19, №10. – С.19-31. doi: 10.25557/2073-7998.2020.10.19-31
  28. Дзеранова Л.К., Пигарова Е.А., Иванникова Е.В., Курило Л.Ф., Черных В.Б., Поляков А.В. Клиническое наблюдение синдрома частичной резистентности к андрогенам (cиндром Рейфенштейна) // Альманах клинической медицины. – 2020. – Т.48, №7. – С. 494–499. doi: 10.18786/2072-0505-2020-48-051
  29. Штаут М.И., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Шмарина Г.В., Марнат Е.Г., Репина С.А., Красовский С.А., Черных В.Б. Сравнительный анализ результатов спермиологического исследования у пациентов с азооспермией, вызванной муковисцидозом и синдромом врожденной двусторонней аплазии семявыносящих протоков // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. –№1. – С. 82-90.            doi: 10.17650/2070-9781-2019-20-1-82-90
  30. Соловова О.А., Черных В.Б. Гены несиндромальных форм азооспермии и олигозооспермии тяжелой степени // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. – №2. – С.16-28. doi: 10.17650/2070-9781-2019-20-2-16-28
  31. Седова А.О. Загрязнение атмосферного воздуха: влияние химических и мелкодисперсных поллютантов на сперматогенез и параметры эякулята // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. – №2. – С. 29-34. doi: 10.17650/2070-9781-2019-20-2-29-34
  32. Меликян Л.П., Черных В.Б. Полиморфизм cag-повторов гена рецептора андрогенов, болезнь кеннеди и мужское бесплодие // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. – №2. – С.35-39. doi: 10.17650/2070-9781-2019-20-2-35-39         
  33. Хаят С.Ш., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Вспомогательные репродуктивные технологии и правовая проблема выбора пола плода // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. – №2. – С.64-68. doi: 10.17650/2070-9781-2019-20-2-64-68
  34. Черных В.Б., Соловова О.А. Мужское бесплодие: взгляд генетика на актуальную проблему // Consilium Medicum. – 2019. – Т.21, №7. – С.19-24. doi: 10.26442/20751753.2019.7.190517
  35. Сорокина Т. М., Андреева М.В., Черных В.Б., Курило Л.Ф. Варикоцеле как одна из причин снижения мужской фертильности // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. – Т.20, № 3. – С. 27-35. doi: 10.17650/2070-9781-2019-20-3-27-35
  36. Хаят С.Ш., Брагина Е.Е., Арифулин Е.А., Лазарева Е.М., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Фрагментация ДНК сперматозоидов у мужчин разного возраста // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. – №4. – С. 39-44. doi: 10.17650/2070-9781-2019-20-4-39-44
  37. Жуков О.Б., Брагина Е.Е., Евдокимов В.В. Фенотип сперматозоидов при варикоцеле // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. – № 4. – С. 24-33. doi: 10.17650 / 2070-9781-2019-20-4-24-33
  38. Штаут М.И., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Сперматологическая характеристика мозаичной и немозаичной формы синдрома Клайнфельтера // Андрология и генитальная хирургия. – 2019. – №4. – С.12-16. doi: 10.17650 / 2070-9781-2019-20-4-12-16
  39. Сорокина Т.М., Соловова О.А., Черных В.Б. Современные возможности генетической диагностики мужского бесплодия // Медицинская генетика – 2019. – Т.18, №12. – С.36-45. doi: 10.25557/2073-7998.2019.11.36-45.
  40. Опарина Н.В., Соловова О.А., Калиненкова С.Г., Латыпов А.Ш., Близнец Е.А., Степанова А.А., Черных В.Б. Семейный случай мозаичного варианта синдрома Шерешевского-Тернера с кольцевой Х хромосомой // Медицинская генетика – 2019. – Т.18, №11. – С.3-15. doi: 10.25557/2073-7998.2019.12.3-15.
  41. Проскурнина Е. В., Мельников Н. А., Черных В. Б., Чистякова С. Ю., Охоботов Д. А., Камалов А. А. Функциональная активность лейкоцитов в семенной жидкости при патоспермии // Урология. – 2019. – №6. – С.57-61.

Статьи в зарубежных журналах

  1. Olszewska M., Wiland E., Wanowska E., Huleyuk N., Chernykh V.B., Zastavna D., Kurpisz M. Analysis of sperm chromosomes in six carriers of rare and common Robertsonian translocations. Postepy Hig Med Dosw (online), 2021;75: 199-210
  2. Chausova PA, Ryzhkova OP, Rudenskaya GE, Chernykh VB, Shchagina OA, Polyakov AV. A Mosaic Mutation in the LAMA2 Gene in a Case of Merosin-deficient Congenital Muscular Dystrophy. Front Genet. 2021 Oct 29;12:686800. doi: 10.3389/fgene.2021.686800.
  3. Garanina AS, Alieva IB, Bragina EE, Blanchard E, Arbeille B, Guerif F, Uzbekova S, Uzbekov RE. The Centriolar Adjunct–Appearance and Disassembly in Spermiogenesis and the Potential Impact on Fertility. Cells. 2019; 8(2):180. https://doi.org/10.3390/cells8020180
  4. Wiland E., Olszewska M., Huleyuk N., Chernykh V.B., Kurpisz M. The effect of Robertsonian translocations on the intranuclear positioning of NORs (nucleolar organizing regions) in human sperm cells. Scientific Reports. 2019. Sci Rep. 2019 Feb 18;9(1):2213. doi: 10.1038/s41598-019-38478-x.