Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва,
ул. Москворечье, д. 1
Запись на приём
+7 (495) 111-03-03
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00
Eng Готовность анализов

Заведующий лабораторией

Черных Вячеслав Борисович
Тел:
+7 (499) 612-83-60
Email:
chernykh@med-gen.ru reprolab@med-gen.ru
Подробнее

Научный персонал

  • Курило Любовь Федоровна
    Главный научный сотрудник
    Тел:
    +7 (499) 324-13-20
  • Хаят Сабина Шаукатовна
    Старший научный сотрудник
  • Сорокина Татьяна Михайловна
    Старший научный сотрудник
    Тел:
    +7 (499) 612-98-69
  • Андреева Марина Владимировна
    Научный сотрудник
  • Добродеева Людмила Тимофеевна
    Научный сотрудник
  • Седова Анна Олеговна
    Научный сотрудник
  • Лебедева Алёна Леонидовна
    Научный сотрудник
  • Ермолаева Светлана Алексеевна
    Научный сотрудник

Научно-практическая деятельность лаборатории

Коллектив лаборатории занимается: научно-диагностической, научно- консультативной, педагогической и научно-исследовательской работой по приоритетным направлениям:

  • медико-биологические аспекты репродукции млекопитающих животных и человека;
  • закономерности генетической регуляции формирования и функционирования органов репродуктивной системы;
  • цитопатология, цитогенетика и генетика гаметогенеза;
  • закономерности гаметогенеза и гонадогенеза млекопитающих животных и человека;
  • анализ повреждающего действия гаметотоксических факторов;
  • разработка методов тестирования гамето- и гонадотоксического эффекта повреждающего фактора;
  • исследование патогенеза генетических заболеваний репродуктивной системы;
  • комплексное медико-генетическое обследование пациентов с аномалиями пола и патологией репродуктивной функции;
  • разработка протоколов комплексного обследования пациентов с определенными формами патологии репродуктивной системы;
  • морально-этические и правовые проблемы в репродуктологии и в иных биомедицинских технологиях.

Научные направления лаборатории

I. Закономерности гаметогенеза и гонадогенеза млекопитающих животных и человека

  • Изучены фундаментальные вопросы хронологии, динамики и закономерности развития мужских и женских половых желез и половых клеток человека и нескольких видов млекопитающих животных (коровы, зеленой мартышки, свиньи, крысы, мыши).
  • Созданы оригинальные схемы оогенеза и сперматогенеза (Л.Ф. Курило,1983,1985,1989, 1996, которые включены в соответствующие учебники и монографии).
  • Впервые в мире количественным методом доказано, что формирование примордиальных фолликулов (на примере человека, коровы, мыши, крысы) происходит после завершения конъюгации (в зиготене) и кроссинговера (в пахитене): вокруг ооцитов на стадии диплотены профазы 1 мейоза (Курило, 1980;1985; Kurilo,1981; Теплякова, Курило и др.,1984).
  • Впервые в мире количественным методом прослежено развитие стадий: прелептотенной конденсации и деконденсации хромосом в ооцитах у человека, коровы, мыши и крысы и в мужских половых клетках эмбриона и плода человека; конденсации хромосом и локализации их вокруг ядрышка (стадия кариосферы) в ооцитах перед диакинезом из созревающих фолликулов у человека, коровы, зеленой мартышки (Курило, 1981; 1982, 1984, 1985; Курило и др., 1983; 1986).

II. Разработка системы тестирования гаметотоксического эффекта, схемы и количественные критерии его оценки (для оогенеза и сперматогенеза)

Л.Ф. Курило разработано новое направление в гаметологии - количественное тестирование состояния гамет по стадиям их развития (гаметогенеза). Для этого направления исследований разработаны авторские методы, система и критерии количественной оценки гамето- и гонадотоксических воздействий (физических, химических и биологических факторов) на мужские и женские половые клетки и половые железы человека и животных. Эти методы находят применение при диагностике причин бесплодия и гаметопатий, при тестировании повреждающего гонады и гаметы фактора, при анализе эффективности лечения нарушений гаметогенеза, а также при профилактике названных состояний. Показано поражение оогенеза и сперматогенеза у потомства 1 поколения мышей и крыс после введения беременным самкам определенных соединений (ТиоТЭФ, алкоголь, никотин, окситетрациклин), выявлено пролонгированное для оо- и сперматогенеза F1 действие изученных соединений. На три метода получены патенты:1) Курило Л.Ф. «Способ цитологической диагностики нарушения сперматогенеза», патент на изобретение №2328736 от 1/2-2007; 2) Курило Л.Ф. «Способ диагностики генеративной потенции яичников», патент на изобретение №2367949 от 03/4-2008; 3) Королев Ю.Н., Курило Л.Ф., Никулина Л.А., Панова Л.Н., Гениатулина М.С., Шилейко Л.В. «Способ вторичной профилактики нарушений сперматогенеза при воздействии радиации» патент на изобретение №2169571.

III. Анализ структуры и механизмов развития наследственной патологии репродуктивной системы человека

  • Установлены частота и типы хромосомных аберраций (ХА) (по лимфоцитам периферической крови       и половым клеткам) при бесплодии у мужчин, женщин, при нарушении полового развития у детей обоего пола.
  • Исследовано влияние хромосомных аберраций (ХА) в половых клетках из эякулята на гаметогенез и фертильность.
  • Изучается частота нерасхождения хромосом в сперматидах и сперматозоидах (из эякулята) у лиц с ХА и при нормальном кариотипе.
  • Отрабатываются подходы к выявлению мейотических мутаций у человека.
  • Выявлены особенности патологии некоторых ультраструктур сперматозоидов при определенных случаях бесплодия: отсутствие динеиновых ручек или центрального дуплета микротрубочек аксонемы при синдроме Картагенера; нарушение конденсации хроматина при синдроме «незрелого» хроматина и др. (Брагина и др., 2001, 2005, 2009).
  • Изучается корреляция между генными мутациями и фенотипом (на уровне клеток, органа – ткани, организма) при развитии заболеваний половой системы.
  • Исследуется влияние половых инфекций (вирусных, бактериальных, протозойных) на гаметогенез и репродукцию (в т.ч. – на невынашивание беременности). Одними из первых выявили внутригаметную вирусную инфекцию.
  • Формируется банк данных (электронный ресурс) по генетически обусловленным нарушениям репродуктивной системы.

IV. Исследование морально-этических и правовых проблем в репродуктологии и при использовании методов биомедицинских технологий.

  • Степень информированности населения, специалистов репродуктологов и пациентов (с проблемами репродукции) в этико-правовых вопросах репродуктологии (методом опроса с помощью анкетирования).
  • Этико-правовые проблемы при использовании репродуктивных и других биомедицинских технологий.
  • «Статус эмбриона человека» – международное и внутреннее (российское) законодательство.
  • По данному направлению Л.Ф. Курило являлась в 1997-2003 гг. экспертом рабочей группы по защите эмбриона и плода человека (CDBI-CO-GT3) при Руководящем Комитете по Биоэтике Совета Европы. Издан соответствующий Доклад (название приведено в библиографии).
  • Л.Ф. Курило является одним из соавторов Федерального закона о временном запрете клонирования человека (2002). С 2011 г данный закон продлен бессрочно.

По названным направлениям осуществляется научно-методическое консультирование специалистов Москвы и других городов страны, проводится чтение лекций для студентов ВУЗов, медицинских училищ, врачей-курсантов РМАПО, МГМСУ, РУДН.

Основные публикации

  1. Черных В.Б. AZF делеции – частая генетическая причина бесплодия у мужчин: современное состояние исследований. Пробл. Репрод. 2009; Т. 15; №1, С. 10-15.
  2. Шилова Н.В., Черных В.Б., Цветкова Т.Г., Галкина В.А., Осипова Е.В., Мошкова М.Ю., Поляков А.В., Золотухина Т.В. Комплексный подход в диагностике уникальной аутосомно-гоносомной хромосомной перестройки. Мед. генетика, 2009, №2, с. 44-47.
  3. Chernykh V.B., Kurilo L.F., Shilova N.V., Zolotukhina T.V., Ryzhkova O.P., Bliznetz E.A., Polyakov A.V. Hidden X Chromosomal Mosaicism in a 46,XX male. Sexual Development. 2009; 3:183-187.
  4. Черных В.Б. Ген муковисцидоза и нарушение фертильности у мужчин. Андрол. и генит. хирургия, 2010, № 4, С. 23-31.
  5. Черных В.Б., Степанова А.А., Бескоровайная Т.С., Курило Л.Ф., Поляков А.В. Анализ частых мутаций и IVS8-T полиморфизма гена CFTR у российских мужчин с бесплодием. Генетика 2010; Т. 46, №6, С. 844-852 // Chernykh V.B., Stepanova A.A., Beskorovainaia T.S., Sorokina T.M., Shileiko L.V., Kurilo L.F., Poliakov A.V. The frequency and spectrum of mutations and the IVS8-T polymorphism of the CFTR gene Journal of Genetics (Genetika). 2010 Jun;46(6):844-52. in Russian infertile men. Russian
  6. Райгородская Н.Ю., Морозов Д.А., Черных В.Б., Болотова Н.В., Жарков Д.А., Шилова Н.В., Золотухина Т.В., Цмокалюк Е.Н. Овотестикулярное нарушение формирования пола вследствие гоносомного мозаицизма. Проблемы эндокринологии 2010; №2; С. 42-46.
  7. Raygorodskaya N.Y., Chernykh V.B., Morozov D.A., Olutoye O.O., Bolotova N.V., Averyanov A.P., Maslyakova G.N., Shilova N.V., Zolotukhina T.V. A 3-year-old boy with ovotestes: gender reassignment and surgical management. J. Pediatr. Endocr. Met. 2011; 24 (7-8): 587–589.
  8. Курило Л.Ф., Сорокина Т.М., Черных В.Б., Брагина Е.Е., Гордеева Е.Г., Шилейко Л.В., Мясников Д.А., Гончарова Н.Н., Марченко Л.А., Жахур Н.А., Сонова М. М., Коломиец О.Л. Структура генетически обусловленных заболеваний органов половой системы человека. Андрол. и генит.хирургия, 2011, №3, с.17-26.
  9. Гончарова Н.Н., Мартышкина Е.Ю., Казначеева Т.В., Арсланян К.Н., Адамян Л.В., Курило Л.Ф., Cорокина Т.М., Черных В.Б. Медико-генетические аспекты бесплодия. Акушерство, гинекология, репродукция, 2012, т. 6, № 2, с. 35-40.
  10. Курило Л.Ф., Андреева М.В., Коломиец О.Л., Сорокина Т.М. , Черных В.Б., Шилейко Л.В., Хаят С.Ш., Демикова Н.С., Козлова С.И. Генетические синдромы с нарушениями развития органов половой системы. Андрол. и генит. хирургия, 2013, №4, с. 17-27.
  11. Хаят С.Ш., Андреева М.В., Шилейко Л.В., Остроумова Т.В., Сорокина Т.М., Мясников Д.А., Черных В.Б., Курило Л.Ф. Анализ показателей спермограммы у мужчин с нарушениями репродуктивной функции и полизооспермией. Андрол. и генит. хирургия, 2014, №1, с. 47-53.
  12. Черных В.Б., Руднева С.А., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Курило Л.Ф., Рыжкова О.П., Чухрова А.Л., Поляков А.В. Характеристика состояния сперматогенеза у мужчин с бесплодием, имеющих различные типы делеций AZFc региона. Андрол. и генит. хирургия 2014; №2, с. 48-57.