X конференция и конкурс молодых ученых ФГБНУ «МГНЦ» 2018 г.
Конференция состоится 27 и 28 ноября 2018г (14:00-16:30) в конференц-зале на 1-ом этаже. На конференции молодые сотрудники ФГБНУ «МГНЦ» представят доклады о своей работе. Приглашаются сотрудники, ординаторы, аспиранты Центра и все желающие послушать доклады, поддержать конкурсантов и принять участие в обсуждении результатов работ.
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
| 27 ноября, вторник 14:00 – 16:30 |
28 ноября, среда 14:00 – 16:30 |
|---|---|
|
Анучина А.А. Лаб. мутагенеза РАЗРАБОТКА МЕХАНИЗМА ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ ПУТЕЙ РЕПАРАЦИИ ДВУЦЕПОЧЕЧНЫХ РАЗРЫВОВ ДНК ПРИ ГЕНОМНОМ РЕДАКТИРОВАНИИ |
Миронович О.Л. Лаб. ДНК-диагностики НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ ТУГОУХОСТИ (НТ), НЕ СВЯЗАННОЙ С КОННЕКСИНОМ 26, И СИНДРОМАЛЬНОЙ ТУГОУХОСТИ (СТ) |
|
Гундорова П., к.б.н. Лаб. ДНК-диагностики МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ПАЦИЕНТОВ ИЗ ГРУЗИИ |
Кузнецова И.А. Лаб. ДНК-диагностики ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛНОГО СПЕКТРА МУТАЦИЙ, ПРИВОДЯЩИХ К ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЯМ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ |
|
Калинкин А.И. Лаб. эпигенетики МУТАЦИОННЫЙ ПРОФИЛЬ ДИФФУЗНОГО И ИНТЕСТИНАЛЬНОГО РАКА ЖЕЛУДКА |
Спарбер П.А. Лаб. функциональной геномики ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИНТРОННЫХ ВАРИАНТОВ В ГЕНЕ ABCA4 У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ШТАРГАРДТА И ПАЛОЧКО-КОЛБОЧКОВОЙ ДИСТРОФИЕЙ |
|
Кальянов А.А. Лаб. молекулярной биологии ФРАГМЕНТЫ ТРАНСКРИБИРУЕМОЙ ОБЛАСТИ РИБОСОМНОГО ПОВТОРА ЧЕЛОВЕКА ПОВЫШАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК К ДЕЙСТВИЮ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ |
Филатова А.Ю. Лаб. функциональной геномики ПЕРЕСМОТР ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДНЫХ ВАРИНТОВ В ГЕНЕ PAX6 ПРИ ВРОЖДЕННОЙ АНИРИДИИ |
|
Карандашева К.О. Лаб. эпигенетики СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ ПЕРВОГО ТИПА |
Меликян Л.П. Лаб. генетики нарушений репродукции ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ CAG-ПОВТОРОВ С ВЫРАЖЕННОСТЬЮ ПАТОЗООСПЕРМИИ И НАРУШЕНИЕМ ФЕРТИЛЬНОСТИ У МУЖЧИН |
|
Кондратьева Е.В. Лаб. мутагенеза ПРИМЕНЕНИЕ РЕДАКТОРОВ ОСНОВАНИЙ ПОЗВОЛЯЕТ КОРРЕКТИРОВАТЬ СОТНИ ПАТОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
Фреире Шадрина М. В. Лаб. функциональной геномики ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИНТРОННЫХ ВАРИАНТОВ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ В ГЕНЕ KIAA1109 ПРИ СИНДРОМЕ АЛКУРАЯ-КУЧИНСКАС |
|
Левченко О. А. Лаб. мутагенеза ЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПРИ УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ |
Булах М.В. Лаб. ДНК-диагностики МУТАЦИЯ ГЕНА FKBP14 КАК ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА С КИФОСКОЛИОЗОМ, МИОПАТИЕЙ И ТУГОУХОСТЬЮ У БОЛЬНЫХ В РФ |
|
Филев А.Д. Лаб. молекулярной биологии СРАВНЕНИЕ ДИНАМИКИ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА И УРОВНЯ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ В КЛЕТКАХ ГЛИИ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ДЕЙСТВИИ ОКИСЛЕННЫХ И НЕОКИСЛЕННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК |
Адян Т.А., к.м.н. Лаб. ДНК-диагностики НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ТРАНСТИРЕТИНОВЫЙ АМИЛОИДОЗ В РОССИИ: ПЕРВЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ |
|
Чудакова Ю.М. Лаб. молекулярной биологии У ДЕТЕЙ С АУТИЗМОМ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ АБЕРРАНТНАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ |
Алексеева Е.А., к.б.н. Лаб. эпигенетики ЭФФЕКТ РОДИТЕЛЬСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ RB1 ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ РЕТИНОБЛАСТОМЕ С НИЗКОЙ ПЕНЕТРАНТНОСТЬЮ И ВАРИАБЕЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИВНОСТЬЮ. |
|
Раджабова Г. М. Лаб. ДНК-диагностики КОРРЕЛЯЦИИ ГЕНОТИП-ФЕНОТИП В ДИАГНОСТИКЕ ГКМП |
Рыжкова О.П., к.б.н. Лаб. ДНК-диагностики ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ: ОБОБЩЕННЫЕ ДАННЫЕ 20-ТИ ЛЕТНЕГО ОПЫТА. |
|
Аношкин К.И. Лаб. эпигенетики МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА И СПОРАДИЧЕСКОЙ АНГИОМИОЛИПОМЫ ПОЧКИ, СВЯЗАННЫЕ С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ КОМПЛЕКСА ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА |
- Сборник тезисов