Третий Российский диагностический саммит

С 4 по 6 октября в Москве в выставочном центре «Крокус Экспо» прошел Третий Российский диагностический саммит, объединивший три крупнейших мероприятия: IX Российский конгресс лабораторной медицины, VI Итоговую конференцию МРО РОРР по лучевой, ультразвуковой и функциональной диагностике, форум MIR: менеджмент в медицине.

Ключевыми темами саммита стали актуальные вопросы молекулярной диагностики, генетики, иммунологии, лучевой, ультразвуковой, функциональной и радионуклеидной диагностики, гематологии и гемостаза, микробиологических исследований и инфекционных заболеваний, обеспечения качества и адекватной интерпретации выдаваемых результатов, а также проблемы образования и подготовки кадров, организации и экономики диагностических служб, обращения медицинских изделий.

Научная программа форума проходила в 19 параллельных залах и включала в себя многочисленные мультидисциплинарные дискуссии и профильные секции по патоморфологии, радиологии, клинической цитологии, аналитической химии, лекарственному мониторингу и ряду других.

Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова и Общероссийская общественная организация «Российское общество медицинских генетиков» выступили организаторами секции «Диагноз наследственного заболевания – результат командной работы клинического и лабораторного генетика».

С научными докладами выступили представители научно-исследовательских и клинических подразделений МГНЦ:

старший научный сотрудник лаборатории цитогенетики, к.б.н. Жанна Маркова прочитала доклад «Диагностика хромосомных аномалий: от цитогенетики к цитогеномике»;
врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №3, к.м.н. Виктория Забненкова выступила с докладом «Диалог клинициста и лаборатории: залог успеха на пути к диагнозу»;
заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №1, к.м.н. Ольга Щагина рассказала о «дабл трабл при нервно-мышечных наследственных заболеваниях»;
заведующий лабораторией функциональной геномики, к.б.н. Михаил Скоблов остановился на вопросах поиска казуативных вариантов сложных случаев наследственных заболеваний.

Использование современных лабораторных технологий для диагностики наследственного заболевания у конкретного пациента требует взаимодействия клинициста и лабораторного генетика как для выбора наиболее адекватных методов лабораторного исследования, так и на этапе интерпретации его результатов. Нередко поиск причины наследственного заболевания превращается в научный поиск с привлечением методов функциональной геномики. На клинических примерах, представленных в докладах сотрудников ведущего российского медико-генетического учреждения, было показано, что лабораторное подтверждение диагноза наследственного заболевания требует взаимодействия клинических специалистов, в первую очередь, врачей генетиков и врачей лабораторных генетиков на всех этапах диагностики.

Подробнее с программой саммита можно ознакомиться по ссылке https://rdsummit.ru/.