Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва,
ул. Москворечье, д. 1
Запись на приём
+7 (495) 111-03-03
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00
Eng Готовность анализов

X конференция и конкурс молодых ученых ФГБНУ «МГНЦ» 2018 г.

Конференция состоится 27 и 28 ноября 2018г (14:00-16:30) в конференц-зале на 1-ом этаже. На конференции молодые сотрудники ФГБНУ «МГНЦ» представят доклады о своей работе. Приглашаются сотрудники, ординаторы, аспиранты Центра и все желающие послушать доклады, поддержать конкурсантов и принять участие в обсуждении результатов работ.

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ 

27 ноября, вторник
14:00 – 16:30
28 ноября, среда
14:00 – 16:30

Анучина А.А

Лаб. мутагенеза

РАЗРАБОТКА МЕХАНИЗМА ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ ПУТЕЙ РЕПАРАЦИИ ДВУЦЕПОЧЕЧНЫХ РАЗРЫВОВ ДНК ПРИ ГЕНОМНОМ РЕДАКТИРОВАНИИ

Миронович О.Л.

Лаб. ДНК-диагностики

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ ТУГОУХОСТИ (НТ), НЕ СВЯЗАННОЙ С КОННЕКСИНОМ 26, И СИНДРОМАЛЬНОЙ ТУГОУХОСТИ (СТ)

Гундорова П., к.б.н.

Лаб. ДНК-диагностики

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ПАЦИЕНТОВ ИЗ ГРУЗИИ

Кузнецова И.А.

Лаб. ДНК-диагностики

ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛНОГО СПЕКТРА МУТАЦИЙ, ПРИВОДЯЩИХ К ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЯМ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Калинкин А.И.

Лаб. эпигенетики

МУТАЦИОННЫЙ ПРОФИЛЬ ДИФФУЗНОГО И ИНТЕСТИНАЛЬНОГО РАКА ЖЕЛУДКА

Спарбер П.А.

Лаб. функциональной геномики

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИНТРОННЫХ ВАРИАНТОВ В ГЕНЕ ABCA4 У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ШТАРГАРДТА И ПАЛОЧКО-КОЛБОЧКОВОЙ ДИСТРОФИЕЙ 

Кальянов А.А.

Лаб.  молекулярной биологии 

ФРАГМЕНТЫ ТРАНСКРИБИРУЕМОЙ ОБЛАСТИ РИБОСОМНОГО ПОВТОРА ЧЕЛОВЕКА ПОВЫШАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК К ДЕЙСТВИЮ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Филатова А.Ю.

Лаб. функциональной геномики

ПЕРЕСМОТР ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДНЫХ ВАРИНТОВ В ГЕНЕ PAX6 ПРИ ВРОЖДЕННОЙ АНИРИДИИ

Карандашева К.О.

Лаб. эпигенетики

СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ ПЕРВОГО ТИПА

Меликян Л.П. 

Лаб. генетики нарушений репродукции

ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ CAG-ПОВТОРОВ С ВЫРАЖЕННОСТЬЮ ПАТОЗООСПЕРМИИ И НАРУШЕНИЕМ ФЕРТИЛЬНОСТИ У МУЖЧИН

Кондратьева Е.В.

Лаб. мутагенеза

ПРИМЕНЕНИЕ РЕДАКТОРОВ ОСНОВАНИЙ ПОЗВОЛЯЕТ КОРРЕКТИРОВАТЬ СОТНИ ПАТОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Фреире Шадрина М. В.

Лаб. функциональной геномики

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИНТРОННЫХ ВАРИАНТОВ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ В ГЕНЕ KIAA1109 ПРИ СИНДРОМЕ АЛКУРАЯ-КУЧИНСКАС

Левченко О. А.

Лаб. мутагенеза

ЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПРИ УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ

Булах М.В.

Лаб. ДНК-диагностики

МУТАЦИЯ ГЕНА FKBP14 КАК ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА С КИФОСКОЛИОЗОМ, МИОПАТИЕЙ И ТУГОУХОСТЬЮ У БОЛЬНЫХ В РФ

Филев А.Д.

Лаб. молекулярной биологии

СРАВНЕНИЕ ДИНАМИКИ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА И УРОВНЯ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ В КЛЕТКАХ ГЛИИ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ДЕЙСТВИИ ОКИСЛЕННЫХ И НЕОКИСЛЕННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК

Адян Т.А., к.м.н.

Лаб. ДНК-диагностики

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ТРАНСТИРЕТИНОВЫЙ АМИЛОИДОЗ В РОССИИ: ПЕРВЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Чудакова Ю.М.

Лаб.  молекулярной биологии 

У ДЕТЕЙ С АУТИЗМОМ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ АБЕРРАНТНАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ

Алексеева Е.А., к.б.н.

Лаб. эпигенетики

ЭФФЕКТ РОДИТЕЛЬСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ RB1 ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ РЕТИНОБЛАСТОМЕ С НИЗКОЙ ПЕНЕТРАНТНОСТЬЮ И ВАРИАБЕЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИВНОСТЬЮ.

Раджабова Г. М.

Лаб. ДНК-диагностики

КОРРЕЛЯЦИИ ГЕНОТИП-ФЕНОТИП В ДИАГНОСТИКЕ ГКМП

Рыжкова О.П., к.б.н.

Лаб. ДНК-диагностики

ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ: ОБОБЩЕННЫЕ ДАННЫЕ 20-ТИ ЛЕТНЕГО ОПЫТА.

Аношкин К.И.

Лаб. эпигенетики

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА И СПОРАДИЧЕСКОЙ АНГИОМИОЛИПОМЫ ПОЧКИ, СВЯЗАННЫЕ С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ КОМПЛЕКСА ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА